Tək bir intravitreal 4D-150 dozasından sonra, görmə kəskinliyi və anatomik nəzarət 2 il ərzində müalicə yükünün ardıcıl və davamlı azalması ilə qorunub. 4D-150 heç bir yeni təhlükəsizlik və ya göz içi iltihabı tapıntısı olmadan yaxşı tolere edilməyə davam edir. EMERYVILLE, Kaliforniya, 18 iyul 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Müalicə paradiqmalarını dəyişdirmək və xəstələrə misilsiz faydalar təmin etmək potensialına malik davamlı və xəstəliyə yönəlmiş terapevtik vasitələri inkişaf etdirən aparıcı gec mərhələli biotexnologiya şirkəti 4D Molecular Therapeutics (Nasdaq: FDMT , 4DMT və ya Şirkət) bu gün geniş yaşlılıqla əlaqədar makula deqenerasiyası (wet AMD) populyasiyasında 4D-150 -ni qiymətləndirən PRISM Faza 2b klinik sınağından müsbət 2 illik məlumatları elan etdi. Məlumatlar Tennessee Retina -dan Carl Awh, M.D., FASRS tərəfindən Amerika Retina Mütəxəssisləri Cəmiyyətinin (ASRS) 44-cü İllik Elmi Toplantısı nda “2 İllik İzləmə: Geniş Neovaskulyar AMD Populyasiyasında Tədqiqat 4D-150 , İntravitreal Gen Terapiyasını Qiymətləndirən PRISM Faza 2b Klinik Sınağı” adlı şifahi təqdimatda təqdim edildi. PRISM Faza 2b Klinik Sınağından 2 İllik Məlumatlar (Məlumat Kəsmə Tarixi 18 may 2026): Sınaq və Xəstə Kohortuna Baxış Faza 2b sınağı 4D-150 -nin tək intravitreal dozasının iki doza səviyyəsində (3E10 və 1E10 vg/göz) 45 xəstəni əhatə edirdi; 3E10 vg/göz 4FRONT Faza 3 klinik sınaqları üçün doza olaraq seçildi. Faza 2b ümumi kohortu geniş xəstəlik aktivliyi olan xəstələri əhatə edirdi (n=30 3E10 vg/göz ilə dozalanmış və n=15 1E10 vg/göz ilə dozalanmış). Faza 2b kohortunun alt qrupu yeni diaqnoz qoyulmuş xəstələrdən ibarət idi (6 ay ərzində diaqnoz qoyulmuş, n=15 3E10 vg/göz ilə), bu da 4FRONT Faza 3 klinik sınaqlarına daxil edilmiş populyasiya ilə ən çox müqayisə edilə biləndir. 2 İlə Qədər Faza 2b Effektivlik Nəticələri: Ən yaxşı korreksiya edilmiş görmə kəskinliyinin (BCVA) ardıcıl saxlanması. Optik koherens tomoqrafiya ilə ölçülən mərkəzi subfild qalınlığının (CST) ardıcıl nəzarəti. Müalicə yükündə ardıcıl, davamlı və klinik cəhətdən əhəmiyyətli azalma: Ümumi kohort: 78% ümumi müalicə yükünün azalması (xəstə başına orta hesabla 2.7 əlavə inyeksiya, etiketdə göstərilən aflibercept 2 mg Q8W ilə proqnozlaşdırılan 12.0 inyeksiyaya qarşı). Yeni diaqnoz qoyulmuş alt qrup: 87% ümumi müalicə yükünün azalması (xəstə başına orta hesabla 1.6 əlavə inyeksiya vs.