Faz 2 sınağından üç illik məlumatlar EVX-01 -in yaratdığı immun cavabın potensial olaraq artırılmış müalicə təsirləri və davamlılığı haqqında əlavə məlumatlar verəcək. Məlumatlar həmçinin peyvəndin qabaqcıl melanomalı xəstələrin müstəqil müalicəsi kimi təsiri haqqında da fikir verəcək. Keçən il təqdim olunan sınaqdan görünməmiş iki illik məlumatlar yüksək cavab dərəcələrini və cavabların təsirli davamlılığını göstərdi. KOPENHAGEN, Danimarka, 17 iyul 2026 - Evaxion A/S (NASDAQ: EVAX) (“Evaxion”), qabaqcıl AI-İmmunologiya™ platforması ilə yeni peyvəndlər hazırlayan klinik mərhələli TechBio şirkəti, 23-27 oktyabr 2026-cı il tarixlərində İspaniyanın Madrid şəhərində keçiriləcək Avropa Tibbi Onkologiya Cəmiyyəti (ESMO) Konqresi 2026 -da fərdi xərçəng peyvəndi namizədi EVX-01 ilə faz 2 sınağından üç illik klinik effektivlik məlumatlarını təqdim edəcək. Məlumatlar qabaqcıl melanomalı (dəri xərçəngi) xəstələrdə EVX-01 -i qiymətləndirən faz 2 sınağının bir illik uzadılmasından əldə edilmişdir. Üçüncü ildə xəstələr EVX-01 -i müstəqil terapiya kimi qəbul etdilər, yəni məlumatlar peyvəndin anti-PD-1 terapiyası ilə birlikdə tətbiq edilmədikdə də təsiri haqqında fikir verəcək. Bundan əlavə, məlumatlar EVX-01 -in yaratdığı immun cavabın potensial olaraq artırılmış müalicə təsirləri və davamlılığı haqqında əlavə məlumatlar da verə bilər. “Biz EVX-01 haqqında məlumatları vacib ESMO Konqresi ndə təqdim etməyi səbirsizliklə gözləyirik. Bu, fərdi xərçəng peyvəndi sahəsində əsaslı gec mərhələli klinik məlumatların ortaya çıxmağa davam etdiyi bir vaxtda məlumatları maraqlı tərəflər və potensial işgüzar tərəfdaşlarla müzakirə etmək üçün əla fürsət olacaq”, - deyə Evaxion -un CSO & COO -su Birgitte Rønø bildirib. İnandırıcı nəticələr Üç illik məlumatlar faz 2 sınağından artıq inandırıcı nəticələrə əlavə olunacaq. İki illik məlumatlar 75% -lik Obyektiv Cavab Dərəcəsini (ORR) nümayiş etdirdi, çünki 16 xəstədən 12 -si obyektiv klinik cavablar göstərdi, dörd xəstə isə tam cavab əldə etdi. Bundan əlavə, xəstələrin 92% -i iki illik izləmə zamanı hələ də cavab verdiyi və heç bir residiv müşahidə edilmədiyi üçün davamlı klinik fayda müşahidə edildi. Xəstələrin 54% -i müalicə zamanı cavabın dərinləşməsini yaşadı, sabit xəstəlikdən və ya qismən cavabdan qismən və ya tam cavaba doğru irəlilədi. Sınağa cəlb edilmiş 16 xəstədən 15 -də şişin kiçilməsi (hədəf lezyonlar) müşahidə edildi. Sınaqda EVX-01 bütün xəstələrdə immun cavab yaratdı, hədəflənmiş neoantigenlərin 86% -i güclü spesifik T-hüceyrə cavabları yaratdı. Faz 2 sınağı qabaqcıl melanomalı xəstələrdə EVX-01 -i araşdırdı. Sınağa cəlb edilmiş hər bir xəstə fərdi biologiyasına əsaslanaraq hazırlanmış və istehsal edilmiş unikal peyvənd aldı. İlk iki ildə xəstələr EVX-01 -i MSD -nin ( Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, ABŞ ) anti-PD-1 terapiyası, KEYTRUDA® (pembrolizumab) ilə birlikdə qəbul etdilər. Üçüncü ildə xəstələrin bir hissəsi EVX-01 -i müstəqil terapiya kimi qəbul etdi. KEYTRUDA® Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, ABŞ -ın törəmə şirkəti olan Merck Sharp & Dohme LLC -nin qeydə alınmış ticarət nişanıdır. Təqdimat detalları Xülasənin adı: EVX-01 , fərdi xərçəng peyvəndi, üç illik izləmədən sonra qabaqcıl melanomada davamlı T-hüceyrə cavabları və davamlı xəstəlik nəzarəti yaradır Təqdimat nömrəsi: 2006P Yer: Poster Sahəsi – Zal 5 Mövzu: Tədqiqat immunoterapiyası Tarix/Vaxt: 24 oktyabr 2026-cı il, saat 12:00 - 12:45 CET Təqdim edən: Dr. Muhammad Adnan Khattak, Onkologiya Direktoru, One Clinical Research, Hollywood Private Hospital & Edith Cowan University, Perth, WA, Avstraliya EVX-01 haqqında EVX-01 çoxsaylı qabaqcıl bərk xərçənglərin birinci xətt müalicəsi üçün nəzərdə tutulmuş fərdi peptid əsaslı xərçəng peyvəndidir. Bu, Evaxion -un əsas klinik aktividir. AI-İmmunologiya™ platformamızla hazırlanmış EVX-01 hər bir xəstənin unikal şiş profilinə və