Helus Pharma™ adından verilən məlumata görə, Eli Lilly -nin AtaiBeckley -i 3,8 milyard dollara qədər almaq üçün razılaşması psixodelik tibbə ilk böyük kapitallı təsdiqini verir və bu, artıq 2026-cı ilin ikinci yarısına qədər əsas məlumatları daşıyan gec mərhələli kohortaya təsir edir. Bunların arasında Helus Pharma™ (NASDAQ: HELP) (Cboe CA: HELP) da var ki, onun Faza 3 nəticələri dördüncü rübə gözlənilir. USA News Group News Commentary NEW YORK, 17 iyul 2026 /PRNewswire/ -- Yarım əsr ərzində psixodelik tibb ciddi pulun toxunmadığı bir sahə idi. Bu səhər bu sona çatdı. Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) AtaiBeckley Inc. -i (NASDAQ: ATAI) hər səhm üçün 6,75 dollar nağd pulla, təxminən 2,8 milyard dollar, üstəgəl inkişaf və tənzimləmə mərhələlərinə bağlı hər səhm üçün 2,50 dollara qədər şərti dəyər hüquqları ilə almağa razılaşdı ki, bu da ümumi potensial dəyəri hər səhm üçün 9,25 dollara, yəni təxminən 3,8 milyard dollara çatdırır. Təklif AtaiBeckley -nin əvvəlki 5,36 dollarlıq bağlanış qiymətindən 26% premium təşkil edir və hədəf zəngdən əvvəl 30%-dən çox sıçrayış etdi. Sektor üzrə, illərdir elm layihələri kimi qiymətləndirilən səhmlər sadə bir yenidən qiymətləndirmə hadisəsi ilə kəskin şəkildə yüksəldi: böyük kapitallı bir alıcı bazarı təsdiqlədi. Əsas Nəticələr: Şayiə deyil, real qiymət. Lilly ilkin olaraq hər səhm üçün 6,75 dollar nağd pul, təxminən 2,8 milyard dollar, üstəgəl mərhələyə bağlı CVR-lərdə hər səhm üçün 2,50 dollara qədər ödəyir. Hər iki idarə heyəti razılaşmanı təsdiqlədi, bu razılaşmanın AtaiBeckley səhmdarlarının və tənzimləyici orqanların təsdiqindən sonra Q3 -də bağlanması gözlənilir. Sektor birlikdə hərəkət etdi. Compass Pathways təxminən 7%, GH Research təxminən 15% yüksəldi və Definium Therapeutics təxminən 6% qazandı, bu koordinasiyalı hərəkət bazarın razılaşmanı bir şirkət haqqında deyil, kateqoriya haqqında bir bəyanat kimi oxuduğunu göstərir. Vaşinqton artıq maneə deyil. 2026-cı ilin aprelində verilən icra sərəncamı FDA -ya Breakthrough Therapy Designation -a malik psixodelik namizədlərin nəzərdən keçirilməsini sürətləndirməyi tapşırdı. Agentlik 14 iyulda yekun klinik təlimatları dərc etdi və HHS və VA bir gün əvvəl əməkdaşlıq müqaviləsi imzaladılar. Helus Pharma™ (NASDAQ: HELP) (Cboe CA: HELP) təqvimdə bir nəticəyə malikdir. HLP003 -ün APPROACH tədqiqatı, əsas depressiv pozğunluğun əlavə müalicəsi üçün FDA Breakthrough Therapy Designation -a malik deuterasiya edilmiş psilosin analoqu, 88%-dən çox qeydiyyatı keçib və 2026-cı ilin Q4 -də əsas məlumatlara doğru irəliləyir. Faza 2 məlumatları əlində olan ikinci bir aktiv. Ümumiləşdirilmiş narahatlıq pozğunluğu üçün deuterasiya edilmiş DMT namizədi olan HLP004 , altı həftədə standart müalicəyə əlavə olaraq Hamilton Anksiyete Reytinq Şkalası üzrə başlanğıc səviyyəsindən təxminən 10 ballıq yaxşılaşma göstərdi. Helus hər iki proqramı maliyyələşdirmək üçün 25 iyunda 50 milyon ABŞ dolları dəyərində təklifi bağladı. Söhbəti Dəyişən Razılaşma: Lilly -nin nə aldığı öyrədici idi. AtaiBeckley -nin əsas aktivləri, müalicəyə davamlı depressiya üçün 5-MeO-DMT -nin intranazal formulu olan BPL-003 , FDA Breakthrough Therapy Designation -a