Üç gecikmiş irəliləyiş abstraktından biri olaraq seçilən: klinik sınaqlar və trombozda innovasiya, CAD-1005 on ildən çox müddətdə ən böyük ISTH iclasında qlobal tromboz cəmiyyəti qarşısında mərkəzi yer tutdu. Baş Tədqiqatçı Dr. Steven E. McKenzie tərəfindən edilən şifahi təqdimat CAD-1005 -i Heparin-İndüklü Trombositopeniya ( HIT ) üçün ilk randomizə edilmiş, kor, plasebo-nəzarətli sınaq kimi vurğuladı. Faz 2 məlumatları trombotik hadisələrdə 25%-dən çox mütləq azalma nümayiş etdirir ki, bu da Faz 3-ə hazır olan bu proqramın klinik inkişafını dəstəkləyir. CAD-1005 həyatı təhlükəli immun-vasitəli laxtalanma pozğunluğunu hədəfləyir, təxminən 2 milyard dollar illik gəlir potensialına malikdir və hazırda təsdiq edilmiş kök səbəbi müalicələri yoxdur. PARİS , 13 iyul 2026 ( GLOBE NEWSWIRE ) -- Nadir immunotrombotik vəziyyətlər üçün yeni müalicələri inkişaf etdirən gec mərhələli biofarmasevtik şirkət Cadrenal Therapeutics, Inc. ( Nasdaq: CVKD ) bu gün Parisdə keçirilən Beynəlxalq Tromboz və Hemostaz Cəmiyyəti ( ISTH ) 2026 Konqresində ilk-sinif 12-lipoksigenaza ( 12-LOX ) inhibitoru CAD-1005 -in Faz 2 tədqiqatından əldə edilmiş gecikmiş klinik məlumatların yüksək gözlənilən gecikmiş şifahi təqdimatda yer aldığını elan etdi. Bu ilki ISTH Konqresi , tromboz, hemostaz və damar biologiyasında beş günlük elmi kəşf, əməkdaşlıq və innovasiya üçün dünyanın hər yerindən klinisyenləri, tədqiqatçıları, alimləri, təhsilçiləri və sənaye liderlərini bir araya gətirərək tarixi bir mərhələni qeyd etdi. On ildən çox müddətdə ən böyük şəxsi auditoriyanı cəlb edən tədbir 6000-dən çox qeydiyyatçı və 3100-dən çox abstrakt təqdimatını cəlb etdi. Qabaqcıl elmi tədqiqatlar üçün əsas qlobal toplantı olaraq, ISTH -in gecikmiş irəliləyiş proqramı yüksək təsirli klinik sınaq nəticələri və gələcək qayğı standartlarını və klinik təcrübəni müəyyən edə biləcək ilk açıqlamalar üçün nəzərdə tutulmuşdur. “Heparin-indüklü trombositopeniyada CAD-1005 (əvvəllər VLX-1005 kimi tanınan) ilə 12-lipoksigenaza inhibisyonu” başlıqlı şifahi təqdimat klinik sınaqlar və irəliləyiş innovasiyaları üzrə yüksək profilli sessiyanın bir hissəsi idi. Bu, Heparin-İndüklü Trombositopeniya ( HIT ) olan xəstələrdə ilk randomizə edilmiş, kor, plasebo-nəzarətli klinik sınaq olaraq tarixi bir mərhələni qeyd edir. Dr. Steven E. McKenzie dedi: “12-lipoksigenazanı hədəfləmək, HIT -də immun-vasitəli trombosit aktivasiyasının kök səbəbini həll etmək üçün nəzərdə tutulmuş yeni, yüksək selektiv terapevtik yanaşmadır.” “ Parisdə təqdim etdiyimiz məlumatlar CAD-1005 -in kəskin trombotik qayğı üçün müalicə paradiqmasını necə əsaslı şəkildə dəyişə biləcəyini göstərdi. Standart antikoaqulyasiyaya əlavə edildikdə trombotik hadisələrdə həvəsləndirici azalma göstərərək, bu terapiya yüksək riskli xəstələr üçün yüksək dərəcədə fərqlənən və çox ehtiyac duyulan bir seçim təklif edə bilər. Dünyanın hər yerindən klinisyenlər ciddi qarşılanmamış tibbi ehtiyaca bu yeni yanaşma ilə bağlı həvəsli idilər.” Təqdim olunan əsas Faz 2 məqamları: Kök Səbəbinin Həlli: Yalnız trombin yaranmasını azaldan standart antikoaqulyantlardan fərqli olaraq, CAD-1005 antikor-vasitəli trombosit aktivasiyasını idarə edən əsas 12-LOX immun siqnal dövrəsini birbaşa bloklamaq üçün nəzərdə tutulmuşdur. Effektivlik Siqnalı: CAD-1005 ilə müalicə olunan xəstələrdə