İncəsənətə uyğun elan. 53 LR İkinci rübün xalis satışları +1% (cc1, +3% USD ) artdı, əsas əməliyyat gəliri1 isə sabit qaldı (cc və USD ). Satış artımı Kisqali (+43% cc), Kesimpta (+32% cc), Scemblix (+89% cc), Pluvicto (+43% cc) və Leqvio (+59% cc) daxil olmaqla prioritet brendlər tərəfindən təmin edildi. Əsas əməliyyat gəliri marjası1 41.2% təşkil etdi, -70 baza bəndi (cc). İkinci rübün əməliyyat gəliri -3% (cc, -2% USD ) azaldı; xalis gəlir -19% (cc və USD ) azaldı. İkinci rübün əsas EPS1 -1% (cc, 0% USD ) azalaraq 2.41 USD oldu. İkinci rübün sərbəst pul axını1 5.6 milyard USD (-12% USD ) təşkil etdi. Birinci yarımilliyin xalis satışları -2% (cc, +1% USD ) azaldı, əsas əməliyyat gəliri isə -7% (cc, -6% USD ) azaldı. İkinci rübün seçilmiş innovasiya mərhələləri: Rhapsido EC və JP -nin CSU -da təsdiqi, EAACI Itvisma EC -də təqdim olunan Faz III CIndU məlumatları geniş SMA xəstə populyasiyası üçün yeganə gen əvəzetmə terapiyası kimi təsdiqləndi. Kisqali -nin 6 illik eBC izləmə məlumatları klinik cəhətdən əhəmiyyətli ümumi sağ qalma göstərdi; FDA pediatrik eksklüzivlik verdi, bu da Orange Book -da qeyd olunan bütün mövcud patentlərə 6 aylıq eksklüzivlik müddəti əlavə etdi. Del-zota BLA DMD -də sürətləndirilmiş təsdiq üçün FDA -ya təqdim edildi. Del-brax fasioskapulohumeral əzələ distrofiyasında ( FSHD ) müsbət Faz I/II biomarker məlumatları göstərdi. 2026-cı il üçün tam illik proqnoz2 təsdiqləndi. Xalis satışların aşağı tək rəqəmli artması və əsas əməliyyat gəlirinin aşağı tək rəqəmli azalması gözlənilir. Basel , 21 iyul 2026 – 2026-cı ilin ikinci rübünün nəticələrini şərh edən Novartis -in CEO -su Vas Narasimhan dedi: “ Novartis , Kisqali , Kesimpta , Scemblix və Pluvicto -dan davamlı impuls sayəsində satış artımına qayıdaraq möhkəm bir ikinci rüb keçirdi. Yeni buraxılışlarımız olan CSU -da Rhapsido və Itvisma -nın erkən trayektoriyası bizi ruhlandırır. Həmçinin, erkən döş xərçəngində yenilənmiş Kisqali ümumi sağ qalma məlumatları və DMD -də del-zota üçün FDA -nın sürətləndirilmiş təsdiq təqdimatı ilə əhəmiyyətli inkişaf əldə etdik. Biz ikinci yarımillikdə bir çox vacib nəticələr əldə etmək yolundayıq və tam illik proqnozlarımızı və orta müddətli perspektivlərimizi yerinə yetirməyə davam edirik.” Əsas göstəricilər 2026-cı ilin ikinci rübü 2025-ci ilin ikinci rübü % dəyişiklik 2026-cı ilin birinci yarısı 2025-ci ilin birinci yarısı % dəyişiklik USD m3 USD m3 USD cc USD m3 USD m3 USD cc Xalis satışlar 14 408 14 054 3 1 27 521 27 287 1 -2 Əməliyyat gəliri 4 750 4 864 -2 -3 8 985 9 527 -6 -7 Xalis gəlir 3 257 4 024 -19 -19 6 413 7 633 -16 -17 EPS ( USD ) 1.71 2.07 -17 -18 3.37 3.91 -14 -15 Sərbəst pul axını 5 561 6 333 -12 8 891 9 724 -9 Əsas əməliyyat gəliri 5 940 5 925 0 0 10 837 11 500 -6 -7 Əsas xalis gəlir 4 578 4 710 -3 -4 8 372 9 192 -9 -10 Əsas EPS ( USD ) 2.41 2.42 0 -1 4.39 4.69 -6 -8 1. Sabit valyutalar (cc), əsas nəticələr və sərbəst pul axını IFRS olmayan ölçülərdir. IFRS olmayan ölçülərin izahı Qısaldılmış Aralıq Maliyyə Hesabatının 43-cü səhifəsində tapıla bilər. Əks halda qeyd edilmədikcə, bu Buraxılışdakı bütün artım dərəcələri əvvəlki ilin eyni dövrünə aiddir. 2. Ətraflı proqnoz fərziyyələri üçün 7-ci səhifəyə baxın. 3. Əks halda göstərilmədikcə, USD milyonlarla. Strategiya Bizim fokusumuz Novartis “pure-play” innovativ dərmanlar şirkətidir. Biz dörd əsas terapevtik sahəyə (ürək-damar-böyrək-metabolik, immunologiya, nevrologiya və onkologiya) aydın şəkildə diqqət yetiririk, bu sahələrin hər birində yüksək xəstəlik yükünü həll edən və əhəmiyyətli artım potensialına malik bir çox əhəmiyyətli bazarda və inkişafda olan aktivlər mövcuddur. İki qurulmuş texnologiya platformasına (kimya və bioterapevtika) əlavə olaraq, üç inkişaf etməkdə olan platforma (gen və hüceyrə terapiyası, radioliqand terapiyası və xRNA ) yeni R&D imkanlarına və istehsal miqyasına davamlı investisiyalar üçün prioritetləşdirilir. Coğrafi olaraq, biz prioritet coğrafiyalarımızda – ABŞ , Çin , Almaniya və Yaponiya da böyüməyə fokuslanmışıq. Prioritetlərimiz Artımı sürətləndirmək: Yüksək dəyərli dərmanlar ( NME -lər) təqdim etməyə yenidən diqqət yetirmək və əsas terapevtik sahələrimizdə zəngin inkişaf xətti ilə buraxılış mükəmməlliyinə fokuslanmaq. Gəlirləri təmin etmək: Əməliyyat mükəmməlliyini davamlı olaraq tətbiq etmək və maliyyə göstəricilərini yaxşılaşdırmaq. Novartis kapital bölgüsü yanaşmasında intizamlı və səhmdar yönümlü qalır, əhəmiyyətli pul yığımı və güclü kapital strukturu davamlı çevikliyi dəstəkləyir. Əsasları gücləndirmək: İnsanlarımızın gücünü ortaya çıxarmaq, məlumat elmi və texnologiyasını genişləndirmək və cəmiyyətlə etibarı qurmağa davam etmək. Maliyyə göstəriciləri İkinci rübün xalis satışları 14.4 milyard USD (+3%, +1% cc) təşkil etdi, həcm artımı 18 faiz bəndi töhfə verdi, bu da generik rəqabətdən gələn 14 faiz bəndi ilə kompensasiya edildi. Qiymətləndirmə 3 faiz bəndi mənfi təsir göstərdi, valyuta isə 2 faiz bəndi müsbət təsir göstərdi. Əməliyyat gəliri 4.8 milyard USD (-2%, -3% cc) təşkil etdi, əsasən aşağı ümumi mənfəət səbəbindən azaldı, qismən aşağı SG&A xərcləri ilə kompensasiya edildi. Xalis gəlir 3.3 milyard USD (-19%, -19% cc) təşkil etdi, bu da yüksək gəlir vergiləri və yüksək faiz xərcləri ilə təsirləndi. EPS 1.71 USD (-17%, -18% cc) təşkil etdi, bu da dövriyyədə olan səhmlərin aşağı orta çəkili sayından faydalandı. Əsas əməliyyat gəliri 5.9 milyard USD (0%, 0% cc) təşkil etdi, əvvəlki ilin rübü ilə uyğun idi. Əsas əməliyyat gəliri marjası xalis satışların 41.2%-ni təşkil etdi, 1.0 faiz bəndi (cc-də 0.7 faiz bəndi) azaldı. Əsas xalis gəlir 4.6 milyard USD (-3%, -4% cc) təşkil etdi, əsasən yüksək faiz xərcləri səbəbindən. Əsas EPS 2.41 USD (0%, -1% cc) təşkil etdi, bu da dövriyyədə olan səhmlərin aşağı orta çəkili sayından faydalandı. Sərbəst pul axını əməliyyat fəaliyyətlərindən gələn aşağı xalis pul axınları səbəbindən 5.6 milyard USD (-12%) təşkil etdi. Birinci yarımilliyin xalis satışları 27.5 milyard USD (+1%, -2% cc) təşkil etdi, həcm artımı 15 faiz bəndi töhfə verdi, bu da generik rəqabətdən gələn 14 faiz bəndi ilə kompensasiya edildi. Qiymətləndirmə 3 faiz bəndi mənfi təsir göstərdi, valyuta isə 3 faiz bəndi müsbət təsir göstərdi. Əməliyyat gəliri 9.0 milyard USD (-6%, -7% cc) təşkil etdi, əsasən aşağı ümumi mənfəət səbəbindən azaldı, qismən aşağı hüquqi xərclər və aşağı SG&A xərcləri ilə kompensasiya edildi. Xalis gəlir 6.4 milyard USD (-16%, -17% cc) təşkil etdi, əsasən aşağı əməliyyat gəliri, yüksək gəlir vergiləri və yüksək faiz xərcləri səbəbindən. EPS 3.37 USD (-14%, -15% cc) təşkil