malikdir. Faza 2b nəticələri onu 2-ci gündən başlayaraq statistik əhəmiyyətli yaxşılaşma ilə əlaqələndirdi və 57-ci günə qədər davam etdi. Şirkət həmçinin MDMA ilə əlaqəli bir proqramı inkişaf etdirir. BPL-003 üçün Faza 3 əsas məlumatları 2029-cu ilin əvvəlinə qədər gözlənilmir. Bu vaxt cədvəlini bir daha oxuyun, çünki bütün hekayə budur. Lilly əsas məlumatları demək olar ki, üç il sonra əldə ediləcək bir aktiv üçün 3,8 milyard dollara qədər vəsait ayırdı. Bu, sübut edilmiş gəlirin alınması deyildi. Bu, bu il səkkiz satınalma üzrə 10 milyard dollardan çox ilkin ödəniş ödəyən və piylənmə və diabet biznesi ilə yanaşı nevrologiya franşizası quran bir şirkət tərəfindən mövqe alınması idi. Lilly -nin burada tarixi var: Prozac depressiyanın müalicəsini yenidən formalaşdırdı və GLP-1 dövründən əvvəl son böyük genişlənməsini təmin etdi. Niyə Hər Şey Başqa Hərəkət Etdi: Lilly bu ərazidə tək deyil. Johnson & Johnson illərdir psixodeliklərlə əlaqəli psixi sağlamlıq sahəsində işlər görür və analitiklər razılaşmanı Lilly -nin bu sahəyə keçməsi kimi qiymətləndirdilər. Strateji bir alıcı qiymət təyin etdikdə, hər bir müqayisəli aktiv ona qarşı qiymətləndirilir və sektorun yüksəlməsinin mexaniki səbəbi budur. Lakin razılaşma boşluğa düşmədi və onun altındakı tənzimləyici əsas iş başlıqdan daha vacibdir. 2026-cı ilin aprelində verilən icra sərəncamı FDA -ya Breakthrough Therapy Designation -a malik psixodelik terapiyaların nəzərdən keçirilməsini sürətləndirməyi tapşırdı və sonrakı addımlar simvolik deyil, davamlı oldu. 13 iyulda HHS və Veterans İşləri Departamenti psixodelik dərman sınaqlarında əməkdaşlıq haqqında anlaşma memorandumu imzaladılar, bu, VA -nın ölkədə PTSD və ya depressiya terapiyası üçün ən böyük potensial müştəri olduğunu nəzərə alsaq, əhəmiyyətli bir siqnaldır. 14 iyulda FDA inkişaf etdiricilər üçün yekun klinik təlimatları dərc etdi və ictimai dinləmə elan etdi, Jefferies bunu agentliyin sponsorlara kömək etməyə çalışdığının, onları yavaşlatmadığının sübutu kimi oxudu. Onilliklər boyu tənzimləyici ilə mübarizə aparan bir kateqoriya üçün bu, demək olar ki, bir dönüşdür və bu, böyük bir əczaçılıq şirkətinin 2029-cu il nəticəsini niyə maliyyələşdirəcəyini izah edir. Təsdiq yolu indi modelləşdirmək üçün kifayət qədər aydındır. Helus Pharma -nın Əslində Nə Daşıdığı: Helus Pharma™ (NASDAQ: HELP) (Cboe CA: HELP), Cybin Inc. -in kommersiya əməliyyat adı, 2019-cu ildə qurulmuş klinik mərhələli bir əczaçılıq şirkətidir. O, Cybin Inc. -dən yenidən brendləşdi. və 2026-cı ilin yanvarında ABŞ siyahısını NYSE American -dan Nasdaq Global Market -ə köçürdü, bu, rəhbərliyin kəşf mərhələsindən kommersiya üçün hazır vəziyyətə keçid kimi qiymətləndirdiyi bir yenidən mövqeləndirmə idi. Şirkət yeni serotonerjik aqonistlər, yəni NSA -lar adlandırdığı şeyləri inkişaf etdirir: neyroplastikliyi təşviq etdiyinə inanılan serotonin yollarını aktivləşdirmək üçün nəzərdə tutulmuş sintetik molekullar. Bu, kommersiya baxımından vacibdir, çünki bunlar təbii birləşmələr deyil, xüsusi, patentli kimyəvi maddələrdir. Helus 100-dən çox verilmiş patentlə 350-dən çox patent müraciəti olduğunu bildirir və onun əsas namizədlərini əhatə edən ABŞ maddə tərkibi