Hindistan ilk denge peyvəndini təsdiqləyib, Hindistanın Dərman Nəzarətçisi Baş Direktoru Takeda Biopharmaceuticals India şirkətinin QDENGA peyvəndini Yeni Dərmanlar və Klinik Sınaqlar Qaydaları, 2019 -a əsasən 4-60 yaş arası şəxslərdə denge xəstəliyinin qarşısının alınması üçün təsdiqləyib. Takeda -nın bölməsi bazar ertəsi günü bildirib ki, bu təsdiq QDENGA -nı ölkədə təsdiqlənən ilk denge peyvəndi edir. Şirkət bildirib ki, təsdiq ictimai sağlamlıq üçün kritik bir vaxta təsadüf edir, çünki Hindistanda bildirilən denge halları son iyirmi ildə on bir dəfə artıb. Hindistan qlobal denge yükünün təxminən üçdə birini təşkil edir. 2025-ci ildə bildirilən hallar 113,000 -i keçsə də, modelləşdirmə təhlilləri göstərir ki, faktiki yük hər il on milyonlarla infeksiya ilə daha yüksək ola bilər. QDENGA dörd denge virusu serotipinin hamısına qarşı qorumaq üçün nəzərdə tutulmuş tetravalent, canlı-zəiflədilmiş peyvənddir. O, əvvəlki denge təsirindən asılı olmayaraq verilə bilər və peyvənddən əvvəl test tələb etmir. Peyvənd 0.5 ml -lik iki dozalı rejim olaraq dəri altına yeridilir, dozalar üç ay aralıqla verilir. OXUMALISINIZ | UNICEF , Gavi Ebola epidemiyasının Bundibugyo peyvəndlərinə təkan verməsi ilə peyvənd istehsalçıları axtarır. Şirkət əlavə edib ki, denge xəstəliyini idarə etmək çətindir, çünki xüsusi müalicəsi yoxdur və tez bir zamanda xəstəxanaya yerləşdirmə və reanimasiya tələb edən ağır fəsadlara səbəb ola bilər. QDENGA Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı tərəfindən denge endemik şəraitində istifadə üçün tövsiyə olunur və peyvənddən əvvəl skrininqə ehtiyac olmadan yüksək ötürülmə olan ərazilərdə ictimai immunizasiya proqramlarına daxil edilməsini dəstəkləyir. Peyvənd həmçinin ÜST -ün ilkin kvalifikasiyasını alıb, keyfiyyətini, təhlükəsizliyini və effektivliyini təsdiqləyir və onu UNICEF və PAHO kimi beynəlxalq agentliklər vasitəsilə tədarük üçün uyğun edir. 2022-ci ildə istifadəyə verildiyi gündən bəri QDENGA Asiya , Latın Amerikası və Avropa üzrə 43 ölkədə təsdiqlənib, ictimai və özəl proqramlar vasitəsilə qlobal miqyasda 32 milyondan çox doza paylanıb. Hindistanda təsdiq Takeda -nın endemik və qeyri-endemik bölgələrdə 28,000 -dən çox iştirakçının cəlb olunduğu 19 Faza 1, 2 və 3 sınaqlarını əhatə edən qlobal klinik inkişaf proqramına əsaslanır. Buraya Faza III TIDES sınağı və ya DEN-301 daxil idi ki, bu da səkkiz ölkədə 20,000 -dən çox iştirakçını uzun müddət ərzində öyrənmişdir.