Alembic Pharmaceuticals (Alembic) bu gün Binimetinib Tabletləri, 45 mq üçün Qısaldılmış Yeni Dərman Müraciətinə (ANDA) görə ABŞ Qida və Dərman Administrasiyasından (USFDA) ilkin təsdiq aldığını elan etdi. Alembic əvvəllər Binimetinib Tabletləri, 15 mq üçün ilkin təsdiq almışdı. Təsdiq edilmiş ANDA , Array şirkətinin Mektovi Tabletləri, 15 mq istinad edilən dərman məhsulu (RLD) ilə terapevtik cəhətdən ekvivalentdir. Binimetinib , encorafenib ilə birlikdə, BRAF V600E və ya V600K mutasiyası olan rezeksiya edilməyən və ya metastatik melanoma xəstələrinin müalicəsi üçün göstərilən bir kinaz inhibitorudur . O, həmçinin encorafenib ilə birlikdə, BRAF V600E mutasiyası olan metastatik kiçik hüceyrəli olmayan ağciyər xərçəngi ( NSCLC ) olan yetkin xəstələrin müalicəsi üçün göstərilir.