HONG KONG , 14 iyul 2026 /PRNewswire/ -- Akeso, Inc. (9926.HK) ("Akeso" və ya "Şirkət") bu gün elan etdi ki, lokal inkişaf etmiş, rezektabl HER2-neqativ mədə və ya qastroezofageal birləşmə (GEJ) adenokarsinomasının perioperativ müalicəsi üçün cadonilimab əsaslı kombinasiya rejimini qiymətləndirən II faza klinik tədqiqatını irəlilətmək üçün Memorial Sloan Kettering Xərçəng Mərkəzi (MSKCC) ilə əməkdaşlığa başlayıb. Cadonilimab , Akeso tərəfindən hazırlanmış dünyanın ilk PD-1/CTLA-4 bispesifik antikorudur . Tədqiqata Dr. Yelena Janjigian rəhbərlik edir. MSKCC -də mədə-bağırsaq xərçəngləri üzrə qlobal səviyyədə tanınmış ekspert olan Yelena Janjigian rəhbərlik edir. Hazırda ABŞ -da aktiv şəkildə xəstələr qəbul edilir. Bu II faza tədqiqatı, GC/GEJ adenokarsinomasının perioperativ müalicəsi üçün cadonilimab kombinasiya rejiminin gələcəkdə beynəlxalq çoxmərkəzli III faza sınağının başlanmasına dəstək olmaq üçün möhkəm klinik sübutlar yaradacaq. Cadonilimab və ivonescimab , qlobal klinik dəyəri olan ilk bispesifik antikorlar olaraq, beynəlxalq tibb ictimaiyyətinin diqqətini və rəğbətini qazanıb. Bu innovativ IO 2.0 terapiyaları, geniş çeşidli xərçənglərdə kombinasiya rejimləri və yeni müalicə paradiqmaları üçün üstünlük verilən əsas kimi qlobal tərəfdaşlar tərəfindən getdikcə daha çox bəyənilir. Onların qlobal terapevtik dəyəri davamlı klinik məlumatlar və yeni tədqiqatlar vasitəsilə elmi cəhətdən araşdırılmaqda və reallaşdırılmaqdadır. Cadonilimab -ın unikal ikili hədəf sinerjistik mexanizminə əsaslanan bu II faza tədqiqatı, III faza COMPASSION-15 sınağından və mədə/GEJ adenokarsinomasında əvvəlki II faza neoadjuvant tədqiqatlarından əldə edilmiş güclü sübutlarla dəstəklənir. Mədə xərçəngi, ildə təxminən bir milyon yeni hal ilə dünya üzrə ən çox yayılmış beşinci xərçəng növüdür. Lokal inkişaf etmiş, rezektabl mədə və ya qastroezofageal birləşmə (GEJ) adenokarsinoması olan xəstələr üçün standart perioperativ FLOT kimyaterapiyası yalnız 48% 3 illik ümumi sağ qalma nisbətinə nail olur. FLOT -a PD-1 inhibitorlarının əlavə edilməsi yeni standart müalicə olsa da, patoloji tam cavab (pCR) nisbəti təxminən 19% ilə məhdud qalır və xəstələrin demək olar ki, üçdə biri iki il ərzində xəstəliyin təkrarlanması və ya ölümü ilə üzləşir. İkili PD-1/CTLA-4 inhibisyonu, üst-üstə düşən toksikliklər və artan erkən ölüm səbəbindən məhdud fayda göstərmişdir. Daha effektiv və daha yaxşı dözülən müalicə variantlarına əhəmiyyətli tibbi ehtiyac davam edir. Xərçəng immunoterapiyası üçün təsdiq edilmiş ilk bispesifik antikor olaraq, cadonilimab bir çox əsas tədqiqatlarda irəliləyiş klinik faydaları nümayiş etdirmişdir və hazırda klinik praktikada geniş istifadə olunur. Hazırda dünya üzrə cadonilimab -ın 12 -dən çox qeydiyyat və ya III faza tədqiqatı aparılır, bunlara Akeso tərəfindən rəhbərlik edilən iki beynəlxalq çoxmərkəzli qeydiyyat/III faza sınağı daxildir. Bundan əlavə, Akeso INOVIO ilə əməkdaşlıq edərək Dana-Farber Xərçəng İnstitutu və Mass General Brigham -da INOVIO -nun glioblastoma (GBM) üçün DNT əsaslı terapiyasından istifadə edərək yeni bir kombinasiya rejimini araşdırır. Şirkət aparıcı terapevtiklər və institutlarla strateji tərəfdaşlıqlar vasitəsilə cadonilimab -ın qlobal inkişafını sürətləndirməyə davam edir. Akeso haqqında Akeso (HKEX: 9926.HK) dünyanın ilk və ya sinfində ən yaxşı innovativ bioloji dərmanlarının tədqiqatı, inkişafı, istehsalı və kommersiyalaşdırılmasına sadiq aparıcı biofarmasevtik şirkətdir. 