Hökumət yüksək spirt tərkibli oral dərmanları, məsələn, müəyyən öskürək şərbətlərini və tonikləri, artıq Hindistanda bir sıra digər yüksək riskli dərmanları tənzimləyən daha sərt bir dərman təsnifatı olan H1 Cədvəlinə daxil edib. Budur, H1 Cədvəli nə deməkdir, niyə mövcuddur, hansı dərmanlar ona daxildir və xəstələr və apteklər üçün nə dəyişir. H1 Cədvəli nədir? Hindistan Hökumətinin ictimai səhiyyə resursu olan Milli Vərəm Eliminasiya Proqramına (NTEP) görə, H1 Cədvəli, 1940-cı il Dərmanlar və Kosmetika Aktı əsasında hazırlanmış 1945-ci il Dərman Qaydaları çərçivəsində, reseptsiz satıla bilməyən və Qeydiyyatdan Keçmiş Həkim (RMP) tərəfindən resept tələb edən dərmanlar üçün bir kateqoriyadır. Həmçinin oxuyun: 12%-dən çox spirt tərkibli dərmanlar artıq reseptsiz satıla bilməz: Hökumət. Bu, artıq 500-dən çox reseptli dərmanı əhatə edən adi H Cədvəlindən üstündür və əlavə şərtlərlə gəlir. Kimyaçılar sadəcə resepti yoxlamaqdan əlavə, hər bir H1 Cədvəli dərmanı üçün ətraflı satış qeydlərini aparmalıdırlar. Hər bir paketdə yuxarı sol küncdə qırmızı Rx simvolu , həmçinin tibbi məsləhət olmadan qəbul edilməsinin təhlükəli olduğunu və həkim resepti olmadan satıla bilməyəcəyini bildirən qutulu xəbərdarlıq etiketi var, NTEP resursuna görə, orijinal 2013-cü il bildirişinə istinadən. Niyə tətbiq edildi? H1 Cədvəli ilk dəfə 2013-cü ilin avqustunda Qəzet bildirişi ilə tətbiq edilmişdir ki, Səhiyyə və Ailə Rifahı Nazirliyinin Mətbuat İnformasiya Bürosunun (PIB) məlumatına görə, müəyyən antibiotiklər, asılılıq yaradan dərmanlar və vərəm əleyhinə dərmanlar kimi adi H Cədvəli dərmanlarından daha yüksək sui-istifadə potensialına malik dərmanlar üzərində nəzarəti gücləndirsin. Nazirliyin məlumatına görə, narahatlıq ondan ibarət idi ki, bu cür dərmanlar tibbi nəzarət olmadan sərbəst şəkildə əldə edilərsə, sui-istifadə edilə bilər, antimikrobial müqavimətə töhfə verə bilər və ya asılılığa səbəb ola bilər. Apteklərdən hər bir satışı qeyd etməyi tələb etmək, bu dərmanlar üçün izlənilə bilən paylama qeydi yaratmaq məqsədi daşıyırdı. Siyahı o vaxtdan bəri dövri olaraq genişləndirilmişdir. Ən son əlavə 8 iyul 2026-cı il tarixli bildirişlə gəldi. 10 iyul 2026-cı il tarixli Nazirliyin mətbuat bəyanatına əsasən, bu düzəliş, bəziləri 80-90% etil spirti ehtiva edən, əvvəllər lisenziyadan azad edilmiş və sərxoşluq üçün sui-istifadə edildiyi bildirilən müəyyən spirt əsaslı toniklər və tinkturalarla bağlı narahatlıqlarla əlaqədar idi. Nazirlik qeyd etdi ki, bu narahatlığı qeyd edən istinadlar bəzi ştat hökumətlərindən də alınmışdır. Dərmanlar Texniki Məsləhət Şurası (DTAB) və Dərmanlar Məsləhət Komitəsi (DCC) əvvəllər yüksək spirtli preparatları K Cədvəli istisnasından çıxarıb H1 Cədvəlinə daxil etmək təkliflərini araşdırmışdı, ET Bürosunun hesabatına görə. 12% v/v, 30 mL həddini təklif edən layihə bildirişi, qayda bu iyulda yekunlaşdırılmadan əvvəl 2025-ci ilin oktyabrında ictimai rəy üçün yayılmışdı. İndi hansı dərmanlar ona daxildir? Əvvəlcə H1 Cədvəli müəyyən üçüncü və dördüncü nəsil antibiotikləri, seçilmiş asılılıq yaradan dərmanları və etambutol, izoniazid, levofloksasin və rifampisin kimi vərəm əleyhinə dərmanları əhatə edirdi, NTEP resursuna görə. Pregabalin bu son dəyişiklikdən əvvəl daha yeni əlavələr arasında idi. 2026-cı ilin iyul düzəlişinə əsasən, həcminə görə 12%-dən çox spirt ehtiva edən, 30 mL-dən böyük şüşələrdə qablaşdırılan və satılan bütün oral formulalar H1 Cədvəlinə 52-ci giriş kimi əlavə edilmişdir. Nazirliyin bəyanatına görə, bu formulalar eyni zamanda əvvəllər ayrı bir qayda (K Cədvəli) altında malik olduqları azadlığı da itirmişlər, yəni istehsalçılar indi resept tələbindən əlavə, onları satmaq üçün dərman lisenziyası almalı olacaqlar. 