MİAMİ , 18 iyun 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Həyat üçün təhlükəli, nadir pediatrik və xroniki yaşlanma ilə əlaqəli vəziyyətlər üçün hüceyrə terapiyası inkişaf etdirən klinik mərhələli biotexnologiya şirkəti Longeveron Inc. (NASDAQ: LGVN) bu gün elan etdi ki, yüngül Alzheimer xəstəliyi ndə kök hüceyrə terapiyası laromestrocel -i qiymətləndirən Faza 2a klinik sınaq dan əlavə məlumat analizi 12-15 iyul 2026-cı il tarixlərində Birləşmiş Krallıq ın London şəhərində və onlayn keçiriləcək 2026-cı il Alzheimer Assosiasiyasının Beynəlxalq Konfransı® (AAIC®) nda Poster Təqdimatı üçün qəbul edilib. Poster Təqdimatı (Sərgi Zalı) Tarix: Bazar ertəsi, 13 iyul 2026 Vaxt: 7:30 – 16:15 BST Sessiya: Şəxsən Posterlər Çərşənbə axşamı; Dərman İnkişafı: İnsan Mövzu: Yüngül Alzheimer xəstəliyi ndə Laromestrocel : Əlavə Faza 2a Klinik Məlumat Analizi Nəticələri CLEAR MIND Faza 2a klinik sınağı ndan əldə edilən və laromestrocel -in yüngül Alzheimer xəstəliyi nin müalicəsində terapevtik potensialını dəstəkləyən və əlavə klinik inkişaf üçün sübuta əsaslanan dəstək verən nəticələr 2025-ci ilin mart ayında nüfuzlu Nature Medicine jurnalında dərc edilmişdir. Longeveron Inc. haqqında. Longeveron , qarşılanmamış tibbi ehtiyacları ödəmək üçün regenerativ dərmanlar inkişaf etdirən klinik mərhələli biotexnologiya şirkətidir. Şirkətin əsas tədqiqat məhsulu, gənc, sağlam yetkin donorların sümük iliyindən təcrid edilmiş allogenik mezenximal kök hüceyrə (MSC) terapiya məhsulu olan laromestrocel (Lomecel-B™) -dir. Laromestrocel , pro-vaskulyar, pro-regenerativ, iltihab əleyhinə və toxuma təmiri və sağalma təsirlərini əhatə edən çoxsaylı potensial təsir mexanizmlərinə malikdir və geniş xəstəlik sahələrində tətbiq potensialına malikdir. Longeveron dörd boru kəməri göstəricisini izləyir: hipoplastik sol ürək sindromu (HLHS) , Alzheimer xəstəliyi , Pediatrik Genişlənmiş Kardiomiopatiya (DCM) və Yaşlanma ilə əlaqəli Zəiflik . Laromestrocel inkişaf proqramları beş fərqli və vacib FDA təyinatı almışdır: HLHS proqramı üçün - Orphan Drug təyinatı, Fast Track təyinatı və Nadir Pediatrik Xəstəlik təyinatı; və AD proqramı üçün - Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) təyinatı və Fast Track təyinatı. Daha çox məlumat üçün www.longeveron.com saytına daxil olun və ya LinkedIn , X və Instagram -da Longeveron -u izləyin. Gələcəyə Yönəlik Bəyanatlar Bu press-relizdə tarixi fakt olmayan müəyyən bəyanatlar, rəhbərliyin gələcək əməliyyatlar, performans və iqtisadi şərtlər haqqında cari gözləntilərini, fərziyyələrini və qiymətləndirmələrini əks etdirən və məlum və naməlum riskləri, qeyri-müəyyənlikləri və digər vacib amilləri əhatə edən 1995-ci il Xüsusi Qiymətli Kağızlar Məhkəmə İslahatı Qanunu nun təhlükəsiz liman müddəalarına uyğun olaraq verilmiş gələcəyə yönəlik bəyanatlardır ki, bu da faktiki nəticələrin, performansın və ya nailiyyətlərin burada verilən bəyanatlardan əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənməsinə səbəb ola bilər. Gələcəyə yönəlik bəyanatlar ümumiyyətlə “gözləmək”, “inanmaq”, “düşünmək”, “davam etmək”, “ola bilər”, “qiymətləndirmək”, “gözləyir”, “niyyətində olmaq”, “axtarır”, “ola bilər”, “şərtlə”, “planlaşdırmaq”, “potensial”, “proqnozlaşdırmaq”, “ilkin”, “layihə”, “görmək”, “lazımdır”, “hədəf”, “olacaq”, “olardı” və ya onların inkarı və ya müqayisəli terminologiya kimi gələcəyə yönəlik terminologiyanın istifadəsi ilə müəyyən edilir, baxmayaraq ki, bütün gələcəyə yönəlik bəyanatlar bu sözləri ehtiva etmir, yaxud strategiya və ya məqsədlərin və ya digər gələcək hadisələrin, şəraitin və ya təsirlərin müzakirəsi ilə müəyyən edilir. Bu buraxılışdakı hər hansı gələcəyə yönəlik bəyanatlarda ifadə olunan və ya nəzərdə tutulan faktiki nəticələrin əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənməsinə səbəb ola biləcək amillərə aşağıdakılar daxildir, lakin bunlarla məhdudlaşmır: klinik sınaqlarımızın məhsul namizədlərimizin təhlükəsizliyini və effektivliyini və digər müsbət nəticələri