patenti ən azı 2041-ci ilə qədər davam edəcək. Əsas proqram, əsas depressiv pozğunluğun əlavə müalicəsi üçün Faza 3-də olan deuterasiya edilmiş psilosibin analoqu HLP003 -dür, burada FDA Breakthrough Therapy Designation -a malikdir. Faza 3 PARADIGM proqramı 88%-dən çox qeydiyyatı keçmiş və 2026-cı ilin Q4 -də əsas nəticələrə doğru irəliləyən APPROACH -u; hazırda qeydiyyatda olan ikinci əsas tədqiqat olan EMBRACE -i; və uzunmüddətli təhlükəsizlik və davamlılıq məlumatlarını toplayan EXTEND -i əhatə edir. Helus həmçinin veteranların əlçatanlığı üçün TARA Mind ilə əməkdaşlıq edib, bu da Vaşinqton -un açmaqla məşğul olduğu eyni VA kanalına işarə edir. İkinci aktiv, ümumiləşdirilmiş narahatlıq pozğunluğu üçün deuterasiya edilmiş DMT namizədi HLP004 -dür. Tədqiqat 36 xəstəni 2-yə 1 nisbətində aktivdən plaseboya 20 mq və ya 2 mq dozada, üç həftə aralıqla iki əzələdaxili doza şəklində təsadüfi olaraq seçdi. Xəstələr orta hesabla 22 HAM-A başlanğıc səviyyəsi ilə daxil oldular və davam edən standart antidepressant terapiyasına baxmayaraq simptomatik qaldılar. 20 mq doza mövcud terapiyaya əlavə olaraq altı həftə ərzində HAM-A üzrə orta hesabla 10 baldan çox yaxşılaşma göstərdi. Altı ayda, birləşdirilmiş populyasiya 67% cavab verən və 39% remissiyada olan xəstələri göstərdi, yan təsirlər müvəqqəti idi və dərmanla əlaqəli ciddi yan təsirlər qeydə alınmadı. Helus 2026-cı ilin Q3 -ün sonuna qədər növbəti HLP004 tədqiqatının dizaynını tamamlamağı planlaşdırır. Helus -un həmçinin nəticələri üçün bankda pulu var. 25 iyun 2026-cı ildə Cantor və Barclays -in rəhbərlik etdiyi bir sindikat vasitəsilə 10,309,280 səhmi 4,85 ABŞ dolları qiymətinə sataraq 50 milyon ABŞ dolları dəyərində zəmanətli təklifi bağladı, gəlirlər HLP003 , HLP004 , klinik öncəsi HLP005 proqramı və ümumi korporativ məqsədlər üçün nəzərdə tutulmuşdu. Yeni kapitalla əsas nəticələrə doğru irəliləyən klinik mərhələli bir şirkət, nəticəyə qədər vəsait toplamaq məcburiyyətində qalan bir şirkətdən əhəmiyyətli dərəcədə fərqli bir mövqedədir. Gec Mərhələli Kohortanın Qalan Hissəsi: Aşağıdakı şirkətlər eyni terapevtik sahədə işləyən digər açıq şəkildə ticarət edilən inkişaf etdiricilərdir. Onlar sektor konteksti kimi adlandırılır, Helus Pharma -ya təsdiq və ya maliyyə müqayisəsi kimi deyil, və bəziləri rəqabətli terapiyalar inkişaf etdirir. Hər biri fərqli bir molekul və fərqli bir risk profili ilə fərqli bir mərhələdədir. Hamısı Lilly xəbərləri ilə hərəkət etdi. Compass Pathways plc (NASDAQ: CMPS) Helus -un əsas proqramına ən yaxın analoqdur. Onun COMP360 psilosibin namizədi müalicəyə davamlı depressiyada həm COMP005 , həm də COMP006 Faza 3 tədqiqatlarında əsas son nöqtələrə çatdı və altı aylıq davamlılıq məlumatlarını bildirdi. Evercore ISI səhmi 21 dollarlıq hədəflə Outperform -a yüksəltdi və Stifel öz hədəfini Buy reytinqi ilə 21 dollara qaldırdı. Compass xəbərlərlə təxminən 7% yüksəldi, bu da ikinci dərəcəli bir əlaqə ilə kömək edildi: AtaiBeckley tarixi olaraq onun ən böyük səhmdarı idi, baxmayaraq ki, bu pay 2026-cı ilin fevral ayına olan məlumata görə 4,96%-ə düşmüşdü. GH Research PLC (NASDAQ: GHRS) ən kəskin hərəkət edən idi, təxminən 15% sıçrayış etdi və səbəb mexaniki