**KATY, TX** / **ACCESS Newswire** / 16 iyun 2026 / 2026-cı ilin aprelində nüfuzlu beynəlxalq jurnal olan **Cell**-də “Endotel və perivaskulyar angiokrin **ROCK2**-nin selektiv hədəflənməsi qaraciyər fibrozunu müalicə edir” adlı əsaslı bir tədqiqat onlayn olaraq dərc edildi. Bu araşdırma ilk dəfə olaraq qaraciyər endotel hüceyrələrində və perivaskulyar qaraciyər ulduzvari hüceyrələrində **ROCK2**-nin selektiv yuxarı tənzimlənməsinin qaraciyər fibrozunun inkişafını idarə edən əsas mexanizm olduğunu ortaya qoyur. Tədqiqat yüksək selektiv **ROCK2** inhibitoru olan **TDI01**-in inkişafına uğurla gətirib çıxarmışdır. İlkin klinik məlumatlar bu dərmanın qaraciyər fibrozunu əhəmiyyətli dərəcədə geri qaytara və qaraciyər funksiyasını yaxşılaşdıra biləcəyini təsdiqləyir, uzun müddət təsirli hədəfli terapiyalardan məhrum olan bir sahəyə yeni bir həll təklif edir. Qaraciyər fibrozuna təcili klinik ehtiyac, hədəfli müalicədə uzunmüddətli boşluq Qaraciyər fibrozu **metabolik disfunksiya ilə əlaqəli steatohepatit (MASH)** kimi xroniki qaraciyər xəstəliklərində əsas patoloji prosesdir. Onun əsas mexanizmi qaraciyər ulduzvari hüceyrələrinin (**HSC**) anormal aktivləşməsi və miofibroblastlara differensiasiyası, nəticədə həddindən artıq kollagen sekresiyası və qaraciyər strukturunun pozulması ilə əlaqədardır. Bu xəstəlik proqressiv olaraq sirroza və ya hətta qaraciyər xərçənginə çevrilə bilər. Lakin, mövcud klinik müalicə variantları məhduddur, aydın şəkildə müəyyən edilmiş mexanizm əsaslı hədəfli terapiyalar yoxdur, bu da əhəmiyyətli bir qarşılanmamış klinik ehtiyacı təqdim edir. Mexanistik irəliləyiş: **ROCK2** dəqiq terapevtik hədəf kimi ortaya çıxır **RNA** sekvensiyası (**RNA-seq**) və tək hüceyrə **RNA** sekvensiyası (**scRNA-seq**) analizlərindən istifadə edərək, tədqiqat qrupu **Rho**-əlaqəli spiral-sarmaq tərkibli kinaz 2 (**ROCK2**) insan fibrotik qaraciyərlərinin endotel hüceyrələrində (**EC**) və perivaskulyar **HSC**-lərində xüsusi olaraq yüksək səviyyədə ifadə edildiyini aşkar etdi. Bundan əlavə, onun zülal səviyyələri fibroz mərhələsi (**F0-F4**) ilə proqressiv olaraq artır. Əksinə, onun homoloqu **ROCK1** əhəmiyyətli differensial ifadə göstərmədi və müxtəlif hüceyrə tiplərində geniş yayılmışdır. Bu nəticələr **ROCK2**-ni qaraciyər fibrozunun dəqiq müalicəsi üçün potensial hədəf kimi aydın şəkildə müəyyən edir. Komanda bunu **karbon tetraklorid (CCl4)**-induksiya edilmiş qaraciyər fibrozu və **MASH** modellərində **ROCK2**-nokaut siçanlarından (**ROCK2^△EC/△EC^**) istifadə edərək daha da təsdiqlədi. Nəzarət siçanları ilə müqayisədə, nokaut modelləri qaraciyər fibrozunun şiddətini, həmçinin serum **alanin aminotransferaza (ALT)** və **aspartat aminotransferaza (AST)** səviyyələrini əhəmiyyətli dərəcədə azaltdı, endotel hüceyrə **ROCK2**-ni fibrozun əsas sürücüsü kimi təsdiqlədi. Şəkil 1. İnsan fibrotik qaraciyərinin damar endotel hüceyrələrində və perivaskulyar **HSC**-lərində **ROCK2**-nin yuxarı tənzimlənməsi İrəliləyiş dərmanı: **TDI01** qaraciyər fibrozunun təhlükəsiz və effektiv şəkildə geri qaytarılmasına nail olur **ROCK2**-nin kristal quruluşuna əsaslanaraq, tədqiqatçılar 686 birləşməni dizayn etdilər və sintez etdilər. **ROCK2**-selektiv inhibitor fəaliyyəti, farmakokinetik (**PK**) analiz və toksikoloji testlər vasitəsilə **TDI01** nəticədə əsas dərman namizədi olaraq seçildi. **Kriyo-elektron mikroskopiya** struktur analizi göstərir ki, **TDI01** **ROCK2**-nin hidrofob cibinə (qismən **ATP**-bağlayıcı cib ilə üst-üstə düşür) bağlanır, **ROCK2**-ni qeyri-aktiv “**DFG**-out” konformasiyası yaratmağa sövq edir, **L210** qalığı yüksək selektiv bağlanmaya nail olmaq üçün kritik bir yerdir. Şəkil 2. Optimal farmakokinetika və təhlükəsizlik profili ilə selektiv **ROCK2** inhibitoru **TDI01**-in müəyyən edilməsi Preklinik tədqiqatlar göstərdi ki, siçanlar və minidonuzlar daxil olmaqla bir çox qaraciyər fibrozu modellərində **TDI01**-in oral qəbulu qaraciyər sərtliyini effektiv şəkildə azaltdı, kollagen yığılmasını azaltdı, qaraciyər sinusoidal