immun xüsusiyyətlərinə uyğunlaşdırılmışdır. O, şişlərə qarşı hədəflənmiş cavab yaratmaqla xəstənin immun sistemini xərçənglə mübarizəyə cəlb edir. Melanoma haqqında Melanoma 2020-ci ildə qlobal miqyasda təxmin edilən 1,5 milyon yeni dəri xərçəngi hadisəsinin təxminən 5-dən 1 -ni təşkil edirdi, təxminən 325,000 hadisə və 57,000 ölüm. Melanomadan qlobal yükün 2040-cı ilə qədər 510,000 yeni hadisəyə və 96,000 ölümə qədər artacağı təxmin edilir (Arnold et al., JAMA Dermatology 2022). Melanoma müalicələri üçün qlobal bazarın 2029-cu ilə qədər 7,4 milyard dollar a qədər artacağı təxmin edilir (GlobalData). Əlaqə məlumatları Evaxion A/S Mads Kronborg Vitse-Prezident, İnvestor Əlaqələri və Kommunikasiya +45 53 54 82 96 mak@evaxion.ai Evaxion haqqında Evaxion , özəl, klinik cəhətdən təsdiqlənmiş və miqyaslana bilən AI platforması, AI-İmmunologiya™ əsasında qurulmuş qabaqcıl TechBio şirkətidir. Platforma insan immun sistemini deşifrə etmək və xərçəng və yoluxucu xəstəliklər üçün yeni peyvənd namizədləri hazırlamaq üçün süni intellektin gücündən istifadə edir. AI-İmmunologiya™ ilə biz sürətli, səmərəli və yüksək keyfiyyətli hədəf kəşfi, dərman dizaynı və inkişafı həyata keçiririk. +40 mütəxəssisdən ibarət komandamız hədəf kəşfindən klinik inkişafa qədər bütün dəyər zəncirini əhatə edir. Biz həm fərdi, həm də hazır xərçəng peyvəndi namizədləri, eləcə də yoluxucu xəstəliklər üçün profilaktik peyvənd namizədlərindən ibarət klinik boru kəməri hazırlamışıq. Bütün namizədlərimiz yüksək qarşılanmamış tibbi ehtiyacları həll edir, bu da innovativ və hədəflənmiş müalicə variantları təqdim etməklə xəstələrin həyatını dəyişdirmək öhdəliyimizi əks etdirir. Evaxion, AI-İmmunologiya™ və boru kəmərimiz haqqında daha çox məlumat üçün veb saytımızı ziyarət edin. Gələcəyə yönəlik bəyanat Bu elan, 1933-cü il Qiymətli Kağızlar Qanununun 27A Bölməsi və 1934-cü il Qiymətli Kağızlar Mübadiləsi Qanununun 21E Bölməsi mənasında gələcəyə yönəlik bəyanatlar ehtiva edir. “Hədəf”, “inanmaq”, “gözləmək”, “ümid etmək”, “məqsəd qoymaq”, “niyyət etmək”, “ola bilər”, “ola bilərdi”, “gözləmək”, “düşünmək”, “davam etmək”, “təxmin etmək”, “planlaşdırmaq”, “potensial”, “proqnozlaşdırmaq”, “layihələndirmək”, “olacaq”, “ola bilər”, “ehtimal ki”, “lazımdır”, “olardı”, “ola bilərdi” və oxşar mənalı digər sözlər və terminlər gələcəyə yönəlik bəyanatları müəyyən edir. Faktiki nəticələr müxtəlif amillər, o cümlədən, lakin bunlarla məhdudlaşmayaraq, maliyyə vəziyyətimiz və əlavə kapitala ehtiyacımız; inkişaf işlərimiz; məhsul inkişaf fəaliyyətlərimizin və preklinik və klinik sınaqların xərcləri və uğuru; AI platforma texnologiyamızdan istifadə edərək hazırlanmış hər hansı təsdiq edilmiş əczaçılıq məhsulunun kommersiyalaşdırılması, o cümlədən məhsul namizədlərimizin bazar qəbulu dərəcəsi və səviyyəsi; klinik sınaqların aparılması və məhsul istehsalı üçün üçüncü tərəflərdən asılılığımız; tərəfdaşlıq qura bilməməyimiz; hökumət tənzimləməsi; intellektual mülkiyyət hüquqlarımızın qorunması; işçi məsələləri və böyümənin idarə edilməsi; ADS -lərimiz və adi səhmlərimiz, inflyasiya da daxil olmaqla beynəlxalq iqtisadi, siyasi, hüquqi, uyğunluq, sosial və işgüzar amillərin təsiri və digər əhəmiyyətli geosiyasi və makro-iqtisadi hadisələrin işimizə təsirləri; və iş əməliyyatlarımıza və maliyyə vəziyyətimizə təsir edən digər qeyri-müəyyənliklər nəticəsində bu cür gələcəyə yönəlik bəyanatlarda göstərilənlərdən əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənə bilər. Bu risklərin daha ətraflı müzakirəsi üçün, lütfən, ABŞ Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyasına (SEC) təqdim etdiyimiz ən son 20-F Forması üzrə İllik Hesabatımızda və digər sənədlərimizdə daxil edilmiş risk amillərinə baxın, bunlar www.sec.gov ünvanında mövcuddur. Qanunla tələb olunan hallar istisna olmaqla, heç bir gələcəyə yönəlik bəyanatı yeniləmək öhdəliyini öz üzərimizə götürmürük.