Təqdimatlar Eikon -un klinik boru kəmərindəki yenilikləri əhatə edəcək, o cümlədən: EIK1001 -in, TLR7/8 ikili aqonistinin, pembrolizumab və kimyaterapiya ilə birlikdə 4-cü mərhələ qeyri-kiçik hüceyrəli ağciyər xərçəngində ( NSCLC ) davam edən Faza 2 TeLuRide-005 sınağından yenilənmiş məlumatlar; EIK1003 -ün, yüksək selektiv qeyri-beyinə nüfuz edən PARP1 inhibitorunun, monoterapiya və kimyaterapiya ilə birlikdə inkişaf etmiş bərk şişlərdə davam edən Faza 1/2 tədqiqatından yenilənmiş kohort məlumatları; EIK1003 -ün metastatik prostat xərçəngində yeni hormonal agent abirateron ilə birlikdə Faza 1/2 tədqiqatından ilkin məlumatlar; EIK1004 -ün, yüksək selektiv MSS -ə nüfuz edən PARP1 inhibitorunun, inkişaf etmiş bərk bədxassəli şişlərdə davam edən Faza 1/2 tədqiqatından ilkin nəticələr; EIK1005 -in, Werner (WRN) helikaza inhibitorunun, ilkin təhlükəsizlik, tolerantlıq və farmakokinetika məlumatları. MILLBRAE, Kaliforniya, 20 iyul 2026 ( GLOBE NEWSWIRE ) -- Ciddi qarşılanmamış tibbi ehtiyacları ödəmək üçün innovativ dərmanlar inkişaf etdirməyə həsr olunmuş gec mərhələli klinik biofarmasevtik şirkət Eikon Therapeutics, Inc. (Nasdaq: EIKN) (Eikon) , bu gün İspaniyanın Madrid şəhərində keçiriləcək 2026-cı il Avropa Tibbi Onkologiya Cəmiyyətinin (ESMO) Konqresi ndə aparıcı proqramlarında əldə edilmiş irəliləyişləri əhatə edən yeddi xülasənin qəbul edildiyini elan etdi. Eikon -un Baş Tibb İşçisi Roy Baynes, M.D., Ph.D. , bildirdi: “Bu il ESMO -da təqdimat üçün bu xülasələrin qəbul edilməsindən məmnunuq. Təqdimatlar həm boru kəmərimizin irəliləyişini, həm də aparıcı proqramlarımızın fərqliliyini dəstəkləyən artan sübutları əhatə edəcək.” “ Eikon -da biz xərçənglə yaşayan insanlara əhəmiyyətli fayda vermək məqsədi ilə xəstələrə yeni dərmanlar gətirmək istəyi ilə hərəkət edirik.” ESMO Xülasə Başlıqları: EIK1001 Başlıq: TeLuRide-005 : EIK1001 (TLR7/8 ikili aqonist) plus pembrolizumab və kimyaterapiya ilə IV mərhələ NSCLC xəstələrində Faza 2 tədqiqatı: skuamoz kohortdan nəticələr və yenilənmiş birləşdirilmiş nəticələr. Başlıq: EIK1001 -in Pembrolizumab və Kimyaterapiya ilə birlikdə 4-cü mərhələ Qeyri-Kiçik Hüceyrəli Ağciyər Xərçəngi ( NSCLC ) olan iştirakçılarda Faza 2/3 Tədqiqatı [ TeLuRide-008 ] EIK1003 Başlıq: PARP1 -selektiv inhibitoru, EIK1003 -ün, metastatik prostat xərçəngi ( mPC ) olan xəstələrdə abirateron ilə birlikdə Faza 1/2 tədqiqatı Başlıq: PARP1 -selektiv inhibitoru, EIK1003 -ün, monoterapiya və paklitaksel (PTX) ilə birlikdə inkişaf etmiş bərk şişlərdə Faza 1/2 tədqiqatı EIK1004 Başlıq: EIK1004 -ün, PARP1 -selektiv MSS -ə nüfuz edən inhibitorun, HRR mutasiyaları olan inkişaf etmiş bərk şişləri olan xəstələrdə ilk insan Faza 1/2 tədqiqatı EIK1005 Başlıq: Yeni Werner Helikaza İnhibitoru EIK1005 -in monoterapiya və Pembrolizumab ilə birlikdə inkişaf etmiş bərk şişləri, o cümlədən MSI-H və ya dMMR şişləri olan xəstələrdə Faza 1/2 Tədqiqatı Başlıq: Yeni WRN İnhibitoru EIK1005 -in Təhlükəsizliyi, Tolerantlığı və PK -nın Təhlili Eikon Therapeutics haqqında Eikon , ciddi qarşılanmamış tibbi ehtiyacları ödəmək üçün innovativ dərmanlar inkişaf etdirən qlobal, tam inteqrasiya olunmuş təşkilat qurmağa həsr olunmuş gec mərhələli klinik biofarmasevtik şirkətdir. Eikon -un ilkin diqqəti onkologiyadır, burada müxtəlif xərçənglərin müalicəsi üçün kritik dərmanlara çevrilə biləcək yüksək qarşılanmamış ehtiyac sahələrini hədəfləyən dərman namizədləri boru kəmərini inkişaf etdirir. Eikon , daxili olaraq əldə edilmiş yeni terapiyaları inkişaf etdirmək üçün öz