Yeni təqdimatlar və ekspertlərin rəhbərlik etdiyi elmi müzakirələr Kedrion -un nadir xəstəliklərdə diaqnozun yaxşılaşdırılmasına, xəstəliklər haqqında məlumatlılığın artırılmasına və elmi mübadiləyə sadiqliyini vurğulayır. FORT LEE, N.J. , 14 iyul 2026 /PRNewswire/ -- Nadir və ultra-nadir xəstəliklərin müalicəsi üçün plazmadan alınan terapiyalar istehsal edən və paylayan biofarmasevtik şirkət Kedrion Biopharma , Paris də keçirilən 34-cü Beynəlxalq Tromboz və Hemostaz Cəmiyyəti (ISTH) Konqresi nə yeni elmi məlumatlar, ekspertlərin rəhbərlik etdiyi müzakirələr və nadir xəstəliklər üzrə dəlillərin yaradılmasını gətirdi, xəstələr üçün nəticələri yaxşılaşdırmaq üçün davam edən səylərə töhfə verdi. Kedrion Biopharma -nın Baş Kommersiya Direktoru Bob Rossilli dedi: “Elmi liderlik xəstələr üçün xidmətlərimizi təmin etməyimizin vacib bir hissəsidir. Klinik tədqiqatlara sərmayə qoymaqla, ekspertlərlə əməkdaşlıq etməklə və ISTH kimi forumlarda yeni dəlilləri paylaşmaqla, biz nadir xəstəliklər haqqında anlayışı inkişaf etdirməyə kömək edir, eyni zamanda bütün dünyada xəstələr üçün daha yaxşı qayğı göstəririk.” Daha erkən diaqnoz və daha fərdi qayğının nadir xəstəliklər arasında kritik problemlər olaraq qaldığı bir vaxtda, Kedrion xəstəliyin tanınmasını, klinik qərar qəbulunu və xəstə nəticələrini yaxşılaşdırmaq üçün nəzərdə tutulmuş elmi dialoqu təşviq edir. Elmi mübadilə, nəşr və tibb ictimaiyyəti ilə əməkdaşlıq vasitəsilə Kedrion , nadir şəraitdə yaşayan xəstələr üçün diaqnoz və xəstəlik idarəetməsindəki davamlı boşluqları aradan qaldırmağa kömək edən dəlillərin yaradılmasına sərmayə qoymağa davam edir. Kedrion -da Hematologiya üzrə Qlobal Tibbi Terapevtik Sahənin Rəhbəri Manuela Scarpellini dedi: “ Kedrion -da nadir xəstəlikləri olan xəstələr üçün qayğının inkişafı, klinisyenlərin daha məlumatlı qərarlar qəbul etməsinə kömək edə biləcək dəlillərin yaradılması ilə başlayır.” “ ISTH -dəki klinik təqdimatlarımız və elmi mübadiləmiz vasitəsilə biz xəstə təcrübələri, xəstəlik yükü və əhəmiyyətli qarşılanmamış ehtiyacların qaldığı sahələrdə nəticələri yaxşılaşdırmaq imkanları haqqında daha dərin anlayışa töhfə veririk.” Tibbi posterlər iki ultra-nadir xəstəliyin qiymətləndirilməsi və klinik idarə edilməsinə yönələcək: “Plasminogen Əvəzedici Terapiyadan əvvəl 1-ci tip Plasminogen Çatışmazlığı ( PLGD-1 ) olan subyektlərdə Tarixi Simptomların və Tibbi Müdaxilələrin Sub-analizi,” PLGD-1 -in erkən mərhələlərinin, simptomların başlamasından diaqnoza qədər olan bir tədqiqatı. “İrsi Faktor X Çatışmazlığında Xəstəlik Yükü və Həyat Keyfiyyətində Cins Fərqləri: Amerika da İrsi Faktor X Çatışmazlığı Sorğusunun Nəticələri,” irsi Faktor X çatışmazlığı ( HFXD ) olan xəstələrin cinsə görə təbəqələşdirilmiş birbaşa və ya vasitəçi qiymətləndirməsinə əsaslanaraq xəstəlik yükünü və xəstə səviyyəsində həyat keyfiyyətini necə qiymətləndirməyi araşdırır. Kedrion -da Plasminogen Çatışmazlığı üzrə Qlobal Tibbi Terapevtik Sahənin Rəhbəri Karen Thibaudeau, PhD , dedi: “ PLGD-1 -in simptomların başlamasından diaqnoza qədər olan vaxtın qiymətləndirilməsi, xəstənin səyahətini daha yaxşı anlamağımıza imkan verir.” “ PLGD-1 olan xəstələr tez-tez ilk simptomları ilə təsdiqlənmiş diaqnoz arasında uzun bir dövr keçirirlər. Gecikmələrin harada baş verdiyini daha yaxşı anlamaqla, biz daha erkən tanınmanı, daha sürətli diaqnozu və müvafiq qayğını dəstəkləyən dəlillər yarada bilərik.” Birlikdə, bu təqdimatlar Kedrion -un Nadir Xəstəliklərdə əhəmiyyətli qarşılanmamış