Bütün doza səviyyələrində əlverişli təhlükəsizlik və tolerantlıq; farmakokinetika nadir dozalanma potensialını dəstəkləyir; çoxlu artan doza tədqiqatı hazırda davam edir. KİQALİ , Ruanda , 20 iyul 2026 /PRNewswire/ -- Akagera Medicines, Inc. , əksər dünya əhalisinə qeyri-mütənasib şəkildə təsir edən yoluxucu xəstəliklər üçün lipid-nanohissəcik müalicələri və peyvəndləri inkişaf etdirən klinik mərhələli biofarmasevtik şirkət, Cənubi Afrikadakı TASK Klinik Tədqiqat Mərkəzi ilə birlikdə, bu gün AKG-100 -ün ilk insan Faza 1 tədqiqatının tək artan doza (SAD) hissəsindən müsbət nəticələr elan etdi. Şirkətin dərmanlara davamlı vərəm (DR-TB) daxil olmaqla vərəmin müalicəsini dəyişdirmək üçün inkişaf etdirilən tədqiqat xarakterli uzunmüddətli intravenoz (IV) müalicəsi olan AKG-100 , 14 günlük Erkən Bakterisid Aktivlik (EBA) kohortunda 40 sağlam könüllü və 15 ağciyər vərəmi olan xəstədə müxtəlif doza səviyyələrində tək IV dozaları qiymətləndirdi. AKG-100 öyrənilən hər dozada, o cümlədən ən yüksək 850 mq dozada yaxşı tolere edildi. Ümumi təhlükəsizlik profili əlverişli idi; heç bir iştirakçı mənfi hadisələrə görə tədqiqatı dayandırmadı və əksər mənfi hadisələr yüngül və öz-özünə keçən idi.