Mipletamiq güclü ön cəbhə AML məlumatları ilə klinik impulsu artırır, Faza 2-yə doğru yol Baş Elmi İşçi təyinatı inkişaf edən onkologiya boru kəmərində icranı gücləndirir. Qeyri-dilütiv qrant maliyyələşdirməsi APVO451 -i inkişaf etdirir və trispesifik bərk şiş strategiyasını təsdiqləyir. Strateji Niowave əməkdaşlığı yeni radiofarmasevtik terapevtik inkişaf imkanı açır. SEATTLE, WA / ACCESS Newswire / 14 avqust 2026 / Aptevo Therapeutics Inc. ( NASDAQ:APVO ), özəl ADAPTIR™ və ADAPTIR-FLEX™ platforma texnologiyalarına əsaslanan yeni immuno-onkologiya müalicələrini inkişaf etdirən klinik mərhələli biotexnologiya şirkəti, bu gün 30 iyun 2026-cı il tarixində başa çatan rüb üçün maliyyə nəticələrini açıqladı və mipletamiq üçün güclü klinik irəliləyişi, gücləndirilmiş elmi rəhbərliyi, bərk şiş trispesifik boru kəmərini inkişaf etdirmək üçün qeyri-dilütiv maliyyələşdirməni və Niowave ilə 50/50 əməkdaşlıq vasitəsilə radiofarmasevtik terapevtik inkişafına genişlənməni vurğulayan bir iş yeniləməsi təqdim etdi. Aptevo -nun prezidenti və baş icraçı direktoru Jeff Lamothe dedi: “İkinci rüb ərzində biz Aptevo üçün yaxın və uzunmüddətli dəyər yarada biləcəyimizə inandığımız proqramlar və təşəbbüslər üzrə mühüm irəliləyişlər əldə etdik. Mipletamiq dəyər yaratma strategiyamıza rəhbərlik etməyə davam edir, RAINIER cəlbedici ön cəbhə kəskin miyeloid leykoz məlumatları yaradır və ilin sonuna qədər doza optimallaşdırılmasının tamamlanmasına və 2027-ci ilin əvvəlində Faza 2 tənzimləyici qarşılıqlı əlaqəyə doğru irəliləyir. Biz həmçinin elmi rəhbərliyimizi gücləndirdik, trispesifik namizəd APVO451 -i inkişaf etdirmək üçün qeyri-dilütiv maliyyələşdirmə təmin etdik və Niowave ilə 50/50 əməkdaşlığa başladıq ki, bu da bizə radiofarmasevtik müalicələrə sərfəli bir yol və məhdud bazarda izotop tədarükünə çıxış imkanı verir. Birlikdə, bu nailiyyətlər bizi boru kəmərimizi inkişaf etdirmək və səhmdar dəyəri yaratmaq üçün çoxsaylı imkanları izləmək üçün daha güclü mövqeyə gətirir. Mipletamiq güclü ön cəbhə AML məlumatları və Faza 2-yə doğru yol ilə klinik impulsu artırır. Mipletamiq rüb ərzində Aptevo -nun ən inkişaf etmiş və mərkəzi dəyər sürücüsü olaraq qaldı, yenilənmiş Faza 1b/2 RAINIER sınaq məlumatları venetoklaks və azacitidin ilə birləşdirildikdə ön cəbhə kəskin miyeloid leykozda ( AML ) güclü klinik aktivliyi göstərməyə davam etdi. 31 qiymətləndirilə bilən uyğun olmayan ön cəbhə AML xəstəsi arasında (Kohort 5 və tamamlanmış doza genişləndirmə sınağından dörd ön cəbhə xəstəsi daxil olmaqla), mipletamiq 87% klinik fayda dərəcəsi və 81% remissiya dərəcəsi nümayiş etdirdi, bu da əhəmiyyətli qarşılanmamış ehtiyacı olan xəstə populyasiyası üçün standart müalicə nəticələrini yaxşılaşdırma potensialını dəstəkləyir. Bu günə qədər müşahidə olunan təhlükəsizlik məlumatları mipletamiq -in standart müalicə ilə birlikdə kombinasiya qabiliyyətini, təhlükəsizliyini və tolerantlığını nümayiş etdirir. RAINIER doza optimallaşdırılmasının son mərhələsinə daxil olub, Aptevo -nu Faza 1b RAINIER sınağını tamamlamağa və bu il Faza 2 tənzimləyici qarşılıqlı əlaqəni 2027-ci ilin 1-ci rübündə gözləyərək tövsiyə olunan Faza 2 dozasını seçməyə imkan verir. Qeyd edilən əlavə nəticələr: CR/CRi əldə edən xəstələrin 55%-də partlayış azalması əhəmiyyətli ölçülə bilən qalıq xəstəlik-neqativ səviyyəsinə ( MRD neg ) çatdı, bu nəticə adətən daha güclü, daha davamlı reaksiyalarla əlaqələndirilir. Remissiya əldə edən xəstələrin 36%-də TP53 genetik mutasiyası var idi, bu, AML -də pis proqnozla əlaqəli yüksək riskli biomarkerdir və əksər müalicə variantları tez-tez uğursuz olur. Bu günə qədər müalicə olunan 6 xəstə allogenik kök hüceyrə transplantasiyasına keçib ki, bu da AML müalicəsində mümkün olan ən yaxşı nəticəni təmsil edir və yaşlı və ya uyğun olmayan ön cəbhə xəstə populyasiyasında nadir hallarda əldə edilir. Mipletamiq ön cəbhə AML -in müalicə üsulu üçün nəzərdə tutulmuşdur: standart müalicə venetoklaks və azacitidin -ə əlavə terapevtik komponent kimi, toksiklik yükünü əhəmiyyətli dərəcədə artırmadan effektivliyi artırmaq məqsədi ilə. Onun profili 120-dən çox müalicə olunan xəstə üzrə klinik təcrübə, RAINIER sınağının Kohort 5-i vasitəsilə ön cəbhə xəstələrində sitokin sərbəst buraxılma sindromunun qeydə alınmaması, tibbi cəhətdən uyğun olmayan ön cəbhə populyasiyasında aktivlik və transplantasiyaya körpü salınan altı xəstə ilə dəstəklənir ki, bu da AML müalicə landşaftında mümkün olan ən yaxşı nəticədir. Əhəmiyyətlisi, mipletamiq tək bir genetik dəyişiklik və ya dar biomarkerlə müəyyən edilmiş alt qrupla məhdudlaşmır, bu da ona daha geniş ön cəbhə AML populyasiyasında tətbiq potensialı verir ki, burada tolerantlıq, kombinasiya qabiliyyəti və venetoklaks və azacitidin ilə inteqrasiya asanlığı müalicə qərarlarının mərkəzindədir. Baş Elmi İşçi təyinatı inkişaf edən onkologiya boru kəmərində icranı gücləndirir. Aptevo , Mary J. Janatpour, Ph.D. -ni Baş Vitse-Prezident və Baş Elmi İşçi təyin etdi, şirkətin klinik prioritetlərini, preklinik strategiyasını və növbəti nəsil multispesifik boru kəmərini dəstəkləmək üçün 25 ildən çox onkologiya tədqiqat və inkişaf rəhbərliyini əlavə etdi. Dr. Janatpour tədqiqat və preklinik inkişafa rəhbərlik edəcək və Aptevo -nun genişlənən portfelinin, o cümlədən radiofarmasevtik əməkdaşlığının və trispesifik bərk şiş proqramlarının inkişafında əsas rol oynayacaq. Dr. Janatpour həm böyük biofarmasevtik təşkilatlarda, həm də inkişaf etməkdə olan biotexnologiya şirkətlərində yüksək elmi rəhbərlik vəzifələrində çalışmışdır ki, bu da ona dərin onkologiya tədqiqat təcrübəsi və sürətlə inkişaf edən mühitlərdə innovativ proqramlar qurmaqda praktiki təcrübənin nadir kombinasiyasını verir. Qeyri-dilütiv qrant maliyyələşdirməsi APVO451 -i inkişaf etdirir və trispesifik bərk şiş strategiyasını təsdiqləyir. Aptevo , bərk şişlər üçün nektin-4-hədəfli trispesifik immunoterapiya namizədi APVO451 üçün tədqiqat yeni dərman ( IND ) imkan verən işi dəstəkləmək üçün Andy Hill Xərçəng Tədqiqat Fondu (CARE) -dan 1.5 milyon dollarlıq qeyri-dilütiv tədqiqat qrantı təmin etdi. Rəqabətli, ləyaqət əsasında nəzərdən keçirilmiş mükafat APVO451 -in şişə yönəldilmiş trispesifik dizaynı üçün əhəmiyyətli üçüncü tərəf təsdiqini təmin edir və Aptevo -nun kapital-səmərəli maliyyələşdirmə strategiyaları vasitəsilə innovativ onkologiya proqramlarını inkişaf etdirmək qabiliyyətini vurğulayır. Birlikdə, qrant və planlaşdırılan inkişaf cədvəli APVO451 -i inkişaf etməkdə olan boru kəməri dəyər sürücüsü kimi mövqeləndirir, inkişaf namizədinin seçimi 2026-cı ilin sonuna hədəflənir və IND -imkan verən tədqiqatlar 2027-ci ilin birinci rübünə planlaşdırılır. APVO451 IND -imkan verən işi dəstəkləmək üçün 1.5 milyon dollarlıq qeyri-dilütiv mükafat. Rəqabətli, ləyaqət əsasında nəzərdən keçirilmiş qrant APVO451 -in şişə yönəldilmiş trispesifik yanaşması üçün üçüncü tərəf təsdiqini təmin edir. İnkişaf namizədinin seçimi 2026-cı ilin sonuna hədəflənir, IND -imkan verən tədqiqatlar 2027-ci ilin birinci rübünə planlaşdırılır. Strateji Niowave əməkdaşlığı yeni radiofarmasevtik inkişaf imkanı açır. Aptevo , üçə qədər radiofarmasevtik onkologiya proqramını inkişaf etdirmək üçün Niowave ilə 50/50 əməkdaşlıq vasitəsilə inkişaf strategiyasını genişləndirdi. Radiofarmasevtik müalicələr onkologiyanın ən isti investisiya sahələrindən biri kimi ortaya çıxdıqca, əməkdaşlıq Aptevo -ya böyük pharma marağını cəlb edən bir sahəyə daxil olmaq üçün kapital-səmərəli bir yol verir, eyni zamanda öz şiş hədəfləmə təcrübəsindən istifadə edir. Struktur Aptevo -ya inkişaf xərclərini bölüşməklə radiofarmasevtik müalicələrə sərfəli bir yol verir, eyni zamanda Aptevo -nun şiş hədəfləmə təcrübəsini Niowave -in radioizotop istehsalı və tədarük imkanları ilə birləşdirir. Əhəmiyyətlisi, əməkdaşlıq məhdud bazarda izotop tədarükünə də çıxış imkanı verir. Niowave həmçinin bağlanışda Aptevo -da bazar qiyməti ilə səhm investisiyası etdi, şirkətlər arasında əlavə uyğunlaşma yaratdı. Üçə qədər radiofarmasevtik onkologiya proqramını inkişaf etdirmək üçün 50/50 əməkdaşlıq. Bağlanışda Niowave tərəfindən strateji səhm investisiyası, ilkin 7.9% sahiblik mövqeyini təmsil edir, 19.99%-ə qədər artırma potensialı ilə. Aptevo -nun şiş hədəfləmə yanaşmasını müalicəsi çətin xərçənglər üçün radiofarmasevtik müalicələrə genişləndirmək imkanı. 2026-cı ilin 2-ci rübünün maliyyə vəziyyəti. Aptevo -nun 30 iyun 2026-cı il tarixinə ümumi 9.8 milyon dollar nağd pul və nağd pul ekvivalentləri var idi. 2026-cı ilin ikinci rübündə şirkət Yorkville ilə şirkətin Hazır Səhm Alış Müqavilələri ( SEPAs ) çərçivəsində 0.6 milyon dollar vəsait cəlb etdi. Əlavə APVO maliyyə məlumatları və şirkətin sənədlərinə tam çıxış üçün buraya klikləyin. Aptevo haqqında. Aptevo Therapeutics Inc. ( Nasdaq: APVO ) xərçəngin müalicəsi üçün yeni multispesifik immunoterapiyalar inkişaf etdirən klinik mərhələli biotexnologiya şirkətidir. Şirkətin aparıcı klinik namizədi, mipletamiq , hazırda standart müalicə venetoklaks + azacitidin ilə birlikdə ön cəbhə kəskin miyeloid leykozda qiymətləndirilir. Aptevo -nun boru kəməri özəl ADAPTIR™ və ADAPTIR-FLEX™ platformalarından yaranır və hematoloji bədxassəli şişlər və bərk şişlər üzrə çoxsaylı onkologiya dəyər sürücüləri yaratmaq üçün nəzərdə tutulmuş bispesifik və trispesifik namizədləri əhatə edir. Preklinik inkişafda, Aptevo APVO451 -i, bərk şişlər üçün nektin-4-hədəfli trispesifik immunoterapiya namizədini inkişaf etdirir və şiş hədəfləmə təcrübəsini əlavə xərçəng müalicəsi yanaşmalarına genişləndirmək üçün radiofarmasevtik müalicələrdə strateji imkanları izləyir. Daha çox məlumat üçün www.aptevotherapeutics.com saytına daxil olun. Təhlükəsiz Liman Bəyanatı. Bu press-reliz 1995-ci il Xüsusi Qiymətli Kağızlar Məhkəmə İslahatı Qanunu çərçivəsində gələcəyə yönəlik bəyanatları əhatə edir. Tarixi fakt bəyanatlarından başqa bütün bəyanatlar, o cümlədən, lakin bunlarla məhdudlaşmayaraq, Aptevo -nun terapevtik namizədlərinin aktivliyi, effektivliyi, təhlükəsizliyi, tolerantlığı və davamlılığı və hər hansı belə namizədlərin, o cümlədən digər dərmanlarla birlikdə, xəstəliklərin müalicəsi üçün terapevtik kimi potensial istifadəsi haqqında gözləntiləri, ADAPTIR və ADAPTIR-FLEX platformalarının effektivliyi ilə bağlı gözləntiləri, Aptevo -nun klinik proqramlarının gedişatı ilə bağlı bəyanatlar, o cümlədən gözlənilən klinik və tənzimləyici mərhələlər ilə bağlı bəyanatlar, mipletamiq -in venetoklaks + azacitidin ilə birlikdə çoxsaylı dozalarına yönəlmiş Faza 1b doza optimallaşdırma sınağında daha çox tədqiqatın remissiyaları göstərməyə davam edib-etməyəcəyi, hətta 100% nisbətində olsa belə, Aptevo -nun yekun sınaq nəticələrinin əvvəlki qiymətləndirməsindən fərqlənib-fərqlənməyəcəyi, Aptevo -nun strategiyasının AML -də, xüsusilə pis proqnozu olan xəstə alt qrupları arasında ümumi sağ qalma müddətinin yaxşılaşmasına səbəb olub-olmayacağı, ALG.APV-527 -nin çoxsaylı şiş növləri üzrə daha çox tədqiqatının klinik fayda göstərməyə davam edib-etməyəcəyi, ALG.APV-527 üçün aralıq məlumatların oxunmasının mümkünlüyü və vaxtı, Aptevo -nun mövcud və potensial gələcək molekullarının, o cümlədən şirkətin trispesifik namizədlərinin və onların gələcək inkişafı və çoxsaylı bərk şişlərin həllində effektivliyi ilə bağlı bəyanatlar.