Incyte Corporation (NASDAQ:INCY) bazar ertəsi latarcibart (VGA039) üçün tam Faza 1/2 çoxdozalı məlumatları açıqlayaraq, von Willebrand xəstəliyi (VWD) olan xəstələrdə qanaxma epizodlarında əhəmiyyətli azalmaları və əlverişli təhlükəsizlik profilini göstərdi. VWD əhalinin təxminən 1% -ni təsir edən ən geniş yayılmış irsi qanaxma pozğunluğudur. Bu, trombositlərin düzgün laxtalanması üçün lazım olan qan zülalı olan von Willebrand faktoru nun çatışmazlığı və ya funksiyasının pozulması nəticəsində yaranır. Incyte Nadir Qanaxma Pozğunluğu Dərmanına 1.25 Milyard Dollar Mərc Edir, Blokbaster Potensialı ilə Təhlilə cəmi 16 xəstə daxil edilmişdir, onların hamısı 2026-cı il mayın 5-nə qədər hər dörd həftədən bir dərialtı olaraq tətbiq edilən altı doza latarcibart ilə müalicəni tamamlamışdır. Tədqiqat terapiyası bütün VWD növləri və qanaxma kateqoriyaları üzrə, o cümlədən ciddi mədə-bağırsaq qanaxmaları və hemofiliya bənzəri oynaq və əzələ qanaxmaları daxil olmaqla, illik qanaxma sürətində (ABR) orta hesabla 81% azalma yaratmışdır. Damardaxili von Willebrand faktoru (VWF) tərkibli profilaktikadan keçən xəstələr arasında qanaxma azalmaları 75% -dən 100% -ə qədər dəyişmişdir ki, bu da mövcud standart müalicəyə nisbətən potensial yaxşılaşmanı göstərir. Əvvəllər damardaxili profilaktika almamış xəstələr üçün yeddi nəfər 12 -dən yuxarı tarixi ABR ilə tədqiqata daxil olmuşdur ki, bu da davam edən Faza 3 VIVID-6 sınağı üçün əsas uyğunluq tələbidir. Bu alt qrupda ABR azalmaları 46% -dən 100% -ə qədər dəyişmiş, yeddi xəstədən altısı 73% -dən çox azalma əldə etmişdir. Latarcibart həmçinin VWF ilə müalicə olunan qanaxmaları təxminən 86% azaltmışdır. Bundan əlavə, əvvəllər qanaxma üçün VWF müalicəsinə ehtiyacı olan xəstələrin 70% -i terapiya alarkən belə hadisələr yaşamamışdır. Şirkətin məlumatına görə, tədqiqata əhəmiyyətli qanaxma yükü ilə daxil olan hər bir iştirakçı davam edən açıq etiketli genişləndirmə tədqiqatında müalicəni davam etdirməyi seçmişdir. Ayda bir dəfə tətbiq edilən dərialtı terapiyanın təhlükəsiz və yaxşı tolere edildiyi bildirilmişdir. Tədqiqatçılar latarcibart ilə əlaqəli üç müalicə ilə əlaqəli mənfi hadisə qeydə almışlar ki, bunlara bir xəstədə iki 2-ci dərəcəli baş ağrısı və bir 1-ci dərəcəli inyeksiya yeri reaksiyası daxildir. Ciddi mədə-bağırsaq qanaxması ilə əlaqəli olmayan bir ciddi mənfi hadisə tez-tez və ciddi mədə-bağırsaq qanaxması tarixi olan bir xəstədə baş vermişdir. Latarcibart hemostazı yaxşılaşdırmaq üçün Protein S -i hədəf alır və hazırda VWD üçün əsas Faza 3 inkişaf mərhələsindədir. Təsdiq olunarsa, irsi qanaxma pozğunluğu üçün ilk ayda bir dəfə dərialtı profilaktik müalicə ola bilər və tez-tez damardaxili əvəzedici faktor infuziyalarına alternativ təklif edə bilər. Incyte VGA039 (latarcibart)ı 2026-cı ilin iyulunda Star Therapeutics LLC -nin tam mülkiyyətində olan törəmə şirkəti Vega Therapeutics Inc. -i əldə etməklə əldə etmişdir. INCY Səhm Qiyməti Fəaliyyəti: Benzinga Pro məlumatlarına görə, Incyte səhmləri bazar ertəsi bazarqabağı ticarətdə 0.61% azalaraq 116.00 dollar olmuşdur. Taiwan Semiconductor -un AI Bumu Davam Edir: İyun Gəlirləri 68% Artır