NEW YORK, 14 avqust 2026 /PRNewswire/ -- Hədəfli radioterapiyaların inkişafında qabaqcıl olan Actinium Pharmaceuticals, Inc. ( NYSE American: ATNM ) (Actinium və ya Şirkət) bu gün Actimab-A proqramında irəliləyişlər, o cümlədən geniş IP portfelinə əlavə olunan yeni əldə edilmiş patentlər və Şirkətin istehsal gücünün genişləndirilməsini elan etdi. Bu inkişaflar proqramın 2026-cı ilin dördüncü rübündən 2027-ci ilə qədər klinik mərhələlərə yaxınlaşdığı bir vaxta təsadüf edir. Şirkət həmçinin NYSE American birjasında listinq statusu barədə yeniləmə təqdim etdi. Actinium Actimab-A -nın istehsalını, həmçinin onun miyeloid hematoloji bədxassəli şişlərin, o cümlədən kəskin miyeloid leykemiya (AML) və miyelodisplastik sindrom (MDS) müalicəsində təkbaşına və digər terapiyalarla birlikdə istifadəsini, əlavə olaraq şişdə yerləşən miyeloid mənşəli supressor hüceyrələri ( MDSC ) hədəfləyərək bərk şiş xərçənglərinin müalicəsini əhatə edən geniş IP portfelinə malikdir. Son on iki ayda Actimab-A patent portfeli fəaliyyəti: Bərk şişlərin müalicəsi üçün miyeloid mənşəli supressor hüceyrələrini ( MDSC ) hədəfləyən Actimab-A : İki Amerika Birləşmiş Ştatları patenti verilmişdir — sarkomanın müalicəsi üçün 15 oktyabr 2043-cü ildə müddəti bitən US 12,491,274 və ümumiyyətlə bərk şişlərin təkbaşına və ya nəzarət nöqtəsi terapiyası ilə müalicəsi üçün 31 oktyabr 2043-cü ildə müddəti bitən US 12,539,340 . Onlar birlikdə anti-CD33 franşizasını hematoloji bədxassəli şişlərdən bərk şişlərə qədər genişləndirir, şiş hüceyrələrinin özləri deyil, şiş mikroətrafının immunosupressiv miyeloid hüceyrələrini hədəfləyir. Amerika Birləşmiş Ştatları , Kanada və Avropa da ərizələr hələ də baxılmaqdadır. Aşağı periferik blast AML -nin Actimab-A ilə müalicəsi: 12 oktyabr 2039-cu ilədək müddəti olan US 12,410,249 patenti verilmişdir və 25 may 2037-ci ilədək müddəti olan Kanada ərizəsi 3,022,802 ilkin təsdiq statusuna daxil olmuşdur. Bu ailədə əlavə patentlər artıq Amerika Birləşmiş Ştatları və Yaponiya da verilmişdir; ərizələr Amerika Birləşmiş Ştatları və Avropa da hələ də baxılmaqdadır. AML -nin müalicəsi üçün Actimab-A venetoklaks (BCL-2 inhibitoru) kombinasiya terapiyası: 26 aprel 2038-ci ilədək müddəti olan Kanada ərizəsi 3,059,752 ilkin təsdiq statusuna daxil olmuşdur, Actimab-A -nın venetoklaks ilə birlikdə AML -də istifadəsini əhatə edir. Üç patent artıq Amerika Birləşmiş Ştatları nda və biri Meksika da verilmişdir; ərizələr Amerika Birləşmiş Ştatları , Avropa , Yaponiya və Çin də hələ də baxılmaqdadır. AML -nin müalicəsi üçün Actimab-A CLAG-M kombinasiya terapiyası: Kanada ərizəsi 3,087,346 8 yanvar 2039-cu ilədək müddəti ilə təsdiq edilmişdir. Müvafiq patent artıq Yaponiya da verilmişdir; ərizələr Amerika Birləşmiş Ştatları , Avropa və Yaponiya da hələ də baxılmaqdadır. Actinium əlavə istehsalçı əlavə etmək üçün Tədqiqat Yeni Dərman (IND) ərizəsini dəyişdirmişdir. Əlavə istehsalçı Şirkətin Milli Xərçəng İnstitutu (NCI) ilə Əməkdaşlıq Tədqiqat və İnkişaf Sazişi (CRADA) çərçivəsində aparılan tədqiqatları, həmçinin 2026-cı ilin ikinci yarısından 2027-ci ilədək gözlənilən klinik mərhələləri olan əlavə Şirkət tərəfindən maliyyələşdirilən tədqiqatları təmin edəcəkdir. Əlavə istehsal mənbəyinin yaradılması Actimab-A -nın hematoloji bədxassəli şişlər və bərk şişlər üzrə daha geniş tədqiqatlar toplusuna daxil olması ilə gücü və təchizat çevikliyini genişləndirmək məqsədi daşıyır. NYSE American Listinq Yeniləməsi Actinium bu gün həmçinin elan etdi ki, NYSE Regulation Şirkətin 18 iyun 2026-cı ildə NYSE American -ın davamlı listinq standartlarına uyğunluğu bərpa etmək üçün təqdim etdiyi planı qəbul etmiş və Şirkətə 27 noyabr 2027-ci ilədək (Plan Müddəti) plan müddəti vermişdir – bu, NYSE American Şirkət Bələdçisi nin (Şirkət Bələdçisi) 1009-cu Bölməsinə əsasən mövcud olan maksimum müddətdir. Şirkətin adi səhmləri Plan Müddəti ərzində ATNM simvolu altında NYSE American -da listinqdə qalır və ticarət edilir, Şirkətin uyğunluq planının şərtlərinə və NYSE American Şirkət Bələdçisi nin digər davamlı