Takeda Pharmaceutical şirkətinin denge peyvəndi Qdenga , Hindistanın dərman tənzimləyicisi tərəfindən təsdiqlənərək ölkədə icazə verilən ilk belə peyvənd oldu, bu barədə Yaponiyanın dərman istehsalçısının Hindistan bölməsi bazar ertəsi bildirib. Denge ağcaqanadlar tərəfindən yayılan viral bir xəstəlikdir və qlobal miqyasda ən sürətlə yayılan vektorla ötürülən xəstəliklərdən biridir. Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı 2024-cü ildə dünya üzrə rekord 14,4 milyon denge hadisəsi və 11,201 ölüm, o cümlədən Hindistanda 232,425 hadisə və 233 ölüm qeydə alındığını bildirib. Şirkət, Qdenga -nın bazar icazəsi aldıqdan sonra 2027-ci ilin birinci yarısında Hindistanda , ilkin olaraq özəl səhiyyə müəssisələri vasitəsilə əlçatan olacağını gözləyir. Həmçinin oxuyun | 1989-cu il müqaviləsi Tata Trusts -ı təqib etməyə qayıdır, çünki Noel Tata bildiriş alır. Biz yaxşı irəliləyirik və 2030-cu ilə qədər illik 100 milyon doza qlobal istehsal gücünə çatmaq hədəfimizə doğru yoldayıq, şirkət Qdenga -nın genişlənməsini gücləndirmək üçün Hindistanın peyvənd istehsalçısı Biological E ilə tərəfdaşlığını təsdiqləyərək bildirib, çünki bu əməkdaşlıq illik 50 milyon dozaya qədər istehsalı dəstəkləməyi hədəfləyir. Takeda Biopharmaceuticals India -ya görə, Hindistanda qeydə alınan denge hadisələri son iki onillikdə 11 dəfə artıb. Dörd denge virusu serotipinin hamısından qorunmaq üçün nəzərdə tutulmuş Qdenga , 4-60 yaş arası uşaqlar və böyüklərdə denge xəstəliyinin qarşısının alınması üçün göstərilir, şirkət bildirib. İndiyə qədər 43 ölkədə təsdiqlənmiş peyvənd, gec mərhələ sınaqlarında ikinci dozadan bir il sonra təsdiqlənmiş denge hadisələrinə qarşı 80,2% effektivlik göstərib. Həmçinin oxuyun | Vergi işçisi Hindistan Inc üçün GST yükünü azaltmağa çalışır. Şirkətə görə, peyvənd 18 ay sonra denge ilə əlaqəli xəstəxana yatışlarına qarşı 90,4% effektivlik göstərərək tədqiqatın ikinci son nöqtəsinə cavab verib. Takeda India , dərmanın istehsalını genişləndirmək üçün 2024-cü ildə Hindistanın peyvənd istehsalçısı Biological E ilə əməkdaşlıq etmişdi. UZUN PROSES Qdenga , üç ay aralıqla verilən iki doza, 0,5 ml inyeksiya şəklində tətbiq olunur və əvvəlki denge təsirindən asılı olmayaraq istifadə edilə bilər, bu da peyvənddən əvvəl test ehtiyacını aradan qaldırır. Bu, Hindistanda təsdiqlənməyən və əvvəlki virusa məruz qalmayan bəzi insanlarda ağır denge riskinin artması ilə bağlı narahatlıqlar səbəbindən yalnız əvvəlki denge infeksiyası olan insanlar üçün tövsiyə olunan Sanofi -nin Dengvaxia -sından fərqlənir, deyə Apollo Xəstəxanalarının yoluxucu xəstəliklər üzrə mütəxəssisi Divya K.S. bildirib. Divya -ya görə, tənzimləyicilər təsdiq vermədən əvvəl əlavə post-marketinq təhlükəsizlik məlumatları tələb edə bilər. Qdenga xəstəliyin şiddətini və xəstəxana yatışlarını azaltmağa kömək edə bilər, lakin ağcaqanad vektoru dövr etməyə davam etdikcə epidemiyaların qarşısını alması ehtimalı azdır, o bildirib. Denge peyvəndlərinin uzun inkişaf prosesi digər peyvənd istehsalçıları üçün də çətinlik olaraq qalır. Heydərabad mərkəzli Indian Immunologicals Ltd (IIL) , öz denge peyvəndi namizədini inkişaf etdirir və orta mərhələ klinik sınaqlarına başlamağa hazırlaşır, İdarəedici Direktor K. Anand Kumar Reuters -ə ayrıca bildirib. Əvvəlki denge peyvəndlərindən yaranan təhlükəsizlik narahatlıqlarını aradan qaldırmaq və əvvəllər denge və ya əlaqəli viruslarla yoluxmamış sınaq iştirakçılarını müəyyən etmək vaxt aparır, Kumar deyib.