2012-ci ildə qurulan Akeso , özünəməxsus Tetrabody antikor texnologiya platforması , süni intellektlə işləyən dərman Ar-Ge platforması , Dual-Shield ADC texnologiya platforması , Dual-Lock T-hüceyrə nişanlayıcı (TCE) texnologiya platforması , Tissue-Smart siRNA/mRNA texnologiya platforması və hüceyrə terapiyası texnologiya platformaları ilə əhatə olunmuş hərtərəfli Ar-Ge innovasiya ekosistemi qurmuşdur. Dünya səviyyəli GMP istehsal müəssisələri və yüksək səmərəli, inteqrasiya olunmuş kommersiyalaşdırma sistemi ilə dəstəklənən Akeso , qlobal səviyyədə rəqabət qabiliyyətli bir biofarmasevtik müəssisəyə çevrilmişdir. Tam inteqrasiya olunmuş, çoxfunksiyalı platformasından istifadə edərək, şirkət xərçəng, otoimmün xəstəliklər, iltihab, metabolik pozğunluqlar və digər əsas terapevtik sahələri hədəfləyən 50 -dən çox innovativ aktivdən ibarət möhkəm bir layihə portfelini qoruyur. Bunlardan 27 namizəd klinik sınaqlara keçmişdir – bunlara 15 bispesifik və ya multispesifik antikor və bispesifik ADC daxildir – və 8 innovativ dərman kommersiya mərhələsinə çatmışdır. Səmərəli və irəliləyişli Ar-Ge vasitəsilə Akeso , transformativ dərmanlar inkişaf etdirmək, dünya üzrə xəstələrə yüksək keyfiyyətli, əlverişli terapevtik antikorlar təqdim etmək və biofarmasevtik innovasiyada qlobal lider olmağa çalışarkən davamlı kommersiya və sosial dəyər yaratmaq üçün qlobal resursları birləşdirir. Gələcəyə Yönəlik Bəyanatlar Akeso, Inc. (9926.HK, "Akeso") tərəfindən verilən bu elan "gələcəyə yönəlik bəyanatlar" ehtiva edir. Bu bəyanatlar Akeso rəhbərliyinin mövcud inanclarını və gözləntilərini əks etdirir və əhəmiyyətli risklərə və qeyri-müəyyənliklərə məruz qalır. Bu bəyanatlar hər hansı bir investisiya qərarının və ya Akeso -nun qiymətli kağızlarını almaq qərarının əsasını təşkil etmək niyyətində deyil. Bu elanda göstərilən dərman namizədlərinin və ya Akeso -nun digər layihə namizədlərinin tələb olunan tənzimləyici təsdiqləri alacağına və ya kommersiya uğuru qazanacağına dair heç bir zəmanət verilə bilməz. Əsas fərziyyələr qeyri-dəqiq çıxarsa və ya risklər və ya qeyri-müəyyənliklər reallaşarsa, faktiki nəticələr gələcəyə yönəlik bəyanatlarda göstərilənlərdən əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənə bilər. Risklər və qeyri-müəyyənliklər bunlarla məhdudlaşmır: ümumi sənaye şərtləri və rəqabət; faiz dərəcəsi və valyuta məzənnəsi dalğalanmaları daxil olmaqla ümumi iqtisadi amillər; Çin Xalq Respublikası , ABŞ və beynəlxalq səviyyədə əczaçılıq sənayesi tənzimləməsi və səhiyyə qanunvericiliyinin təsiri; səhiyyə xərclərinin azaldılmasına doğru qlobal tendensiyalar; texnoloji irəliləyişlər, rəqiblərin əldə etdiyi yeni məhsullar və patentlər; tənzimləyici təsdiqin alınması daxil olmaqla yeni məhsul inkişafında mövcud olan çətinliklər; Akeso -nun gələcək bazar şərtlərini dəqiq proqnozlaşdırma qabiliyyəti; istehsal çətinlikləri və ya gecikmələr; beynəlxalq iqtisadiyyatların maliyyə qeyri-sabitliyi və suveren risk; Akeso -nun patentlərinin və innovativ məhsullar üçün digər müdafiələrinin effektivliyindən asılılıq; və patent mübahisələri də daxil olmaqla məhkəmə çəkişmələrinə və/və ya tənzimləyici tədbirlərə məruz qalma. Akeso , qanunla tələb olunduğu hallar istisna olmaqla, bu tarixdən sonrakı hadisələri və ya şəraiti əks etdirmək üçün bu gələcəyə yönəlik bəyanatları ictimai şəkildə yenidən nəzərdən keçirmək öhdəliyini öz üzərinə götürmür. MƏNBƏ Akeso, Inc.