Veris Health OSU-The James ilə kommersiya əlaqələrini sürətləndirdi. Veris Health implantasiya edilə bilən fizioloji monitoru qarşıdan gələn FDA təqdimatı üçün inkişaf mərhələlərinə çatdı. Lucid Diagnostics EsoGuard® üçün ilk laboratoriya fayda meneceri əhatə dairəsi siyasətini təmin etdi. Konfrans zəngi və veb-yayımlanma bu gün, 14 avqustda, saat 8:30 EDT-də keçiriləcək. NEW YORK, 14 avqust 2026 /PRNewswire/ -- Tibbi cihaz, diaqnostika və rəqəmsal sağlamlıq sektorlarında fəaliyyət göstərən şaxələndirilmiş kommersiya mərhələli tibbi texnologiya şirkəti PAVmed Inc. (NASDAQ: PAVM) ("PAVmed" və ya "Şirkət") bu gün Şirkət və onun törəmə şirkətləri, Lucid Diagnostics Inc. (NASDAQ: LUCD) ("Lucid"), Veris Health Inc. üçün biznes yeniləməsini təqdim etdi. ("Veris") və Octeris Medical Inc. ("Octeris") 2026-cı il 30 iyun tarixində başa çatan ikinci rüb üçün maliyyə nəticələrini açıqladı. Konfrans Zəngi və Veb-yayımlanma Veb-yayımlanma 2026-cı il 14 avqust Cümə günü saat 8:30-da baş tutacaq və Şirkətin pavmed.com saytının investor əlaqələri bölməsində əlçatandır. Alternativ olaraq, konfrans zənginə telefonla qoşulmaq üçün ABŞ-da yerləşən zəng edənlər 1-800-836-8184 nömrəsini, beynəlxalq dinləyicilər isə 1-646-357-8785 nömrəsini yığmalıdırlar. Bütün dinləyicilər qoşulmaq üçün operatora "PAVmed Business Update" konfrans zənginin adını bildirməlidirlər. Konfrans zəngi başa çatdıqdan sonra, təkrar yayımlanma 30 gün ərzində Şirkətin pavmed.com saytının investor əlaqələri bölməsində mövcud olacaq. Biznes Yeniləməsinin Əsas Məqamları "PAVmed bu keçən rübdə və son həftələrdə əsas bizneslərində əhəmiyyətli irəliləyişlər gördü," deyə PAVmed -in sədri və baş icraçı direktoru Lishan Aklog, M.D. bildirdi. "Veris OSU-The James ilə kommersiya əlaqələrini sürətləndirdi, eyni zamanda implantasiya edilə bilən fizioloji monitorunun FDA təqdimatına doğru inkişafını davam etdirdi. Lucid EsoGuard üçün vacib yeni kommersiya əhatə dairəsi siyasətini təmin etdi, eyni zamanda daha geniş kommersiya təşəbbüslərini inkişaf etdirməyə davam etdi. Və yenidən işə salınmış tibbi cihaz portfelimiz PortIO və Octeris -in əsas mərhələlərə doğru irəliləməsi ilə düzgün yoldadır." İkinci rübün və son həftələrin əsas məqamları: Veris Health : Strateji əlaqənin kommersiya mərhələsi sürətləndikcə və əlavə şöbələrdə klinik tətbiq davam etdikcə OSU-The James -də xəstə qəbulu artdı. İmplantasiya edilə bilən fizioloji monitorun 2027-ci ilin əvvəlində FDA 510(k) təqdimatına doğru inkişafı davam etdi, dizayn dondurulması başa çatmaq üzrədir və istehsal sınaqları son klinik sınaqdan əvvəl ilkin yoxlama və təsdiqləmədə yaxşı nəticələr göstərir. Lucid Diagnostics 2026-cı ilin ikinci rübünün maliyyə nəticələrini və əsas biznes inkişaflarını elan etdi, o cümlədən: 2026-cı ilin ikinci rübü üçün EsoGuard® Esophageal DNA Test gəlirlərindən 1.5 milyon dollar tanındı və 2,770 EsoGuard testi işləndi. EsoGuard