Gilead Sciences cümə axşamı federal apellyasiya məhkəməsinin qərarını qazandı. Bu qərar, bir neçə şirkətin HİV dərmanlarını xarici kanallar vasitəsilə idxal etməsinə və onları işəgötürən sağlamlıq planları vasitəsilə ABŞ xəstələrinə paylamasına mane olan ilkin qadağanı təsdiqləyir. CNBC -nin məlumatına görə, ABŞ Apellyasiya Məhkəməsi , Gilead -ın ABŞ bazarı üçün nəzərdə tutulmuş dərmanları ilə müttəhimlər tərəfindən idxal edilən beynəlxalq versiyaları arasındakı fərqlərin "maddi, nəzəri deyil" olduğunu müəyyən etdi. Məhkəmə öz qərarından birbaşa sitat gətirdi: " Gilead -ın Türkiyə də satdığı və Merilend də satdığı məhsullar kimyəvi formulaya malik olsa da, əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənir və müxtəlif keyfiyyət-nəzarət sistemlərindən keçir." İş, alternativ maliyyələşdirmə proqramları və ya AFP -lər, yəni reseptli dərmanları beynəlxalq bazarlardan əldə edən sağlamlıq planı tənzimləmələri kateqoriyası ətrafında cərəyan edir. Gilead 2024-cü ilin dekabrında Rx Valet adlı bir AFP -yə və bir neçə əlaqəli şirkətə qarşı iddia qaldırdı. Bu, Merilend li bir xəstənin HİV dərmanı Biktarvy -ni Türkiyə dən türk dilində təlimatlarla poçtla almasından sonra baş verdi. İddiada həmçinin işçilərin sağlamlıq planlarını idarə edən CVS Health -in Aetna törəmə şirkəti olan Meritain Health və əczaçılıq faydaları meneceri Pro-Act da qeyd olunmuşdu. Aetna -nın sözçüsü Phil Blando verdiyi açıqlamada, Meritain -in " ABŞ xaricindən alınan FDA tərəfindən təsdiqlənməmiş dərmanlar üçün proqramları dəstəkləməmək siyasətini uzun müddətdir davam etdirdiyini" və "ittihamları qəti şəkildə rədd etdiyini" bildirdi. Rx Valet şərh sorğusuna cavab vermədi. Gilead -ın sözçüsü verdiyi açıqlamada, qərarın FDA nəzarəti və keyfiyyət təminatı olmayan dərmanların ABŞ təchizat zəncirinə daxil olmasının qarşısını alaraq xəstə təhlükəsizliyini inkişaf etdirdiyini bildirdi. Qeyri-kommersiya və əczaçılıq sənayesi qruplarının koalisiyası olan Təhlükəsiz Dərmanlar üçün Tərəfdaşlıq təşkilatının icraçı direktoru Shabbir Imber Safdar , qərarın birmənalı mesaj verdiyini iddia etdi: "xarici dilli etiketləri olan izlənilməyən dərmanları idxal edib Amerika lı xəstələrə verə bilməzsiniz və bunu FDA tərəfindən təsdiqlənmiş dərmanla eyni adlandıra bilməzsiniz." Xəstə hüquqlarını müdafiə edən qruplar, qərarın AFP -ləri fəaliyyətlərini kəskin şəkildə azaltmağa və ya tamamilə dayandırmağa məcbur edə biləcəyini söyləyirlər. AFP -lər, fəaliyyətlərinin qanuna uyğun olduğunu və heç bir təhlükəsizlik riski yaratmadığını, özlərini Birləşmiş Ştatlar da yüksək dərman xərclərinin yükünə bir həll olaraq təqdim etdiklərini iddia edirlər. Tövsiyə olunan Hekayələr