plasebo qoluna nisbətən yeni və ya pisləşən trombotik hadisələrdə 25%-dən çox azalma müşahidə edildi (50% vs. >75%), baxmayaraq ki, tədqiqat statistik əhəmiyyət üçün kifayət qədər gücləndirilməmişdi. Təhlükəsizlik Siqnalı: CAD-1005 -ə aid ciddi yan təsirlər yoxdur, SRA+ xəstələrində əsas qanaxma yoxdur və ölüm halları yoxdur. CAD-1005 ilə müalicə əsas qanaxmada artım olmadan daha az tromboembolik hadisələrlə əlaqələndirildi. Sınaq Dizaynında Paradiqma Dəyişikliyi: Sınaq, ənənəvi trombosit sayının bərpası sürətinin klinik effektivlik üçün qeyri-adekvat bir əvəzedici olduğunu müəyyən etdi, çünki bərpa edildikdən sonra da trombotik hadisələr baş verməyə davam etdi. Bu, Cadrenal -ın qarşıdan gələn əsas Faz 3 qeydiyyat sınağı üçün kritik çərçivə məlumatı təmin edir. Cadrenal Therapeutics -in Baş İcraçı Direktoru Quang X. Pham dedi: “Faz 2 tədqiqatının ISTH -də gecikmiş təqdimat üçün seçilməsi CAD-1005 -in elmi bütövlüyünü və əhəmiyyətli kommersiya potensialını vurğulayır. Son maliyyələşdirməmizlə, CAD-1005 və tecarfarin üçün tərəfdaşlıq imkanlarını inkişaf etdirmək üçün yaxşı mövqelənmişik.” CAD-1005 ABŞ Qida və Dərman İdarəsi (FDA) tərəfindən Yetim Dərman və Sürətli Yol təyinatları və Avropa Dərman Agentliyi (EMA) tərəfindən Yetim Dərman statusu alıb. Heparin-İndüklü Trombositopeniya ( HIT ) haqqında: HIT , trombosit faktoru 4-heparin komplekslərinə qarşı antikorların FcγRIIA reseptorları vasitəsilə trombositləri aktivləşdirdiyi, həyatı təhlükəli tromboza səbəb ola biləcək bir kaskadı tetikləyən immun-vasitəli, protrombotik mənfi dərman reaksiyasıdır. Hazırkı idarəetmə, trombin yaranmasını azaldan, lakin əsas antikor-vasitəli trombosit aktivasiyasını birbaşa həll etməyən qeyri-heparin antikoaqulyantlarına əsaslanır; yeni tromboz, müvafiq antikoaqulyant terapiya ilə belə əsas klinik narahatlıq olaraq qalır. CAD-1005 haqqında: CAD-1005 , heparin-indüklü trombositopeniyanın ( HIT ) müalicəsi üçün inkişaf etdirilən yeni bir tədqiqat terapevtikidir. CAD-1005 , HIT -də trombosit immun aktivasiyası və trombo-iltihabi siqnalizasiyada mərkəzi rol oynayan 12-lipoksigenazanı ( 12-LOX ) selektiv şəkildə inhibə etmək üçün nəzərdə tutulmuşdur. CAD-1005 mövcud qayğı standartları ilə birlikdə istifadə edilmək üçün nəzərdə tutulmuşdur və xəstəliyin inkişafını idarə edən əsas bioloji mexanizmləri həll etmək üçün inkişaf etdirilir. CAD-1005 -in HIT -də necə işlədiyini görmək üçün https://vimeo.com/1209382706/7dde06dc08?share=copy&fl=sv&fe=ci linkinə daxil olun. Cadrenal Therapeutics, Inc. haqqında: Cadrenal Therapeutics, Inc. həyatı təhlükəli immun və trombotik vəziyyətlər üçün yeni müalicələri inkişaf etdirən gec mərhələli biofarmasevtik şirkətdir. Onun əsas proqramı, CAD-1005 , ölümcül immun-vasitəli trombotik pozğunluq olan heparin-indüklü trombositopeniya ( HIT ) üçün ilk-sinif 12-LOX inhibitoru kimi tədqiq edilir. CAD-1005 ABŞ Qida və Dərman İdarəsi tərəfindən Yetim Dərman və Sürətli Yol təyinatları və Avropa Dərman Agentliyi tərəfindən yetim dərman statusu alıb. Xroniki göstəricilər üçün ikinci nəsil 12-LOX oral terapevtikləri də inkişaf etdirilir. Şirkətin daha geniş boru kəmərinə, xroniki antikoaqulyasiyaya ehtiyacı olan xəstələrdə, o cümlədən son mərhələ böyrək xəstəliyi olanlarda, sol mədəcik yardımçı cihazları olanlarda və potensial olaraq 5 yaşdan