üçün ilk laboratoriya fayda meneceri əhatə dairəsi siyasəti təmin edildi, bu siyasət EsoGuard -ı müəyyən edilmiş skrininq meyarlarına cavab verən xəstələr üçün tibbi cəhətdən zəruri hesab edir və artıq bir neçə müştəri sağlamlıq planı tərəfindən qəbul edilmişdir. Kommersiya ödəyici əlaqələrini və əhatə dairəsi qərarlarını dəstəkləmək üçün EsoGuard skrininqini qiymətləndirən sağlamlıq iqtisadi xərc-effektivlik modeli inkişaf etdirildi, ilkin nəticələr demək olar ki, bütün modelləşdirilmiş ssenarilərdə yaxşılaşdırılmış klinik nəticələr və xərc-effektivlik nümayiş etdirir. PAVmed Tibbi Cihaz Portfeli : PortIO -nun insan üzərində ilk nəticələri Journal of Vascular Access jurnalında dərc edildi, 100% cihaz patensiyası, nəzərdə tutulan implantasiya müddətinin 90% tamamlanması və cihazla əlaqəli heç bir mənfi hadisənin olmaması nümayiş etdirildi. PortIO -nun FDA ilkin təqdimat prosesi irəlilədi, FDA görüş tələbi 2026-cı ilin dördüncü rübü üçün planlaşdırılır. Octeris multimodal endoskopik görüntüləmə probunun inkişafını davam etdirdi, forma faktorunu və görüntü emal sürətini yaxşılaşdırdı, FDA ilkin təqdimat layihəsini tamamladı və Şimali Karolina Universiteti ndə klinik təsdiqləmə tədqiqatına hazırlaşdı. Maliyyə Nəticələri: 2026-cı il 30 iyun tarixində başa çatan üç ay ərzində əməliyyat xərcləri təxminən 7.1 milyon dollar təşkil etdi, buna 0.9 milyon dollar səhm əsaslı kompensasiya xərcləri daxil idi. Ümumi qəbul edilmiş mühasibat prinsiplərinə (GAAP) əsasən adi səhmdarlara aid edilə bilən xalis zərər təxminən 5.5 milyon dollar və ya seyreltilmiş əsasda hər adi səhm üçün (0.87) dollar təşkil etdi. Aşağıda göstərildiyi kimi və səhm əsaslı kompensasiya və digər qeyri-pul gəlir və xərclərinin Şirkətin maliyyə nəticələrinə təsirini göstərmək məqsədilə, Şirkətin qeyri-GAAP tənzimlənmiş xalis zərəri təxminən 1.7 milyon dollar və ya hər adi səhm üçün (0.27) dollar təşkil etdi. PAVmed -in 2026-cı il 30 iyun tarixində 3.8 milyon dollar nağd pul və nağd pul ekvivalentləri var idi, bu da 2025-ci il 31 dekabr tarixinə olan 1.5 milyon dollar la müqayisədə artım deməkdir. 2026-cı il 30 iyun tarixində başa çatan üç və altı aylıq dövrlər üçün yoxlanılmamış maliyyə nəticələri 2026-cı il 13 avqust tarixində SEC -ə Form 10-Q ilə təqdim edilmişdir və www.pavmed.com və ya www.sec.gov saytlarında mövcuddur. PAVmed Qeyri-GAAP Tədbirləri ABŞ-ın ümumi qəbul edilmiş mühasibat prinsiplərinə (GAAP) uyğun olaraq təqdim olunan maliyyə nəticələrimizi tamamlamaq üçün rəhbərlik Şirkətin maliyyə nəticələrinin müəyyən qeyri-GAAP maliyyə tədbirlərini təqdim edir. Bu qeyri-GAAP maliyyə tədbirlərinə faiz, vergi, amortizasiya və devalvasiyadan əvvəlki xalis zərər (EBITDA) və səhm əsaslı kompensasiya xərcləri, konvertasiya edilə bilən qiymətli kağızların buraxılması və ya dəyişdirilməsindən yaranan zərər, konvertasiya edilə bilən qiymətli kağızların ədalətli dəyərindəki dövri