nümayiş etdirmək qabiliyyəti; daha kapital-səmərəli, aktiv-yüngül əməliyyat modelinə uğurla keçid etmək qabiliyyətimiz; inkişaf proqramlarımızda kök hüceyrə terapiyası laromestrocel üçün bir və ya daha çox strateji lisenziyalaşdırma tərəfdaşlığı təmin etmək qabiliyyətimiz; tənzimləyici təsdiqə doğru potensial bir yol üzərində FDA ilə razılığa gəlmək qabiliyyəti; ELPIS II məlumatlarının əsas nəticələrinin oxunmasından sonra Şirkətin BLA təqdim etməsini dəstəkləmək üçün sınaq nəticələrinin və digər mövcud sübutların alınması; davam edən və gələcək preklinik tədqiqatlarımızın və klinik sınaqlarımızın vaxtı və diqqəti, və bu tədqiqatlardan və sınaqlardan məlumatların hesabatı; bazar və digər şərtlər, pul vəziyyətimiz və əlavə kapital toplamaq ehtiyacı, kapitala çıxış əldə etməkdə qarşılaşa biləcəyimiz çətinliklər və bunun investorlarımıza göstərə biləcəyi seyreltici təsir; maliyyə performansımız və fəaliyyətimizi davam etdirmək qabiliyyətimiz; mövcud pul və pul ekvivalentlərimizin gələcək əməliyyat xərclərimizi və kapital xərcləri tələblərimizi maliyyələşdirmək üçün kifayət edəcəyi dövr; klinik sınaqlarımızın tədqiqat məhsul namizədlərimizin təhlükəsizliyini və effektivliyini və digər müsbət nəticələri nümayiş etdirmək qabiliyyəti; davam edən və gələcək preklinik tədqiqatlarımızın və klinik sınaqlarımızın vaxtı və diqqəti, və bu tədqiqatlardan və sınaqlardan məlumatların hesabatı; tədqiqat məhsul namizədlərimizin müəyyən hissələri üçün bazar imkanının ölçüsü, o cümlədən hədəflədiyimiz xəstəliklərdən əziyyət çəkən xəstələrin sayı haqqında təxminlərimiz; müəyyən göstəricilər üçün tədqiqat məhsul namizədinin istehsalını genişləndirmək və kommersiyalaşdırmaq qabiliyyətimiz; mövcud olan və ya ola biləcək rəqib terapiyaların uğuru; tədqiqat məhsul namizədlərimizin faydalı xüsusiyyətləri, təhlükəsizliyi, effektivliyi və terapevtik təsirləri; ABŞ -da və digər yurisdiksiyalarda tədqiqat məhsul namizədlərimizin tənzimləyici təsdiqini əldə etmək və saxlamaq qabiliyyətimiz; tədqiqat məhsul namizədlərimizin daha da inkişaf etdirilməsi ilə bağlı planlarımız, o cümlədən izləyə biləcəyimiz əlavə xəstəlik vəziyyətləri və ya göstəriciləri; əqli mülkiyyət hüquqlarını əldə etmək və ya qorumaq planlarımız və qabiliyyətimiz, o cümlədən mövcud patent müddətlərinin uzadılması və başqalarının əqli mülkiyyət hüquqlarını pozmaqdan qaçmaq qabiliyyətimiz; əlavə personal işə götürmək ehtiyacı və bu personalı cəlb etmək və saxlamaq qabiliyyətimiz; və xərclər, gələcək gəlirlər, kapital tələbləri və əlavə maliyyələşdirmə ehtiyacları ilə bağlı təxminlərimiz. Şirkətin nəticələrinə və gələcəyə yönəlik bəyanatlarına təsir edə biləcək amillərlə bağlı əlavə məlumatlar Şirkətin Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyası na təqdim etdiyi sənədlərdə, o cümlədən Longeveron -un 31 dekabr 2025-ci il tarixində başa çatan il üçün Form 10-K illik hesabatında, 17 mart 2026-cı il tarixində Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyası na təqdim edilmiş Form 10-Q rüblük hesabatlarında və Form 8-K cari hesabatlarında açıqlanır. Şirkət yüksək rəqabətli və sürətlə dəyişən bir mühitdə fəaliyyət göstərir; buna görə də yeni amillər yarana bilər və Şirkətin rəhbərliyinin bütün bu amilləri proqnozlaşdırması, habelə bu amillərin təsirini və ya hər hansı bir amilin və ya onların birləşməsinin nəticələrin gələcəyə yönəlik bəyanatlarda göstərilənlərdən əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənməsinə səbəb ola biləcəyi dərəcəni qiymətləndirməsi mümkün deyil. Bu press-relizdəki gələcəyə yönəlik bəyanatlar bu press-relizin tarixi etibarilə mövcud olan məlumatlara əsaslanaraq verilir, mahiyyətcə qeyri-müəyyəndir və Şirkət qanunla tətbiq edilən istisna olmaqla, yeni məlumatlar, gələcək hadisələr və ya başqa səbəblərdən hər hansı gələcəyə yönəlik bəyanatları yeniləmək və ya dəyişdirmək niyyətindən və ya öhdəliyindən imtina edir. İnvestor və Media Əlaqə: Derek Cole Investor Relations Advisory Solutions derek.cole@iradvisory.com