idi. GH Research xüsusi mebufotenin terapiyaları inkişaf etdirir, mebufotenin 5-MeO-DMT -dir, Lilly -nin yeni aldığı BPL-003 aktivinin əsasını təşkil edən eyni birləşmə sinfi. Əsas namizəd GH001 müalicəyə davamlı depressiya üçün nəfəs yolu ilə qəbul edilən bir formuladır, arxasında venadaxili GH002 var və şirkət 2026-cı ilin martında JAMA Psychiatry -də Faza 2b əsas nəticələrini dərc etdi. Səhmlər 11,32 dollardan 31,96 dollara qədər olan 52 həftəlik diapazonda təxminən 29,75 dollar səviyyəsində ticarət edildi, bazar kapitallaşması təxminən 2,04 milyard dollar idi. Əgər bazar Lilly razılaşmasından birbaşa bir oxuma istəsəydi, GH Research bu idi. Definium Therapeutics, Inc. (NASDAQ: DFTX), əvvəllər Mind Medicine , qrupda ən dərin gec mərhələli boru kəmərinə malikdir. Əsas namizəd DT120 ODT , əvvəllər MM120 kimi tanınan lisergid tartratın ağızda həll olan tableti, ümumiləşdirilmiş narahatlıq pozğunluğu, əsas depressiv pozğunluq və post-travmatik stress pozğunluğunu əhatə edən beş Faza 3 tədqiqatındadır və GAD -da FDA Breakthrough Therapy Designation -a malikdir. Şirkət əsas depressiv pozğunluqda müsbət Faza 3 Emerge nəticələrini bildirdi, bunun əsasında 700 milyon dollarlıq genişləndirilmiş təklifi qiymətləndirdi və 2027-ci maliyyə ili üçün Haven adlı Faza 3 PTSD tədqiqatını qeyd etdi. Səhm razılaşma ilə təxminən 6% qazandı. AtaiBeckley Inc. (NASDAQ: ATAI) daxil edilib, çünki o, indi sektorun etalonudur, buna baxmayaraq deyil. atai Life Sciences və Beckley Psytech -in birləşməsi ilə yaranan şirkətin səhmləri çərşənbə günü bağlanışa qədər 1,97 milyard dollarlıq bazar dəyərinə qarşı ilin əvvəlindən təxminən 31% qazanmışdı. Bu elanla, o, artıq öz boru kəməri üzərində ticarət etmir. O, bir razılaşma yayılması üzərində ticarət edir: 6,75 dollarlıq nağd ödəniş, 2,50 dollara qədər dəyərində CVR -lər və əməliyyatın Q3 -də bağlanma ehtimalı. Elm hekayəsindən götürmə qiymətinə bu keçid, sektorun qalan hissəsinin indi ölçüldüyü hadisədir. Təsdiq Təsdiqlə Eyni Şey Deyil: Bu gün nəyin həll edildiyi və nəyin həll edilmədiyi barədə aydın olmaq lazımdır. Böyük bir əczaçılıq şirkətinin bir boru kəmərinə qiymət təyin etməsi başqa bir boru kəmərinin işləməsi demək deyil. Helus Pharma Faza 3 məlumatlarını bildirməyib və HLP003 uğursuz ola bilər. HLP004 tədqiqatı 36 xəstəni qeydiyyata aldı, bu, sübutdan daha çox bir siqnaldır və onun əsas göstəricisi başlanğıc səviyyəsindən subyekt daxilində yaxşılaşma idi, gücləndirilmiş əsas sınaqda plasebo üzərində üstünlüyün nümayişi deyil. Şirkət heç bir gəlir əldə etmir və hələ də idarə etmək hüququnu qazanmadığı bir kommersiya buraxılışını maliyyələşdirməli olacaq. Dəyişən şey daha dar və hələ də realdır: çıxış indi görünür. Bu sektorun tarixinin əksər hissəsində, ayı halı sadəcə elmin uğursuz ola biləcəyi deyil, həm də uğurlu elmin belə gedəcək yeri olmadığı idi, çünki heç bir böyük alıcı Schedule I törəməsinə toxunmazdı və heç bir tənzimləyici hərəkət etməzdi. Bu səhər, bunun birinci yarısı bir arqument olmaqdan çıxdı. Lilly çeki yazdı, FDA təlimatları dərc etdi, VA memorandumu imzaladı. Bu, sektorun gec mərhələli adlarını bir il əvvəlkindən daha aydın bir sualla buraxır: heç kim bunu istəyəcəkmi, yoxsa