dəyişiklik və borcun ləğvindən yaranan zərər üçün EBITDA -nı daha da tənzimləyən qeyri-GAAP tənzimlənmiş zərər daxildir. Yuxarıda qeyd olunan EBITDA və qeyri-GAAP tənzimlənmiş zərər kimi qeyri-GAAP maliyyə tədbirləri ABŞ GAAP-da tanınan terminlər deyil. Qeyri-GAAP maliyyə tədbirləri maliyyə performans analizimizdə və əməliyyat qərar qəbul etməmizdə istifadə etdiyimiz məlumatlara daha çox şəffaflıq təmin etmək niyyəti ilə təqdim olunur. Biz inanırıq ki, bu qeyri-GAAP maliyyə tədbirləri investorlara, səhmdarlara və maliyyə hesabatlarımızın digər oxucularına tarixi maliyyə nəticələrimizlə müqayisələr aparmaqda və əməliyyat nəticələrimizin əsas performansını təhlil etməkdə kömək etmək üçün mənalı məlumatlar təqdim edir. Bu qeyri-GAAP maliyyə tədbirləri ən birbaşa müqayisə edilə bilən GAAP maliyyə tədbirlərinin əvəzi olmaq, onlardan üstün hesab edilmək, onlardan ayrı hesab edilmək və ya onlara alternativ olmaq niyyətində deyil və olmamalıdır. Qeyri-GAAP maliyyə tədbirləri oxucuların cari maliyyə nəticələrimizi ümumi başa düşmələrini artırmaq və müqayisə məqsədləri üçün əlavə məlumat vermək üçün təqdim olunur. Rəhbərlik inanır ki, qeyri-GAAP maliyyə tədbirləri əsas əməliyyat nəticələrimizi və biznes perspektivimizi göstərməyə biləcək müəyyən xərcləri, gəlirləri və zərərləri ayıraraq rəhbərliyə və investorlara faydalı məlumatlar təqdim edir. Xüsusilə, qeyri-GAAP maliyyə tədbirlərinə qeyri-GAAP tənzimlənmiş zərər daxildir və onun təqdimatı oxucuya konvertasiya edilə bilən qiymətli kağızların buraxılması və ya dəyişdirilməsindən yaranan zərərin, konvertasiya edilə bilən qiymətli kağızların ədalətli dəyərindəki dövri dəyişikliyin, borcun ləğvindən yaranan zərərin və qeyri-pul xərclərinin müvafiq mühasibat uçotunun maliyyə performansına təsirini anlamağa kömək etmək məqsədi daşıyır. Bundan əlavə, rəhbərlik inanır ki, qeyri-GAAP maliyyə tədbirləri nəticələrin əvvəlki dövrlərlə müqayisə edilə bilməsini artırır. Bu press-relizdə 2026 və 2025-ci illərin 30 iyun tarixində başa çatan üç və altı aylıq dövrlər üçün daxil edilmiş bütün qeyri-GAAP maliyyə tədbirlərinin ən birbaşa müqayisə edilə bilən GAAP tədbiri ilə uzlaşması aşağıdakı kimidir: PAVmed və onun Törəmə Şirkətləri haqqında PAVmed Inc. tibbi cihaz, diaqnostika və rəqəmsal sağlamlıq sektorlarında fəaliyyət göstərən şaxələndirilmiş kommersiya mərhələli tibbi texnologiya şirkətidir. Onun törəmə şirkəti, Lucid Diagnostics Inc. (NASDAQ: LUCD), qida borusu xərçəngi ölümlərinin risklərini azaltmaq üçün qida borusu prekanserinin geniş yayılmış erkən aşkarlanması üçün ilk və yeganə kommersiya vasitələri olan EsoGuard® Esophageal DNA Test və EsoCheck® Esophageal Cell Collection Device -i bazara çıxaran kommersiya mərhələli xərçəngin qarşısının alınması tibbi diaqnostika şirkətidir. Digər törəmə şirkəti, Veris Health Inc. , simsiz rabitə ilə implantasiya edilə bilən bioloji sensorlardan və xüsusi xarici