Böyük bir araşdırma çərçivəsində İngiltərədə bütün yeni doğulmuş körpələr onurğa əzələ atrofiyası (SMA) genetik xəstəliyi üçün yoxlanılacaq. Keçmiş Little Mix müğənnisi Cesi Nelson əkiz qızlarına bu diaqnoz qoyulduqdan sonra skrininq üçün kampaniya aparırdı. Nelson bu elanı SMA-dan təsirlənən hər bir ailə üçün 'qələbə' adlandırdı. SMA üçün erkən müalicə körpələrin həyatını dəyişə bilər. SMA əzələ zəifliyinə səbəb olur. Bu, yerimək qabiliyyəti kimi hərəkətlərə təsir edir, lakin nəfəs almaq və udmaq üçün lazım olan əzələlərə də təsir göstərir. Ən ağır hallarda iki yaşından əvvəl ölümcül olur. Lakin SMA-ya səbəb olan genetik qüsuru düzəldə bilən qabaqcıl gen terapiyaları mövcuddur. Onlar simptomlar ortaya çıxmadan əvvəl verilməlidir, çünki artıq baş vermiş zərəri geri qaytara bilməzlər – buna görə də yeni doğulmuş körpələrin yoxlanılması tələb olunur. Bu ilin əvvəlində Nelson qızları Ocean Jade və Story Monroe Nelson-Fosterin 'yəqin ki, heç vaxt yeriyə bilməyəcəkləri' barədə ona məlumat verildiyini açıqladı. Müğənni bu yaxınlarda sosial mediada əkizlərinin istilik dalğasının ortasında onurğa gödəkçələri və ayaq şinləri geyinməli olduqları barədə paylaşım etdi. Və qarşıdan gələn Prime Video-da yayımlanacaq 'Cesi Nelson: Həyatı Dəyişən' sənədli filminin treylerində o dedi: 'Mən hiss edirəm ki, ömrümün sonuna qədər ürəyim qırılacaq'.