kiçik uşaqlara təsir edən və inkişaf etmiş ölkələrdə qazanılmış ürək xəstəliyinin əsas səbəbi olan kəskin, özünü məhdudlaşdıran, qızdırmalı xəstəlik olan Kawasaki xəstəliyi (KD) olanlarda infarkt, insult və qan laxtalarından ölümlərin qarşısını almaq üçün nəzərdə tutulmuş gec mərhələli oral vitamin K antaqonisti tecarfarin daxildir. Tecarfarin də ABŞ Qida və Dərman İdarəsi (FDA) tərəfindən Yetim Dərman və Sürətli Yol təyinatları alıb. Təhlükəsiz Liman: Bu press-relizdə gələcək gözləntilər, planlar və perspektivlər, eləcə də tarixi faktlar olmayan digər məsələlərə dair hər hansı bəyanatlar “gələcəyə yönəlik bəyanatlar” təşkil edə bilər. “Gözləmək,” “inanmaq,” “davam etmək,” “ola bilər,” “qiymətləndirmək,” “ümid etmək,” “niyyət etmək,” “ola bilər,” “planlaşdırmaq,” “potensial olaraq,” “proqnozlaşdırmaq,” “layihələndirmək,” “lazımdır,” “hədəfləmək,” “olacaq,” “olardı” və oxşar ifadələr gələcəyə yönəlik bəyanatları müəyyən etmək üçün nəzərdə tutulmuşdur, baxmayaraq ki, bütün gələcəyə yönəlik bəyanatlar bu müəyyənedici sözləri ehtiva etmir. Bu bəyanatlara, məhdudiyyət qoyulmadan, 12-lipoksigenazanın hədəflənməsinin HIT -də immun-vasitəli trombosit aktivasiyasının kök səbəbini həll edən yeni, yüksək selektiv terapevtik yanaşma olması; Parisdə təqdim olunan məlumatların CAD-1005 -in kəskin trombotik qayğı üçün müalicə paradiqmasını necə əsaslı şəkildə dəyişə biləcəyini göstərməsi; terapiyanın bu yüksək riskli xəstələr üçün yüksək dərəcədə fərqlənən və çox ehtiyac duyulan bir seçim təklif etməsi; Faz 2 tədqiqatının ISTH -də gecikmiş təqdimat üçün seçilməsinin CAD-1005 -in elmi bütövlüyünü və əhəmiyyətli kommersiya potensialını vurğulaması; və Şirkətin CAD-1005 və tecarfarin üçün tərəfdaşlıq imkanlarını inkişaf etdirmək üçün yaxşı mövqelənməsi kimi bəyanatlar daxildir. Faktiki nəticələr müxtəlif əhəmiyyətli amillər, o cümlədən CAD-1005 və tecarfarin üçün tərəfdaşlıq imkanına daxil olma qabiliyyəti; CAD-1005 -in kommersiya potensialından faydalanma qabiliyyəti; CAD-1005 -in inkişafını davam etdirmək üçün kifayət qədər kapital toplamaq; HIT olan xəstələrdə CAD-1005 -i qiymətləndirən Faz 3 tədqiqatına birbaşa keçmə qabiliyyəti; Faz 3 tədqiqatını uğurla dizayn etmək və tamamlamaq və NDA təqdimatı üçün lazım olan nəticələri əldə etmək qabiliyyəti; və Şirkətin 31 dekabr 2025-ci il tarixində başa çatan il üçün Form 10-K üzrə İllik Hesabatında və Şirkətin Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyası ilə sonrakı sənədlərində, o cümlədən Form 10-Q üzrə Rüb Hesabatlarında və Form 8-K üzrə Cari Hesabatlarda təsvir olunan digər risk faktorları nəticəsində bu cür gələcəyə yönəlik bəyanatlardan əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənə bilər. Bu press-relizdə olan hər hansı gələcəyə yönəlik bəyanatlar yalnız bu tarixdən etibarən danışır və federal qiymətli kağızlar qanunları tərəfindən tələb olunan hallar istisna olmaqla, Şirkət yeni məlumat, gələcək hadisələr və ya başqa səbəblərdən asılı olmayaraq hər hansı gələcəyə yönəlik bəyanatı yeniləmək öhdəliyindən xüsusi olaraq imtina edir. Daha çox məlumat üçün https://www.cadrenal.com/ saytına daxil olun və LinkedIn -də Şirkətlə əlaqə saxlayın. Daha çox məlumat üçün, zəhmət olmasa əlaqə saxlayın: Lytham Partners, LLC, Robert Blum, İdarəedici Tərəfdaş, 602-889-9700, CVKD@lythampartners.com