cihazlar dəstindən istifadə edərək uzaqdan xəstə monitorinqi vasitəsilə təkmilləşdirilmiş fərdi xərçəng müalicəsinə yönəlmiş rəqəmsal sağlamlıq şirkətidir. Veris eyni zamanda kimyaterapiya portu ilə birlikdə implantasiya edilmək üçün nəzərdə tutulmuş və Veris Cancer Care Platform ilə əlaqə quracaq bir implantasiya edilə bilən fizioloji monitor inkişaf etdirir. PAVmed haqqında daha çox məlumat üçün lütfən pavmed.com saytına daxil olun. Lucid Diagnostics haqqında daha çox məlumat üçün lütfən luciddx.com saytına daxil olun. Veris Health haqqında daha çox məlumat üçün lütfən verishealth.com saytına daxil olun. Gələcəyə Yönəlik Bəyanatlar Bu press-reliz risklər və qeyri-müəyyənlikləri əhatə edən gələcəyə yönəlik bəyanatları ehtiva edir. Gələcəyə yönəlik bəyanatlar tarixi fakt olmayan hər hansı bəyanatlardır. PAVmed və Lucid rəhbərliyinin cari inanclarına və gözləntilərinə əsaslanan bu cür gələcəyə yönəlik bəyanatlar, faktiki nəticələrin gələcəyə yönəlik bəyanatlardan fərqlənməsinə səbəb ola biləcək risklərə və qeyri-müəyyənliklərə məruz qalır. Bu cür fərqlərə səbəb ola biləcək risklər və qeyri-müəyyənliklər arasında, digər şeylərlə yanaşı, PAVmed və Lucid -in adi səhmlərinin qiymətindəki dəyişkənlik; ümumi iqtisadi və bazar şərtləri; tədqiqat və inkişafda mövcud olan qeyri-müəyyənliklər, o cümlədən PAVmed və Lucid -in məhsullarını tənzimləyici təqdimata çatdırmaq üçün tələb olunan xərc və vaxt; tənzimləyici orqanların PAVmed və Lucid -in klinik və preklinik tədqiqatlarının dizaynından və nəticələrindən razı qalıb-qalmayacağı; PAVmed və Lucid -in məhsullarının tənzimləyici orqanlar tərəfindən nə vaxt və nə vaxt təsdiqlənəcəyi; PAVmed və Lucid -in məhsullarının təsdiqləndikdən və kommersiyalaşdırıldıqdan sonra bazar tərəfindən qəbulu; PAVmed və Lucid -in ehtiyac duyulduqda əlavə maliyyə vəsaiti toplamaq qabiliyyəti; və digər rəqabət inkişafları daxildir. Bundan əlavə, zaman-zaman yeni risklər və qeyri-müəyyənliklər yarana bilər və onları proqnozlaşdırmaq çətindir. PAVmed və Lucid -in gələcək əməliyyatlarına təsir edə biləcək bu və digər vacib risklər və qeyri-müəyyənliklərin daha ətraflı siyahısı və təsviri üçün, PAVmed və Lucid -in Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyası na təqdim edilmiş ən son Form 10-K illik hesabatının I Hissə, 1A Bənd, "Risk Faktorları" bölməsinə baxın, bu, PAVmed və ya Lucid tərəfindən ən son illik hesabatından sonra təqdim edilmiş hər hansı Form 10-Q rüblük hesabatının II Hissə, 1A Bənd, "Risk Faktorları" bölməsində yenilənə bilər. PAVmed və Lucid öz gözləntilərindəki və ya hadisələrdəki, şərtlərdəki və ya hallardakı hər hansı dəyişikliyi əks etdirmək üçün və ya faktiki nəticələrin gələcəyə yönəlik bəyanatlarda göstərilənlərdən fərqlənmə ehtimalına təsir edə biləcək hər hansı gələcəyə yönəlik bəyanatı ictimai şəkildə yeniləmək və ya dəyişdirmək niyyətindən və ya öhdəliyindən imtina edir. MƏNBƏ PAVmed Inc.