1945-ci il Dərman Qaydalarının K Cədvəlinə əsasən, ET Bürosunun hesabatına görə, kardamon, zəncəfil tinkturaları və digər aromatik preparatlar daxil olmaqla müəyyən formulalar, 1940-cı il Dərmanlar və Kosmetika Aktı tərəfindən başqa cür tələb olunan lisenziya tələblərindən uzun müddət azad edilmişdi. Bu məhsulların bəziləri 80-90% v/v qədər yüksək etil spirti konsentrasiyasına malikdir. Bir rəsmi ET Bürosuna bildirdi ki, bu cür məhsulların istehsalçıları indi 1940-cı il Aktı altında müvafiq lisenziyalar almalı olacaqlar və məhsullar yalnız RMP resepti ilə satıla bilən, apteklər üçün ciddi qeydiyyat öhdəlikləri olan dərmanlar kateqoriyası olan H1 Cədvəlinə keçirilmişdir. Bu dərmanları reseptsiz ala bilərsinizmi? Kimyaçılar hər bir H1 Cədvəli satışı üçün xüsusi bir prosesə əməl etməlidirlər: resept verənin adını və ünvanını, xəstənin adını, dərmanın adını və verilən miqdarı qeyd edən ayrıca bir reyestr aparmalı və bu qeydi ən azı üç il saxlamalıdırlar ki, dərman tənzimləyiciləri tərəfindən yoxlama üçün əlçatan olsun. Həmçinin oxuyun: CAR T-hüceyrə terapiyası nədir? Sam Neillə xərçəngdən azad olmağa kömək edən 'canlı dərman'. Yeni daxil edilmiş spirt əsaslı formulalar üçün xüsusilə, Nazirliyin bəyanatında qeyd edilir ki, məqsəd bu dərmanların yalnız tənzimlənən əczaçılıq təchizat zənciri vasitəsilə hərəkət etməsini təmin etmək, yönləndirmə və sui-istifadə imkanlarını azaltmaq, eyni zamanda onları qanuni terapevtik istifadə üçün əlçatan saxlamaqdır. ET Bürosunun istinad etdiyi rəsmilər bunu təsdiqləyərək, dəyişikliyin yönləndirmə və sui-istifadəni cilovlamalı olduğunu, eyni zamanda məhsulları daha sərt H1 Cədvəli nəzarəti altında fəaliyyət göstərən apteklər vasitəsilə həqiqi terapevtik məqsədlər üçün əlçatan saxlamalı olduğunu söylədilər. Qaydalar pozularsa nə olar? Bu şərtlərə əməl etmədən H1 Cədvəli dərmanını satmaq, saxlamaq və ya paylamaq 1940-cı il Dərmanlar və Kosmetika Aktı altında cinayət hesab olunur. Aktın müddəalarına əsasən, pozuntular cərimələrlə yanaşı həbs cəzasına da səbəb ola bilər və məhkəmələr təkrar və ya qəsdən törədilən pozuntulara görə daha sərt cəzalar tətbiq edə bilər. İcra, yoxlamalar aparmaq, qaydalara uyğun olmayan ehtiyatları müsadirə etmək və resept və ya qeydiyyat tələblərinə əməl etməyən apteklərə qarşı cinayət təqibi başlamaq səlahiyyətinə malik olan dövlət Dərman Müfəttişləri tərəfindən həyata keçirilir. Lisenziya verən orqan bu cür pozuntulara görə aptekin pərakəndə və ya topdansatış dərman lisenziyasını dayandıra və ya ləğv edə bilər. Xəstələr üçün təsnifat həqiqətən ehtiyac duyulan dərmanlara girişi məhdudlaşdırmır. Bu o deməkdir ki, əvvəllər daha sərbəst şəkildə əlçatan olan müəyyən yüksək spirtli oral formulalar daxil olmaqla, daha geniş bir dərman dəsti üçün indi etibarlı resept və müvafiq sənədləşmə tələb olunur.