etdi, bu da dövriyyədə olan səhmlərin aşağı orta çəkili sayından faydalandı. Əsas əməliyyat gəliri 10.8 milyard USD (-6%, -7% cc) təşkil etdi, əsasən aşağı ümumi mənfəət səbəbindən azaldı. Əsas əməliyyat gəliri marjası xalis satışların 39.4%-ni təşkil etdi, 2.7 faiz bəndi (cc-də 2.3 faiz bəndi) azaldı. Əsas xalis gəlir 8.4 milyard USD (-9%, -10% cc) təşkil etdi, əsasən aşağı əsas əməliyyat gəliri və yüksək faiz xərcləri səbəbindən. Əsas EPS 4.39 USD (-6%, -8% cc) təşkil etdi, bu da dövriyyədə olan səhmlərin aşağı orta çəkili sayından faydalandı. Sərbəst pul axını əməliyyat fəaliyyətlərindən gələn aşağı xalis pul axınları səbəbindən 8.9 milyard USD (-9%) təşkil etdi. İkinci rübün prioritet brendləri rübdəki maliyyə nəticələrimizi dəstəkləyən əsas artım sürücülərinə (ikinci rübün artımına töhfə sırasına görə sıralanmış) davamlı diqqət daxildir: Kisqali (1 695 milyon USD , +43% cc) satışları bütün regionlarda güclü şəkildə artdı, erkən döş xərçəngi göstəricisində davamlı bazar payı artımı və metastatik döş xərçəngində liderlik ilə. Kesimpta (1 424 milyon USD , +32% cc) satışları artan tələbat və güclü əlçatanlıq sayəsində bütün regionlarda artdı. Scemblix (562 milyon USD , +89% cc) satışları bütün regionlarda artdı, ABŞ , Yaponiya və Almaniya da yeni diaqnoz qoyulmuş xəstələr üçün göstəricidən davamlı güclü impuls ilə. Pluvicto (651 milyon USD , +43% cc) satışları ABŞ -da pre-taksan metastatik kastrasiyaya davamlı prostat xərçəngi ( mCRPC ) şəraitində davamlı güclü tələbat və ABŞ xaricində əlçatanlığın genişlənməsini göstərdi. Cosentyx (1 824 milyon USD , +10% cc) satışları HS və IV -də artım daxil olmaqla ABŞ performansından qaynaqlandı. ABŞ xaricində, Avropa və əksər inkişaf etməkdə olan bazarlarda artım Çin dəki azalma ilə qismən kompensasiya edildi. Leqvio (480 milyon USD , +59% cc) satışları bütün regionlarda artdı, NRDL -ə daxil edildikdən sonra Çin də davamlı qəbul ilə. Fabhalta (225 milyon USD , +88% cc) satışları artdı, PNH və böyrək göstəricilərində davamlı genişlənməni əks etdirir. Zolgensma Group (365 milyon USD , +20% cc) satışları ABŞ və BƏƏ -də Itvisma -nın davamlı buraxılış impulsundan qaynaqlandı. Rhapsido (64 milyon USD ) ABŞ -da artan əhatə dairəsi və xəstə əlçatanlığını asanlaşdıran pulsuz dərman proqramı ilə güclü erkən qəbul göstərməyə davam etdi. ABŞ xaricində satışlar Çin də erkən buraxılış qəbulundan qaynaqlandı. İkinci rüb və birinci yarımillikdə ilk 20 brendin xalis satışları 2026-cı ilin ikinci rübü % dəyişiklik 2026-cı ilin birinci yarısı % dəyişiklik USD m USD cc USD m USD cc Cosentyx 1 824 12 10 3 390 7 5 Kisqali 1 695 44 43 3 211 51 48 Kesimpta 1 424 32 32 2 588 31 29 Entresto 1 181 -5 0 -5 1 2 486 -46 -48 Pluvicto 651 43 43 1 293 57 55 Jakavi 576 10 8 1 133 12 6 Tafinlar + Mekinist 581 1 0 1 074 -5 -7 Ilaris 550 15 15 1 025 14 13 Scemblix 562 89 89 995 86 85 Leqvio 480 61 59 932 68 64 Xolair 342 -23 -25 730 -19 -22 Zolgensma Group 365 23 20 667 7 3 Sandostatin Group 302 0 -1 589 -5 -7 Lutathera 225 9 8 436 9 8 Exforge Group 191 0 -3 394 6 2 Fabhalta 225 88 88 394 96 94 Promacta/Revolade 179 -64 -65 363 -65 -66 Diovan Group 160 4 2 310 2 -2 Tasigna 142 -57 -58 297 -58 -59 Lucentis 126 -27 -30 230 -36 -40 İlk 20 brendin cəmi 11 781 2 1 22 537 1 -2 R&D yenilənməsi – ikinci rübdən əsas inkişaflar Yeni təsdiqlər Rhapsido (remibrutinib) EC və Yaponiya nın MHLW -si Rhapsido -nu H1 -antihistamin müalicəsinə qeyri-adekvat cavab verən xroniki spontan ürtiker ( CSU ) olan yetkin xəstələr üçün oral müalicə kimi təsdiqlədi. Bu, CSU üçün təsdiqlənmiş ilk Bruton tirozin kinaz inhibitorudur ( BTKi ). Itvisma (onasemnogene abeparvovec) EC Itvisma -nı SMN1 genində bi-allelik mutasiyası olan 5q spinal əzələ atrofiyası ( SMA ) ilə yaşayan iki yaş və yuxarı uşaqların, yeniyetmələrin və yetkinlərin müalicəsi üçün təsdiqlədi. Bu, bu geniş populyasiya üçün mövcud olan ilk və yeganə gen əvəzetmə terapiyasıdır. Fabhalta (iptacopan) İyul ayında FDA Fabhalta -nı xəstəliyin proqressiya riski altında olan primer immunoqlobulin A nefropatiyası ( IgAN ) olan yetkinlərdə böyrək funksiyasının azalmasını əhəmiyyətli dərəcədə yavaşlatan ilk və yeganə tamamlayıcı inhibitor kimi ənənəvi təsdiq etdi. Tənzimləyici yeniləmələr Kisqali (ribociclib) FDA Kisqali -yə pediatrik eksklüzivlik verdi, Orange Book -da qeyd olunan bütün mövcud patentlərə 6 aylıq eksklüzivlik müddəti əlavə etdi. KPE179 (del-zota) Duchenne əzələ distrofiyası ( DMD ) ilə yaşayan və ekson 44 atlamasına ( DMD44 ) uyğun genetik variantı olan insanlar üçün del-zota -nın sürətləndirilmiş təsdiqi üçün FDA -ya Biologics License Application ( BLA ) təqdim edildi. Del-zota əvvəllər FDA Breakthrough Therapy təyinatı almışdı. Vanrafia (atrasentan) IgAN olan yetkinlərdə Vanrafia -nın ənənəvi təsdiqi üçün tənzimləyici təqdimatlar ABŞ və AB -də tamamlandı. Coartem (artemether və lumefantrine) Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı Coartem Baby -ni, yeni doğulmuşlar və 2-5 kq arasında olan körpələr üçün xüsusi olaraq hazırlanmış ilk antimalyariya dərmanını ilkin olaraq təsdiqlədi, bu da dövlət sektoru satınalmaları vasitəsilə geniş yayılmış əlçatanlığı təmin etmək üçün əsas addımdır. Davam edən sınaqlardan və digər əsas məqamlardan nəticələr Rhapsido (remibrutinib) Faz III RemIND tədqiqatında, Rhapsido üç ən ümumi xroniki induksiya olunan ürtiker ( CIndU ) alt tipində əsas son nöqtəsinə çatdı, 12-ci həftədə daha yüksək tam cavab dərəcələri ilə və iki alt tipdə 2-ci həftədə erkən cavablar müşahidə edildi. Plasebo ilə müqayisədə iki dəfə çox xəstə simptom nəzarətinə nail oldu. Təhlükəsizlik profili əlverişli idi, qaraciyər təhlükəsizliyi ilə bağlı narahatlıqlar yox idi. Məlumatlar CIndU üçün ilk hədəflənmiş terapiya kimi potensialını dəstəkləyir. Məlumatlar EAACI -də təqdim edildi. CSU -da Faz IIIb REMIXED genişləndirmə tədqiqatı göstərdi ki, remibrutinib müalicəsini davam etdirən xəstələrdə residiv riski 72% daha aşağı idi və 18 aya qədər plaseboya keçənlərlə müqayisədə xəstəlik nəzarətinin daha yüksək dərəcələrini qorudular. Təhlükəsizlik profili əlverişli qaldı. Məlumatlar EAACI -də təqdim edildi. Genişləndirmə tədqiqatı 3 il ərzində izləmə ilə davam edəcək. Pluvicto (lutetium Lu177 vipivotide tetraxetan) PSMA+ metastatik hormon-həssas prostat xərçəngi ( mHSPC )1 olan xəstələrdə Pluvicto plus standart müalicə ( SoC ) ( ARPI + ADT ) ilə Faz III PSMAddition tədqiqatından alt qrup analizləri xəstəlikdən asılı olmayaraq, yalnız SoC ilə müqayisədə radioqrafik proqressiyasız sağ qalma ( rPFS ) sahəsində ardıcıl yaxşılaşma nümayiş etdirdi.