Investing.com -- Enanta Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:ENTA) səhmləri, şirkətin RSV dərmanı zelicapavir -i gecikmiş mərhələli klinik sınaqlara keçirmək planlarını elan etdikdən sonra cümə axşamı premarket ticarətində 2.9% yüksəldi. Biotexnologiya şirkəti, 2026-cı ilin dördüncü rübündə RSV ilə yüksək riskli yetkinlərdə zelicapavir-in qeydiyyat mərhələsi 2b/3 sınağına başlayacağını və 2027-ci ildə Faza 2b məlumatlarının gözlənildiyini bildirdi. Bu irəliləyiş, ABŞ Qida və Dərman Administrasiyası ilə uğurlu Faza 2 sonu görüşündən sonra baş verir. Enanta həmçinin 2026-cı ilin üçüncü rübündə RSV olan pediatrik xəstələrdə zelicapavir-in Faza 2b sınağına başlamağı planlaşdırır və 2027-ci ildə məlumatların gözlənildiyini bildirir. Faza 2b/3 sınağı, RSV üçün müsbət test nəticəsi olan və üç gündən çox olmayan tənəffüs yolları infeksiyası simptomları olan yetkin ambulator xəstələrdə zelicapavir-i qiymətləndirəcək. Uyğun xəstələr 75 yaş və ya daha yuxarı olmalı və ya xroniki obstruktiv ağciyər xəstəliyi və ya ürək çatışmazlığı olmalıdır. Faza 2b hissəsi ən azı 200 xəstəni, Faza 3 hissəsi isə təxminən 660 xəstəni əhatə edəcək. Əsas son nöqtə, bütün 13 RSV simptomunun tam həll olunma müddətidir. Əsas ikinci son nöqtə xəstəxanaya yerləşmə nisbətini qiymətləndirəcək. Yüksək riskli yetkinlərdə əvvəlki Faza 2 sınağında, zelicapavir ürək çatışmazlığı, xroniki obstruktiv ağciyər xəstəliyi və ya 75 yaş və ya daha yuxarı olan xəstələrdə simptomların tam həll olunma müddətində 6.7 günlük yaxşılaşma göstərdi. Müalicə, plasebo üçün 5% ilə müqayisədə 0% RSV ilə əlaqəli xəstəxanaya yerləşmə nisbəti ilə nəticələndi. Pediatrik Faza 2b sınağı, 28 gündən 36 aya qədər olan, 72 saata qədər tənəffüs yolları infeksiyası simptomları olan və RSV üçün müsbət test nəticəsi olan təxminən 150 iştirakçını əhatə edəcək. Zelicapavir -ə FDA tərəfindən Fast Track təyinatı verilmişdir və bu günə qədər 700-dən çox subyektdə yaxşı tolere edilmişdir. Bu məqalə süni intellektin dəstəyi ilə yaradılmış və redaktor tərəfindən nəzərdən keçirilmişdir. Daha çox məlumat üçün Şərtlər və Qaydalarımıza baxın.