Plazma eMTBR-tau243 biomarkerinin ölçülməsi, Alzheimer xəstəliyinə xas patoloji dəyişiklikləri aşkar etmək üçün praktiki, daha az invaziv bir üsul kimi xidmət edə bilər və etalanetuq un gələcək klinik inkişafında mühüm rol oynaya bilər. TOKİO, 13 iyul 2026 /PRNewswire/ -- Eisai Co., Ltd. bu gün etalanetuq (inkişaf kodu: E2814 ) ilə bağlı son tapıntıları açıqladı. Bu tədqiqat anti-MTBR antikoru, Alzheimer xəstəliyinin (AD) tau düyün patologiyasının əsas biomarkeri olan plazma eMTBR-tau243 səviyyələrini azaltdığını göstərdi. Tədqiqat birləşməsi etalanetuq , tau zülalının mikrotubul-bağlayıcı bölgəsinə (MTBR) bağlanmaq və beyində tau patologiyasının yayılmasının qarşısını almaq potensialına malik ola bilər. Tau düyünləri AD -nin əlamətidir və yaddaş itkisi, koqnitiv geriləmə və xəstəliyin irəliləməsi ilə güclü şəkildə əlaqəli olduğuna inanılır.1 Tapıntılar, London da və onlayn keçirilən Alzheimer Assosiasiyasının Beynəlxalq Konfransında® (AAIC®) 2026 -da “Amiloiddən Kənar Mexanizmlər: Etalanetuq Dominant İrsiyyətli Alzheimer Xəstəliyində (DIAD) Tau Düyünlərinə Xüsusi Plazma Biomarkeri eMTBR-tau243-ü Azaldır” adlı Xüsusi Tədqiqat Sessiyasında təqdim edildi. eMTBR-tau243 -ü ölçən yüksək həssas qan biomarker analizi, onurğa beyni mayesi (CSF) və Pozitron Emissiya Tomoqrafiyası (PET) testləri üçün potensial alternativ olaraq inkişaf etdirilmişdir. Bu analiz, etalanetuq tətbiqindən sonra plazma tau biomarkerlərindəki dəyişiklikləri qiymətləndirdi və onları Faza Ib/II Tədqiqat 103-ə (NCT04971733) daxil edilmiş DIAD olan şəxslərdə CSF biomarkerlərində müşahidə olunan dəyişikliklərlə müqayisə etdi. Əsas Tapıntılar: Plazma eMTBR-tau243 , beyindəki tau patologiyasından qaynaqlanan xəstəliyə xas patoloji dəyişiklikləri aşkar edir. Etalanetuq , CSF eMTBR-tau243 -ü üç ayda 62%, doqquz ayda isə 89% azaltdı. Etalanetuq , plazma eMTBR-tau243 -ü 3 ayda 78%, 9 ayda isə 90%-dən çox azaltdı ki, bu da plazma eMTBR-tau243 -ün CSF -də aşkar olunan xəstəliklə əlaqəli dəyişiklikləri yaxından əks etdirdiyini göstərir. Plazma fosforlaşmış tau (p-tau217, p-tau181 və p-tau231) və t-tau, həm DIAD olan şəxslərdə, həm də sağlam yetkinlərdə etalanetuq tətbiqindən sonra artdı. Bu dəyişikliyin, periferik toxumalardan əldə edilən qeyri-MSS tau növlərinin plazmada etalanetuq a bağlanaraq sabitləşməsi, bununla da onların parçalanmasının qarşısını alması ilə əlaqəli olduğu düşünülür. Plazma eMTBR-tau243 sağlam yetkinlərdə əsasən yox idi və yalnız DIAD olan xəstələrdə aşkar edildi ki, bu da onun xəstəliklə əlaqəli tau patologiyasını əks etdirdiyini göstərir. Etalanetuq un tətbiqi bu biomarkerin səviyyələrini azaltdı. Bu nəticələr göstərir ki, plazma fosforlaşmış tau növlərindən və t-tau-dan fərqli olaraq, plazma eMTBR-tau243 beyindəki tau patologiyasından qaynaqlanan xəstəliyə xas patoloji dəyişiklikləri aşkar edən bir biomarkerdir. Etalanetuq , AD -nin əsas patologiyalarından biri olan beyindəki tau patologiyasına təsir edir. Etalanetuq , DIAD olan xəstələrdə bir çox CSF fosforlaşmış tau növlərini və t-tau-nu azaltdı. Bunlar arasında p-tau205, Alzheimer Assosiasiyası nın təlimatlarında2 gec mərhələ tau patologiyasını (T2 biomarkeri) əks etdirən bir markerdir. Bu tapıntılar, DIAD olan xəstələrdə CSF p-tau205 -i azaldan anti-tau terapiyasının ilk hesabatını təmsil edir. Bu nəticələr, etalanetuq un AD -nin