HANGZHOU , Çin və ŞANXAY və BOSTON , 14 iyul 2026 /PRNewswire/ -- İmmun və iltihabi xəstəliklərə fokuslanmış klinik mərhələli innovativ dərman inkişaf etdirmə şirkəti olan Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd. ("Lynk Pharmaceuticals"), bu gün aktiv ankilozan spondilitin (AS) müalicəsi üçün əsas məhsulu olan zemprocitinib kapsullarının III faza klinik sınağında xəstə qəbulunun iyulun 9-da tamamlandığını elan etdi. Qəbulun uğurlu tamamlanması ankilozan spondilit üçün zemprocitinib -in inkişafında mühüm bir mərhələni qeyd edir və proqramı bu xroniki iltihabi xəstəliyi olan xəstələr üçün yeni oral müalicə variantının təmin edilməsinə bir addım daha yaxınlaşdırır. Tədqiqatın Dizaynı və Gedişatı III faza tədqiqatı, aktiv ankilozan spondiliti olan xəstələrdə zemprocitinib -in effektivliyini və təhlükəsizliyini qiymətləndirmək üçün nəzərdə tutulmuş randomizə edilmiş, ikiqat kor, plasebo-nəzarətli, çoxmərkəzli klinik sınaqdır. Əsas son nöqtə, 16-cı həftədə SpondyloArthritis international Society 40% cavabına ( ASAS40 ) nail olan xəstələrin nisbətidir. Ümumilikdə 352 xəstə qeydiyyata alınıb və tədqiqat davam edən müalicə, izləmə və məlumat toplama ilə planlaşdırıldığı kimi davam edir. Ankilozan spondilit, əsasən onurğa və sakroiliak oynaqları təsir edən, ağrı, sərtlik və fiziki funksiyanın pozulmasına səbəb olan, xəstələrin həyat keyfiyyətinə əhəmiyyətli dərəcədə təsir edən xroniki, proqressiv iltihabi xəstəlikdir. Qeyri-steroid iltihab əleyhinə dərmanlar və biologiklər kimi mövcud müalicələrə baxmayaraq, xəstələrin əhəmiyyətli bir hissəsi adekvat xəstəlik nəzarətinə nail ola bilmir və ya uzunmüddətli müalicə təhlükəsizliyi ilə bağlı narahatlıqları var ki, bu da əhəmiyyətli qarşılanmamış tibbi ehtiyacları yaradır. Zemprocitinib -in Fərqli Profili Zemprocitinib , sinfində ən yaxşı terapiya olma potensialına malik ikinci nəsil selektiv JAK1 inhibitorudur. Daha aşağı selektivliyə malik birinci nəsil JAK inhibitorları ilə müqayisədə, zemprocitinib -in JAK1 üçün daha yüksək selektivliyi, hədəfdən kənar inhibisyonla əlaqəli təhlükəsizlik risklərini azaldarkən effektivliyi qorumaq potensialına malikdir. Preklinik və klinik tədqiqatlar göstərmişdir ki, zemprocitinib bir çox JAK1 ilə əlaqəli iltihabi siqnal yollarını güclü və dozadan asılı şəkildə inhibə edir, bu da onun bir çox göstəricilər üzrə terapevtik potensialını dəstəkləyir. Əvvəllər bildirilən revmatoid artritdə 24 həftəlik III faza məlumatları və atopik dermatitdə 52 həftəlik III faza məlumatları göstərdi ki, zemprocitinib əsas və əsas ikinci dərəcəli son nöqtələrə nail olarkən, əlverişli təhlükəsizlik və tolerantlıq profili ilə birlikdə sürətli və davamlı effektivlik nümayiş etdirdi. Ciddi yan təsirlərin və xüsusi maraq doğuran yan təsirlərin ( AESIs ) nisbətləri plasebo ilə müqayisə edilə bilən idi və laboratoriya təhlükəsizlik parametrləri də əlverişli idi. Ümumi klinik tədqiqat proqramına nəzarət edən və rəhbərlik edən Dr. Henry Wu dedi: " Zemprocitinib -in revmatoid artrit və atopik dermatitdə III faza tədqiqatlarında nümayiş etdirdiyi həvəsləndirici effektivlik və əlverişli təhlükəsizlik