texnologiya platformasını, o cümlədən xüsusi tək molekul izləmə sistemini tətbiq edir, eyni zamanda perspektivli aktivləri lisenziyalaşdırmaq üçün idarəetmə qrupunun dərin təcrübəsindən istifadə edir. Eikon -un vizyonu, daha yaxşı dərmanları daha sürətli inkişaf etdirmək üçün ənənəvi biologiya tədqiqatlarını qabaqcıl mühəndisliklə məqsədyönlü şəkildə inteqrasiya edərək nəsil lideri olmaqdır. Daha çox məlumat üçün www.eikontx.com saytına daxil olun. Gələcəyə Yönəlik/Təhlükəsiz Liman Bəyanatları Bu press-reliz 1995-ci il Xüsusi Qiymətli Kağızlar Məhkəmə İslahatı Qanunu nun “təhlükəsiz liman” müddəaları çərçivəsində gələcəyə yönəlik bəyanatlar ehtiva edir. Bu press-relizdə tarixi fakt olmayan bütün bəyanatlar bu məqsədlə gələcəyə yönəlik bəyanatlar kimi müəyyən edilir. Bu bəyanatlar “hədəfləyir,” “gözləyir,” “inanır,” “ola bilər,” “təxmin edir,” “ümid edir,” “proqnozlaşdırır,” “məqsəd,” “niyyətindədir,” “ola bilər,” “planlaşdırır,” “mümkün,” “potensial,” “axtarır,” “edəcək” kimi sözlər və ya gələcəyə yönəlik bəyanatları müəyyən etmək üçün nəzərdə tutulmuş oxşar ifadələrin variantları ilə müəyyən edilə bilər, baxmayaraq ki, bütün gələcəyə yönəlik bəyanatlar bu sözləri ehtiva etmir. Bu press-relizdəki gələcəyə yönəlik bəyanatlar aşağıdakılarla məhdudlaşmır: Eikon -un məhsul namizədlərinin terapevtik potensialı, təhlükəsizliyi və effektivliyi; gözlənilən məlumatların oxunması üçün vaxt; 2026-cı il və sonrakı dövr üçün gözlənilən mərhələlər və iş məqsədləri, o cümlədən Eikon -un ESMO Konqresi ndə gözlənilən təqdimatları; və Eikon -un gələcək əməliyyatları, maliyyə performansı, maliyyə vəziyyəti, perspektivləri, məqsədləri, strategiyaları və digər gələcək hadisələri ilə bağlı digər bəyanatlar. Bu gələcəyə yönəlik bəyanatlar rəhbərliyin cari gözləntilərinə və fərziyyələrinə əsaslanır və bir sıra risklərə, qeyri-müəyyənliklərə və digər amillərə məruz qalır ki, bu da faktiki nəticələrin və hadisələrin bu cür gələcəyə yönəlik bəyanatlarla göstərilənlərdən əhəmiyyətli dərəcədə və əksinə fərqlənməsinə səbəb ola bilər, o cümlədən: məhdud əməliyyat tariximiz; başlanğıcdan bəri yaranan əhəmiyyətli xalis zərərlərimiz və yaxın gələcəkdə əlavə zərərlərin yaranma ehtimalı; əhəmiyyətli əlavə maliyyələşdirməyə ehtiyacımız; məhsul namizədlərimizin bir çoxunun inkişafının erkən mərhələsi və məhsul namizədlərimizin inkişafda uğursuzluğa düçar olması ehtimalı; cari məhsul namizədlərimizin uğurundan asılılığımız; daha məlumatlı dərman tədqiqatı və inkişafını təmin etmək üçün texnologiya platformamızdan istifadə etmək qabiliyyətimiz; hüquqi və tənzimləyici risklər; intellektual mülkiyyətlə bağlı risklər; və 2026-cı il 11 may tarixində Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyasına (“SEC”) təqdim edilmiş Eikon -un 31 mart 2026-cı il tarixində başa çatan rüb üçün Forma 10-Q üzrə Rüb Hesabatında “Risk Faktorları” başlığı altında və başqa yerlərdə, habelə gələcəkdə SEC -ə edilən digər ictimai təqdimatlarda müzakirə olunan risklər, qeyri-müəyyənliklər və digər amillər. Nəticə etibarilə, heç bir gələcəyə yönəlik bəyanata həddindən artıq etibar etməməlisiniz. Bu press-relizdə verilən gələcəyə yönəlik bəyanatlar yalnız bu press-relizin tarixi etibarilə etibarlıdır və Eikon , qanunla tələb olunan hallar istisna olmaqla, yeni məlumatlar, gələcək inkişaflar və ya başqa səbəblərdən asılı olmayaraq bu cür gələcəyə yönəlik bəyanatları yeniləmək öhdəliyi götürmür. Əlaqələr: İnvestorlar Alfred “Freddie” Bowie, Ph.D., CFO ir@eikontx.com Media Colin Sanford colin@bioscribe.com