Hökumət 2022-ci ilin dekabrından bəri əczaçılıq şirkətlərinə qarşı 950 icra tədbiri görüb. Bu tədbirlər yerli istehsal olunan dərmanların keyfiyyətini yaxşılaşdırmaq və saxta dərmanların satışının qarşısını almaq məqsədi daşıyır. Hökumət məlumatlarına görə, dərman tənzimləyici orqan istehsalat müəssisələrinin keyfiyyət standartlarına cavab vermədiyi hallarda izahat tələb edən bildirişlər, istehsalı dayandırma əmrləri, habelə lisenziyaların dayandırılması və ya ləğvi kimi tədbirlər görüb. Əhəmiyyətlisi, ixrac edilən Hindistan dərmanlarının ixrac bazarlarında keyfiyyət standartlarına cavab verməməsi halları səbəbindən 1100-dən çox öskürək siropu istehsalçısı dövlət orqanları ilə koordinasiyalı şəkildə sıx auditlərlə üzləşir. Hindistanda dərmanların istehsalı, satışı və paylanması 1940-cı il tarixli Dərmanlar və Kosmetika Aktı çərçivəsində, dövlət lisenziyalaşdırma orqanları tərəfindən lisenziyalaşdırma və yoxlama sistemi vasitəsilə tənzimlənir, - səhiyyə və ailə rifahı üzrə dövlət naziri Anupriya Patel çərşənbə axşamı Parlamentə bildirib. Dərman istehsalı müəssisələri 1945-ci il tarixli Dərman Qaydaları nın M Cədvəlində nəzərdə tutulmuş Yaxşı İstehsalat Təcrübələri nə uyğunluğu yoxlamaq üçün dövri olaraq yoxlanılır. O bildirib ki, rutin yoxlamalardan əlavə, CDSCO və dövlət dərman nəzarətçiləri risk əsaslı yoxlamalar aparırlar ki, bu da sabit yoxlama təqvimi əvəzinə risk profillərinə əsaslanaraq müəssisələrə üstünlük verən daha hədəfli bir yanaşmadır. Öskürək siropu istehsalçıları xüsusilə artan nəzarətlə üzləşirlər, çünki son illərdə beynəlxalq diqqəti cəlb edən keyfiyyət problemləri fonunda 1100-dən çox öskürək siropu yoxlanılıb. Şərbət formulasiyalarının artan bazar nəzarəti nümunə götürülməsi həm mərkəzi, həm də dövlət tənzimləyiciləri tərəfindən həyata keçirilib. Mərkəzi Dərman Standart Nəzarət Təşkilatı nın məlumatlarına görə, Hindistanda müxtəlif dozaj formalarında və aktiv əczaçılıq inqrediyentlərində dərman istehsal edən təxminən 10,500 istehsalat müəssisəsi var. Hökumət müxtəlif ştatlardakı əczaçılıq şirkətlərində reydlər keçirir və qaydaları pozduğu aşkar edilənlərə izahat tələb edən bildirişlər verilir, - adının açıqlanmasını istəməyən yüksək vəzifəli bir rəsmi bildirib. Hökumət yoxlamaları davam etdirdiyi üçün bir neçə dərman istehsalçısı nəzarət altındadır. Yerli istehsal olunan dərmanların keyfiyyətini yaxşılaşdırmaq məqsədilə Səhiyyə Nazirliyi yaxşı istehsalat təcrübələri üçün M Cədvəli qaydalarını elan etmişdi. Qaydalar qüsurlu olduğu bilinən və ya şübhəli məhsulların dərhal geri çağırılmasını tələb edir. Hindistanın dərman tənzimləyicisi daha əvvəl əczaçılıq şirkətləri tərəfindən tətbiq olunan yaxşı istehsalat təcrübəsi qaydalarına və keyfiyyət idarəetmə sistemlərinə təcili ehtiyac olduğunu qeyd etmişdi.