əsas patologiyalarından biri olan beyindəki tau patologiyasına təsir etdiyini vurğulayır. Plazma eMTBR-tau243 , AD -yə xas patoloji dəyişiklikləri aşkar edən praktiki, daha az invaziv bir biomarker kimi xidmət edə bilər və etalanetuq un gələcək klinik inkişafında mühüm rol oynaya bilər. * eMTBR-tau243 , tau zülalının amin turşusu qalığı 243 və MTBR-i əhatə edən tau fraqmentlərindən ibarət yeni bir maye biomarkeridir, qalığın 256-nın C-terminal tərəfində endogen parçalanma ilə. Onun AD -nin əsas patoloji xüsusiyyəti olan neyrofibrilyar düyünlərin əmələ gəlməsi zamanı yarandığı düşünülür və həm plazmada, həm də CSF -də tau PET və eMTBR-tau243 arasında güclü korrelyasiya göstərilmişdir.3 ** DIAD : Dominant İrsiyyətli Alzheimer xəstəliyi (DIAD), fərdlərdə yaddaş itkisinə və demensiyaya səbəb olan nadir bir AD formasıdır — adətən 30-50 yaşlarında. Xəstəlik, Alzheimer xəstəliyi olan insanların ümumi əhalisinin 1%-dən azına təsir edir. Media Sorğuları: İctimaiyyətlə Əlaqələr Departamenti Eisai Co., Ltd. +81-(0)3-3817-5120 Eisai Europe, Ltd. EMEA Kommunikasiya Departamenti +44 (0) 797 487 9419 [email protected] Eisai Inc. ( ABŞ ) Libby Holman + 1-201-753-1945 [email protected] İNVESTOR ƏLAQƏLƏRİ Eisai Co., Ltd. İnvestor Əlaqələri Departamenti TEL +81 (0) 3-3817-5122 [Redaktorlara Qeydlər] Etalanetuq (E2814) haqqında Etalanetuq , Eisai və University College London arasında əməkdaşlıq tədqiqatları nəticəsində kəşf edilmiş anti-MTBR (mikrotubul-bağlayıcı bölgə) tau antikorudur. O, beyində tau toxumlarının yayılmasını inhibə etmək üçün nəzərdə tutulmuşdur. Etalanetuq , sporadik Alzheimer xəstəliyi (AD) daxil olmaqla, tauopatiyalar üçün potensial xəstəliyi dəyişdirən terapiya kimi inkişaf etdirilir. Hal-hazırda, etalanetuq iki davam edən klinik tədqiqatda qiymətləndirilir: Dominant İrsiyyətli Alzheimer Şəbəkəsi Sınaqları Bölməsi (DIAN-TU) tərəfindən aparılan və St. Louis dəki Washington University School of Medicine tərəfindən idarə olunan dominant irsiyyətli Alzheimer xəstəliyində (DIAD) Tau NexGen Faza II/III sınağı, standart qayğı anti-Ab protofibril antikoru lecanemab (ticarət adı: LEQEMBI ) ilə birlikdə, və erkən sporadik AD olan şəxslərdə qlobal randomizə edilmiş Faza II Tədqiqat 202, həmçinin lecanemab ilə birlikdə etalanetuq u qiymətləndirir. 2025-ci ilin sentyabrında etalanetuq ABŞ Qida və Dərman İdarəsi (FDA) -dən Fast Track təyinatı aldı. Faza 1b/2 Tədqiqat 103 (NCT04971733) Faza 1b/2 Tədqiqat 103, dominant irsiyyətli Alzheimer xəstəliyi (DIAD) olan iştirakçılarda etalanetuq un təhlükəsizliyini, tolerantlığını və onurğa beyni mayesində (CSF) tau ilə əlaqəli biomarkerlərə təsirlərini qiymətləndirən açıq etiketli bir tədqiqatdır. İstinadlar Macedo AC, Tissot C, Therriault J, Servaes S, Wang YT, Fernandez-Arias J, et al. The Use of Tau PET to Stage Alzheimer Disease According to the Braak Staging Framework. Journal of Nuclear Medicine. 2023;64(8):1171-1178. doi:10.2967/jnumed.122.265200. Jack, C.R. Jr. et al. Revised criteria for diagnosis and staging of Alzheimer's disease: Alzheimer's Association Workgroup. Alzheimers Dement 20, 5143–5169 (2024). https://doi.org/10.1002/alz.13859 Horie, K. et al. Plasma MTBR-tau243 biomarker identifies tau tangle pathology in Alzheimer's disease. Nat Med 31, 2044–2053 (2025). https://doi.org/10.1038/s41591-025-03617-7 MƏNBƏ Eisai Inc.