Dərialtı tətbiqlə müalicəyə başlamaq, diabet və GLP-1 çəki itirmə terapiyaları kimi, tamamilə evdə dozalanma imkanını açır. Nyu York , 13 iyul 2026 /PRNewswire/ -- ABŞ Qida və Dərman Administrasiyası (FDA) bu gün Leqembi üçün həftəlik dərialtı başlanğıc dozasını təsdiqlədi. Bu, xəstələrin Alzheimer müalicəsinə evdə başlaya biləcəyi ilk haldır ki, bu da əlçatanlığı artırır və xəstələr, həmçinin baxıcılar üzərindəki yükü azaldır, bütün bunlar kombinə terapiyalar üçün zəmin yaratmağa kömək edir. Alzheimer Dərman Kəşfiyyatı Fondu (ADDF) -nun müvəqqəti baş elmi işçisi Laura Nisenbaum, PhD , bildirib: “Dərialtı təsdiq, sahənin tək dərman müalicəsindən kombinə terapiyalara keçdiyi bir dövrdə Alzheimer xəstəliyinin ehtiyac duyacağı miqyaslana bilən qayğı modelinə doğru mühüm bir addımdır. Müalicəni daha rahat və əlçatan etmək vacibdir, çünki Alzheimer qayğısının gələcəyi uzunmüddətli və çoxdərmanlı olacaq.” Bu cür rejimlər yalnız hər bir terapiyanın evdə verilə biləcəyi təqdirdə davamlıdır, bu da xəstələr və baxıcılar üzərindəki yükün artmasının qarşısını alır. Xəstəliyin tam biologiyası üzrə inkişaf etdikcə, bu cür irəliləyişlər daha fərdi müalicə strategiyalarını mümkün etmək üçün vacib olacaq. Alzheimer Assosiasiyası Beynəlxalq Konfransında (AAIC) təqdim olunan yeni klinik məlumatlar, həftəlik dərialtı Leqembi -nin əvvəllər təsdiq edilmiş venadaxili (IV) başlanğıc rejimi ilə oxşar performans göstərdiyini və ümumiyyətlə ardıcıl təhlükəsizlik profilinə malik olduğunu təsdiqlədi. Dərialtı çatdırılma, dərmanın həftədə bir dəfə avtoinjektor istifadə edərək dəri altına vurulmasına imkan verir – bu, xəstəxanalarda və ya infuziya mərkəzlərində saatlarla davam edən IV infuziyalar tələb etmək əvəzinə, cəmi təxminən 15 saniyə çəkir. Əvvəllər xəstələr dərialtı dəstəkləyici dozaya keçməzdən əvvəl 18 ay müddətində IV infuziyalar alırdılar. Leqembi -nin yaratdığı impulsdan ilhamlanaraq, digər şirkətlər də Alzheimer dərmanlarının dərialtı formulalarını sınaqdan keçirməyə başlayıblar, o cümlədən Eli Lilly -nin tədqiqatda olan anti-amiloid monoklonal antikoru remternetug . Alzheimer terapevtik boru kəməri bu xəstəliyin tam patobiologiyasını əhatə edən hədəflər üzrə şaxələnməyə davam etdikcə, terapiyaları daha çevik və miqyaslana bilən yollarla çatdırmaq bacarığı kritik əhəmiyyət kəsb edəcək. Bu, xüsusilə vaxtında baş verir, çünki mövcud Alzheimer dərman boru kəmərinin təxminən 75% -i qeyri-amiloid yollara yönəlib, bu da fərdi xəstələrə uyğunlaşdırıla bilən və birləşdirilə bilən müalicə yanaşmalarına ehtiyacı gücləndirir. ADDF -nin baş icraçı direktoru Isobel Coleman dedi: “Bu təsdiq Alzheimer müalicəsi üçün bir dönüş nöqtəsini təmsil edir.” “Terapiyalar tətbiq etmək asanlaşdıqca, onlar bu xəstəliyə yanaşmamızı əsaslı şəkildə yenidən düşünmək üçün bir fürsət yaradır, terapiyaların zamanla hər bir fərddə xəstəliyin necə irəlilədiyinə əsasən tətbiq oluna, tənzimlənə və birləşdirilə biləcəyi daha dinamik müalicə strategiyalarına doğru irəliləyirik.” Alzheimer Dərman Kəşfiyyatı Fondu (ADDF) haqqında: 1998-ci ildə Leonard A. və Ronald S. Lauder tərəfindən təsis edilmiş Alzheimer Dərman Kəşfiyyatı Fondu , Alzheimer xəstəliyinin qarşısını almaq, müalicə etmək və sağaltmaq üçün dərmanların inkişafını sürətləndirməyə həsr olunmuşdur. ADDF , yalnız Alzheimer üçün dərmanların inkişafını maliyyələşdirməyə yönəlmiş yeganə ictimai xeyriyyə təşkilatıdır, akademik və biotexnologiya sənayesində tədqiqatları dəstəkləmək üçün vençur filantropiya modelindən istifadə edir. ADDF -nin sahədəki liderliyi və töhfələri, ilk Alzheimer PET skanı (Amyvid®) və qan testi (PrecivityAD®) -nin bazara çıxarılmasında, həmçinin mövcud güclü və müxtəlif dərman boru kəmərinin təmin edilməsində mühüm rol oynamışdır. Donorlarının səxavəti sayəsində ADDF , 21 ölkədə 792 Alzheimer dərman inkişafı, biomarker və profilaktika proqramını maliyyələşdirmək üçün təxminən 400 milyon dollar vəsait ayırmışdır. Daha çox məlumat üçün: http://www.alzdiscovery.org/ ünvanına daxil olun. MƏNBƏ Alzheimer Dərman Kəşfiyyatı Fondu