profili əsasında, biz onun ankilozan spondiliti olan xəstələrdə effektivliyini və təhlükəsizliyini daha da qiymətləndirməyi və sonrakı tənzimləyici müraciətləri dəstəkləmək üçün möhkəm klinik sübutlar yaratmağı səbirsizliklə gözləyirik." Lynk Pharmaceuticals -ın Təsisçisi, Sədri və Baş İcraçı Direktoru Dr. Zhao-Kui (ZK) Wan dedi: "Ankilozan spondilit üçün III faza tədqiqatında xəstə qəbulunun tamamlanması zemprocitinib -in inkişafında daha bir mühüm mərhələni təmsil edir. Biz bu göstəricidə zemprocitinib -in klinik dəyərini daha da təsdiqləməyi və xəstələrə daha təhlükəsiz və daha effektiv oral müalicə variantını tez bir zamanda təqdim etməyi səbirsizliklə gözləyirik." Lynk Pharmaceuticals haqqında Lynk Pharmaceuticals , autoimmun və iltihabi xəstəliklərə fokuslanmış klinik mərhələli innovativ dərman şirkətidir, sinfində ilk innovasiya vasitəsilə qarşılanmamış klinik ehtiyacları ödəməyə, fərqli kiçik molekullu terapiyalar inkişaf etdirməyə və biologiklərə üstün oral alternativlər təmin etməyə sadiqdir. Şirkət Pfizer , MSD və Johnson & Johnson -dan yüksək səviyyəli Ar-Ge liderləri tərəfindən təsis edilmişdir, JAK-STAT və TYK2 siqnal yollarına genişlənərək hədəflənmiş zülal deqradasiyasını mənimsəmişdir. Şirkət AI dəstəkli dərman dizaynını, hərtərəfli bioloji qiymətləndirməni və zülal deqradasiya texnologiyalarını hədəf kəşfi, molekulyar dizayn, translyasiya tədqiqatları və klinik inkişafı əhatə edən inteqrasiya olunmuş innovativ Ar-Ge platformasına birləşdirərək dünya üzrə xəstələr üçün fərqli terapiyaları inkişaf etdirir. Bu günə qədər Lynk Pharmaceuticals bir çox Class 1 yeni dərman namizədlərini uğurla inkişaf etdirmiş və daxili tədqiqat və inkişaf, eləcə də qlobal tərəfdaşlıqlar vasitəsilə bir çox layihə proqramını irəlilətmişdir. Gələcəyə Yönəlik Bəyanatlar Bu press-reliz müəyyən gələcəyə yönəlik bəyanatlar ehtiva edir. Bu bəyanatlar gələcək hadisələrlə bağlıdır və Şirkətin gələcək tədqiqat və inkişaf proqramları, biznes inkişafı, əməkdaşlıq tənzimləmələri və digər gələcək məsələlərə dair gözləntiləri, planları və ya məqsədlərini əhatə edə bilər, lakin bunlarla məhdudlaşmır. Gələcək hadisələr çoxsaylı qeyri-müəyyənliklərə məruz qaldığı üçün, bu gələcəyə yönəlik bəyanatlar Şirkət rəhbərliyinin bu bəyanatların verildiyi vaxtdakı cari məlumatlarına, baxışlarına, fərziyyələrinə, təxminlərinə və mühakimələrinə əsaslanır. Onlar gələcək performans, inkişaf və ya nəticələrə zəmanət təşkil etmir. Faktiki hadisələr, nəticələr və ya inkişaflar bu cür gələcəyə yönəlik bəyanatlarda ifadə edilən və ya nəzərdə tutulanlardan əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənə bilər. Tətbiq olunan qanunlar və qaydalar tələb etmədikcə, Şirkət bu press-relizdə olan hər hansı gələcəyə yönəlik bəyanatları gələcək inkişaflar və ya şəraitdəki dəyişikliklər nəticəsində yeniləmək, dəyişdirmək və ya əlavə etmək öhdəliyini götürmür, nə də Şirkət hər hansı gələcəyə yönəlik bəyanatların reallaşmaması və ya bu cür bəyanatlar ilə faktiki nəticələr arasındakı hər hansı fərqlərə görə heç bir məsuliyyət daşımır. MƏNBƏ Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd.