GSK bazar ertəsi günü bildirdi ki, onun xərçəng dərmanı Jemperli , lokal inkişaf etmiş düz bağırsaq xərçənginin müəyyən bir növü üçün müalicədən sonra bir il və ya daha çox müddət ərzində xərçəngin aşkarlana bilən əlamətlərini göstərməyən xəstələrin klinik əhəmiyyətli nisbəti ilə orta mərhələ sınağının əsas məqsədinə çatıb. Bəzi təfərrüatlar: * Dostarlimab , Jemperli adı ilə bazara çıxarılır, GSK -nın məlumatına görə, DNT zədəsini düzgün şəkildə bərpa edə bilməyən düz bağırsaq xərçəngi şişlərində sınaqdan keçirilir ki, bu da illik 730,000 qlobal halın 5%-10% -ni təşkil edən bir alt növdür. * Hazırkı standart müalicə adətən kimyaterapiya , radiasiya və cərrahiyyəni əhatə edir və ömür boyu kolostomiya torbası istifadəsinə və sonsuzluğa səbəb ola bilər. * Bu şişlər DNT zədəsini düzgün şəkildə bərpa edə bilmədikləri genetik xüsusiyyətə malikdirlər ki, bu da mutasiyaların yığılmasına səbəb olur və onları Jemperli kimi immunoterapiyalara yüksək dərəcədə həssas edir. * Faza II AZUR-1 sınağının aralıq məlumatları həmçinin göstərdi ki, dostarlimabın təhlükəsizlik və tolerantlıq profili bərk şişlər üzrə əvvəlki tədqiqatlarla uyğun gəlir. * Jemperli , artıq ABŞ və Böyük Britaniyada spesifik endometrium xərçəngi alt növləri üçün təsdiqlənib, 2025-ci ildə 1.1 milyard dollar satış gətirib və GSK onun 2031-ci ilə qədər 40 milyard funt sterlinqdən (53.52 milyard dollar) çox uzunmüddətli satış hədəfinə mühüm töhfə verəcəyini gözləyir. * Dərman ABŞ Qida və Dərman Administrasiyasından həm Breakthrough Therapy , həm də Fast Track təyinatlarını alıb və GSK məlumatları nəzərdən keçirmək üçün qlobal tənzimləyicilərlə paylaşmağı planlaşdırır. ( 1 dollar = 0.7474 funt sterlinq )