tibbi ehtiyacları aradan qaldırmaq üçün dəlillər yaratmaqda davam edən öhdəliyini əks etdirir. Kedrion həmçinin HFXD -də klinik qərar qəbuluna yönəlmiş, xüsusilə qadınlara, qızlara və pediatrik xəstələrə diqqət yetirən bir simpoziuma ev sahibliyi etdi. Müzakirələr, simptomları tarixən nəsillər boyu az tanınan və ya normallaşdırılan qadınlarda HFXD -nin tanınmasını yaxşılaşdırmaq ehtiyacını vurğuladı, bu da diaqnozda və müvafiq qayğıda gecikmələrə səbəb oldu. Crumlin -dəki İrlandiya Uşaq Sağlamlığı nın Pediatrik Hematologiya Departamentinin Hematoloqu Beatrice Nolan, MD, BCh, BAO , dedi: “ HFXD pediatrik xəstələrdə unikal çətinliklər yaratdığı üçün – inkişaf zəifliyi, unikal simptom nümunələri və ağır qanaxma riski səbəbindən – fərdi qayğı kritikdir.” “Ağır HFXD olan uşaqlarda qanaxma təzahürləri tez-tez həyatın erkən dövrlərində baş verir, göbək kordonu qanaxması və intrakranial qanaxma kimi ciddi klinik təzahürlər yenidoğulmuşlarda və körpələrdə tez-tez müşahidə olunur. Bu tapıntılar, pediatrik xəstələrin xüsusi ehtiyacları və klinik təqdimatının hərtərəfli anlaşılmasına əsaslanan erkən diaqnozun və müvafiq idarəetmənin əhəmiyyətini vurğulayır.” Kedrion həmçinin tez-tez gözardı edilən plasminogen çatışmazlığı problemlərinə yönəlmiş təhsil sessiyaları keçirdi, xəstəliyin tanınmasını, ağır neonatal təqdimatları və xəstə nəticələrinə və həyat keyfiyyətinə əhəmiyyətli dərəcədə təsir edə biləcək reproduktiv və ginekoloji təzahürləri araşdırdı. Oslo Universiteti Xəstəxanası nda hematologiya üzrə baş məsləhətçi və Oslo Universiteti ndə tromboz tədqiqatları üzrə professor Professor Per Morten Sandset, MD , dedi: “Plasminogen çatışmazlığının daha erkən tanınması, gecikmiş diaqnozun yükünü azaltmağa və xəstə idarəetməsini yaxşılaşdırmağa kömək edə bilər.” “Erkən uşaqlıqdan yetkinliyə qədər xəstələrə təsir edə bilən çoxsistemli bir xəstəlik olaraq, plasminogen çatışmazlığı klinisyenlər arasında daha çox məlumatlılıq tələb edir ki, xəstələr mümkün qədər erkən müvafiq qayğı ala bilsinlər.” Kedrion -un abstrakt təqdimatları bu gün Paris də ISTH 2026 zamanı baş tutdu. Kedrion haqqında Kedrion Biopharma , laxtalanma və nevroloji pozğunluqlar, immun çatışmazlıqlar və Rh həssaslığı daxil olmaqla, nadir, ultra-nadir və zəiflədici şəraitlər üçün plazmadan alınan terapiyalar istehsal etmək və paylamaq üçün qan plazmasını toplayır və fraksiyalaşdırır. Biz dünya üzrə təxminən 5,400 nəfəri işə götürürük və Birləşmiş Ştatlar da və Çex Respublikası nda plazma toplama mərkəzləri fəaliyyət göstəririk. 100 -dən çox ölkədə paylanan 39 məhsul portfeli ilə Kedrion , plazmadan alınan məhsullar sahəsində dünyanın beşinci ən böyük oyunçusudur. Biz elm və qayğının sərhəd tanımadığı bir dünya yaratmağa sadiqik, tibbi-elmi ictimaiyyət, qurumlar, xəstə təşkilatları və tədqiqat orqanları ilə əməkdaşlıq edərək innovasiyaları təşviq edir və qayğını yaxşılaşdırırıq. Qurduğumuz hər bir əlaqə haradasa kiməsə təsir edir. Nadir, lakin Real, nadir və ultra-nadir xəstəliklər ətrafındakı icmadan hekayələrə görünürlük verən uzunmüddətli məlumatlandırma platforması vasitəsilə bu öhdəliyi əks etdirir. Həqiqilik və qayğı hekayəsi vasitəsilə, etiketlərdən kənar real hekayələr rəqəmsal kanallarımızda paylaşılır, nadir şəraitləri daha görünən və anlaşılır etməyə kömək edir. Nadir, lakin Realı kəşf edin və hekayələri izləyin: Veb saytımız, Instagram, Youtube. www.kedrion.com Əlaqə Jay Williams, ABŞ Kommunikasiyaları [email protected] MƏNBƏ Kedrion Biopharma