endotel hüceyrəsinin (**LSEC**) kapillarizasiyasını geri qaytardı, iltihabı və steatozu yüngülləşdirdi, qaraciyər strukturunu və funksiyasını hərtərəfli bərpa etdi. Şəkil 3. **TDI01** insan patologiyasını təkrarlayan minidonuz **MASH** modelində fibrozu azaldır İlkin klinik tədqiqat nəticələri çox həvəsləndiricidir: **TDI01** qəbul edən 62 sağlam könüllü arasında heç bir ciddi yan təsir qeydə alınmadı, əla farmakokinetik xüsusiyyətlər və yaxşı təhlükəsizlik profili ilə. 24 həftə ərzində gündə bir dəfə 200 mq ilə müalicə olunan 6 qaraciyər fibrozu xəstəsinin iştirak etdiyi bir araşdırmada, 5 xəstədə qaraciyər sərtliyində davamlı azalmalar və əsas fibroz biomarkerlərində əhəmiyyətli irəliləyişlər müşahidə edildi. Qaraciyər funksiyası testləri normallaşmağa meylli idi və qaraciyər biopsiyaları kollagen yığılmasının azaldığını göstərdi. Xüsusilə, hətta **F4** mərhələli sirrozlu xəstələrdə də histoloji yaxşılaşma müşahidə edildi. Dərman **ROCK1**-ə təsir etmədən **ROCK2** fəaliyyətini xüsusi olaraq inhibə edir, əla hədəf selektivliyi nümayiş etdirir. Güclü dəstək: Premier jurnal tədqiqatından əsas məlumatlar kritik dəstək təmin edir Qeyd etmək lazımdır ki, bu yüksək təsirli **Cell** tədqiqatında, təchiz edilmiş **MCP1/CCL2 ELISA Kit** mexanistik təsdiqləmə və effektivlik qiymətləndirməsi üçün kritik məlumatlar təmin etdi. O, **kemokin CCL2** səviyyələrini dəqiq ölçdü, **qalektin-3**-ün pro-iltihablı və pro-fibrotik təsirləri, həmçinin **TDI01**-in anti-fibrotik effektivliyi üçün birbaşa sübutlar təqdim etdi. **SPF** dərəcəli eksperimental heyvan mərkəzi və xüsusi **Ar-Ge** resurs kitabxanası ilə dəstəklənən, insanlar, siçovullar, siçanlar və digər növlər üçün hərtərəfli tədqiqat alətləri dəsti yaradılmışdır. Məhsul portfeli zülallar, antikorlar, **ELISA** dəstləri, ilkin hüceyrələr və heyvan modelləri daxil olmaqla tam zəncir həllərini əhatə edir. **ISO9001**, **ISO13485** və **ISO4001** keyfiyyət idarəetmə sistemləri ilə sertifikatlaşdırılmış, daxili **Ar-Ge** və istehsal məhsulun sabitliyini və ardıcıllığını təmin edir. 2025-ci ilin sonuna qədər məhsullar 42.000-dən çox **SCI**-indeksli məqalənin dərc olunmasına töhfə vermişdir, bu tapıntıların yüzlərlə **Nature**, **Science** və **Cell** kimi yüksək səviyyəli beynəlxalq jurnallarda yer alması, markanı qlobal tədqiqatçılar üçün etibarlı tərəfdaş kimi təsdiqləmişdir. Qaraciyər fibrozu üçün **ROCK2**-hədəfli terapiyada bu əhəmiyyətli irəliləyiş, müalicə variantlarında uzunmüddətli boşluğu aradan qaldırmaqla yanaşı, xroniki qaraciyər xəstəliyini geri qaytarmaq üçün yeni ümidlər də gətirir. Bu, yüksək səviyyəli həyat elmləri tədqiqatlarında yüksək keyfiyyətli tədqiqat alətlərinin əsas dəyərini daha da vurğulayır. Məqalə linki: **Hu Y**, **Yang B**, **Ding BS**. Endotel və perivaskulyar angiokrin **ROCK2**-nin selektiv hədəflənməsi qaraciyər fibrozunu müalicə edir. **Cell**. 2026 Mar 6(26)00166-2. doi: 10.1016/j.cell.2026.02.001. Epub ahead of print. **PMID**: 41794026. **Cloud-Clone Corp.** haqqında: **Cloud-Clone Corp.** immunoassay reagentlərinin və biomtibbi tədqiqat həllərinin tədqiqatı, inkişafı və istehsalı üzrə ixtisaslaşmışdır. Şirkət antikor mühəndisliyi, çox indeksli aşkarlama texnologiyası və çarpaz platforma məhsul uyğunluğuna diqqət yetirərək, dünya üzrə dəqiq tibb və qabaqcıl biomtibbi tədqiqatları dəstəkləyən tədqiqat alətləri təqdim edir. Onun əsas məhsul və xidmət portfeli zülallar, antikorlar, **ELISA** dəstləri, ilkin hüceyrələr, çoxfaktorlu sitokin aşkarlama dəstləri və peşəkar **CRO** xidmətlərini əhatə edir, biomtibbi tədqiqat və əlaqəli sahələrdə müxtəlif tələbləri əhatə edir. Daha çox məlumat üçün rəsmi veb saytı ziyarət edin: www.cloud-clone.com Əlaqə məlumatları Tel: 001-832-538-0970, 0086-27-8425-9552Email: [email protected] , [email protected] Sosial Media Hesabları: **LinkedIn**: https://www.linkedin.com/company/cloud-clone-corp/ **Instagram**: https://www.instagram.com/cloudclonecorp2023/ **TikTok**: https://www.tiktok.com/@cloudclonecorp MƏNBƏ: **Cloud-Clone Corp. (CCC)**