Oksford Universiteti Konqo Demokratik Respublikası (KDR) və Uqandada sürətlə yayılan Bundibugyo ebolavirusu epidemiyasına qarşı mübarizəni gücləndirmək məqsədilə peyvəndin ilk insan sınaqlarına start verib. Bu, ChAdOx1 BDBV adlı peyvəndin təhlükəsizliyini və immun reaksiyasını qiymətləndirmək üçün Oksfordda 18-55 yaş arası 50 sağlam yetkin şəxs üzərində aparılan erkən mərhələli sınaqdır. Universitet bu addımın nadir rast gəlinən bu Ebola ştamına qarşı müalicə və profilaktika vasitələrinin inkişafını sürətləndirəcəyinə ümid edir. KDR və Uqandada Ebola epidemiyasının elan edilməsindən 50 gündən çox vaxt keçməsinə baxmayaraq, tibb işçiləri hələ də Bundibugyo ştamına qarşı effektiv müalicə vasitələrindən məhrumdurlar. Oksford Universitetinin həkim-alimi Amanda Rojek qeyd edir ki, bu, əvvəlki epidemiyalara səbəb olan Zaire ştamından daha nadir bir Ebola növüdür və bu nadirlik səbəbindən xəstələrə veriləcək ixtisaslaşmış müalicələr və ya virusa məruz qalanları xəstəlikdən qoruya biləcək dərmanlar mövcud deyil. Lakin bu vəziyyət dəyişməkdədir. 500-dən çox insanın ölümünə və 1560-dan çox insanın xəstələnməsinə səbəb olan bu epidemiyaya qarşı mübarizəni gücləndirmək üçün yeni klinik sınaqlar aparılır. Keçən həftə Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı (ÜST) Bundibugyo-ya qarşı iki dərmanı sınaqdan keçirmək üçün ilk xəstələrin klinik sınaqlara cəlb edildiyini elan etdi. Bu həftə isə tədqiqatçılar, virusa məruz qalan insanları qoruya biləcək başqa bir dərmanı araşdırmağa başlayacaqlar. Rojek vurğulayır ki, son epidemiyalardan əldə edilən əsas dərslərdən biri, tədqiqatların epidemiyaya cavab tədbirləri ilə paralel aparılması zərurətidir. Bu üç sınaq, ÜST, Afrika CDC , universitetlər və qeyri-kommersiya təşkilatları arasında əməkdaşlıq çərçivəsində həyata keçirilir. Hər biri mövcud dərmanların Bundibugyo-ya qarşı effektivliyini yoxlayacaq. Cənubi Afrikadakı QİÇS Tədqiqat Proqramı Mərkəzinin direktoru Salim Abdool Karim qeyd edir ki, sıfırdan başlamaq illər çəkdiyi üçün mövcud dərmanlar yeni məqsədlər üçün istifadə edilə biləcəkmi, bu araşdırılır. Ebola müalicəsi üçün tədqiqatçılar Gilead Sciences tərəfindən istehsal olunan antiviral dərman remdesivir və Mapp Biopharmaceutical tərəfindən hazırlanmış monoklonal antikor MBP-134 -ü sınaqdan keçirirlər. Hər iki dərman damar daxilinə yeridilir. Remdesivir COVID-19 pandemiyası zamanı xəstəxanada yatan xəstələrin müalicəsində istifadə olunsa da, Ebola daxil olmaqla geniş spektrli virusları hədəf almaq üçün hazırlanmışdı. O, 2018-ci il KDR Ebola epidemiyası zamanı Zaire növünə qarşı nisbətən təsirsiz olduğunu göstərmişdi. MBP-134 , virusa qarşı immun sisteminin təbii müdafiəsini təqlid etmək üçün hazırlanmış monoklonal antikor müalicəsidir. Bu, 2014-2016-cı illər Qərbi Afrika Ebola epidemiyasından sağ çıxmış bir şəxsdən təcrid olunmuş iki monoklonal antikorun kokteylidir. Laboratoriya məlumatları onun Bundibugyo-ya qarşı işləyə biləcəyini göstərir. Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) , ABŞ hökumətinin Səhiyyə və İnsan Xidmətləri Departamentinə aid bir qurum olaraq, MBP-134-ün tədqiqatının maliyyələşdirilməsində böyük rol oynamış və dozaların texniki sahibi olmuşdur. ABŞ hökuməti klinik sınaq üçün lazım olan dozaları bağışlamışdır. Hər bir dərman, itirilmiş mayeləri əvəz etmək və ağrıları idarə etmək məqsədi daşıyan mövcud standart müalicə – dəstəkləyici terapiya ilə təkbaşına və kombinasiyada sınaqdan keçiriləcək. ÜST-ün tədqiqat və inkişaf rəhbəri Vasee Moorthy -nin sözlərinə görə, indiyə qədər KDR-də yalnız bir klinika sınaqda iştirak edir, lakin yaxın həftələrdə genişləndirmə planları var.