listinq standartlarına riayət etməsi şərtilə. NYSE Regulation əməkdaşları Şirkətin uyğunluq planında göstərilən təşəbbüslərə riayət etməsini dövri olaraq nəzərdən keçirəcəklər. Əvvəllər açıqlandığı kimi, Şirkət hazırda NYSE American Şirkət Bələdçisi nin 1003(a)(ii) və 1003(a)(iii) bölmələrinə uyğun deyil və onun listinqi 27 noyabr 2027-ci ilədək uzadılma yolu ilə davam etdirilir. Actinium Pharmaceuticals, Inc. haqqında Actinium xərçəng xəstələri üçün nəticələri yaxşılaşdırmaq məqsədi daşıyan hədəfli radioterapiyalarda qabaqcıl bir şirkətdir. Şirkət bərk şişlər və hematoloji bədxassəli şişlər üçün fərqli radiofarmasevtikləri inkişaf etdirmək üçün biologiya əsaslı bir yanaşma tətbiq edir. Onun missiyası şiş biologiyası, translyasiya təbabəti və radiokimya sahəsində təcrübəni birləşdirərək terapevtik effektivliyi maksimuma çatdırarkən sağlam toxumalara toksikliyi minimuma endirən innovativ radiokonyuqatlar vasitəsilə xərçəng müalicəsini dəyişdirməkdir. Yarandığı gündən bəri Actinium innovativ radioterapiyaların inkişafına diqqət yetirmişdir. Onun boru kəməri bu strategiyanı üç sahədə əks etdirir: (1) ATNM-400 və pan-şiş potensialı olan Actimab-A daxil olmaqla bərk şiş terapevtikləri; (2) Milli Xərçəng İnstitutu (NCI) ilə əməkdaşlıqda kəskin miyeloid leykemiya (AML) və miyelodisplastik sindrom (MDS) üçün terapevtik əsas kimi Actimab-A ; və (3) sümük iliyi transplantasiyası üçün Iomab-B və hüceyrə və gen terapiyası kondisionerləri üçün Iomab-ACT daxil olmaqla hədəfli kondisioner agentləri. ATNM-400 PSMA -dan fərqli yeni bir antigeni hədəfləyir və metastatik kastrasiyaya davamlı prostat xərçəngi ( mCRPC ), kiçik hüceyrəli olmayan ağciyər xərçəngi ( NSCLC ) və döş xərçəngi üzrə preklinik fəaliyyət göstərmişdir. Actimab-A CLAG-M ilə residiv/refrakter AML -də sağ qalma müddətini yaxşılaşdırmışdır və NCI ilə CRADA vasitəsilə əlavə inkişafla Faza 2/3 sınağına doğru irəliləyir. Actinium həmçinin preklinik bərk şiş proqramlarını inkişaf etdirir və Ac-225 -in siklotron əsaslı istehsalı ilə bağlı intellektual mülkiyyət də daxil olmaqla ~250 patentə və patent ərizəsinə malikdir. Daha çox məlumat üçün lütfən www.actiniumpharma.com saytına daxil olun. Gələcəyə Yönəlik Bəyanatlar Bu press-reliz 1995-ci il tarixli Şəxsi Qiymətli Kağızlar Məhkəmə İslahatı Qanunu nun “təhlükəsiz liman” müddəaları çərçivəsində gələcək hadisələr və ya Şirkətin gələcək maliyyə performansı ilə bağlı proqnozlar və ya digər “gələcəyə yönəlik bəyanatlar” ehtiva edə bilər ki, Şirkət onları yeniləmək öhdəliyini öz üzərinə götürmür. Bu bəyanatlar rəhbərliyin cari gözləntilərinə əsaslanır və faktiki nəticələrin gözlənilən və ya təxmin edilən gələcək nəticələrdən əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənməsinə səbəb ola biləcək risklərə və qeyri-müəyyənliklərə məruz qalır, o cümlədən təsdiq edilmiş patent ərizələrinin verilməsi və Şirkətin intellektual mülkiyyətinin əhatə dairəsi, müddəti, etibarlılığı və icra edilə bilməsi, Şirkətin klinik mərhələlərinin və məlumat oxunuşlarının vaxtı və nəticəsi, Şirkətin istehsalçılarının performansı və ixtisası və istehsal gücünün kifayət qədər olması, Şirkətin plan müddəti ərzində NYSE American -ın davamlı listinq standartlarına uyğunluğu bərpa etmək və adi səhmlərinin listinqini saxlamaq qabiliyyəti, ilkin tədqiqat nəticələrinin yekun nəticələrdən fərqlənməsi, inkişafda olan dərmanlar üçün potensial bazarların qiymətləndirilməsi, klinik sınaqlar, FDA və digər hökumət orqanlarının hərəkətləri, tənzimləyici icazələr, tənzimləyici məsələlərə cavablar, Actinium məhsul və xidmətlərinə bazar tələbatı və qəbulu, klinik tədqiqat təşkilatlarının performansı və Actinium -un Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyası (SEC) ilə vaxtaşırı təqdim etdiyi sənədlərdə, o cümlədən məhdudlaşdırılmadan ən son Form 10-K illik hesabatı, sonrakı Form 10-Q və Form 8-K rüblük hesabatları, hər biri vaxtaşırı dəyişdirilmiş və əlavə edilmiş sənədlərdə ətraflı göstərilən digər risklər. İnvestorlar: [email protected] MƏNBƏ Actinium Pharmaceuticals, Inc.