- Argenx (EBR:ARGX) şirkətinin səhmləri, immunologiya şirkəti efgartigimod dərmanının autoimmun miyozitli yetkinlərin müalicəsində son mərhələ sınağında əsas son nöqtəyə çatdığını və xəstəlik fəaliyyətində əhəmiyyətli irəliləyiş göstərdiyini bildirdikdən sonra bazar ertəsi günü səhər ticarətində 7%-dən çox artdı. Faza 3 sınağı, əzələ zəifliyi xəstəliyinin iki alt növündə, o cümlədən hazırda təsdiq edilmiş müalicəsi olmayan birində plaseboya nisbətən sürətli və davamlı faydalar nümayiş etdirdi. Efgartigimod ilə müalicə olunan xəstələr 52 həftə ərzində orta ümumi yaxşılaşma göstəricisində plaseboya nisbətən 15.4 bal daha çox irəliləyiş nümayiş etdirdilər. Bu tədqiqat, təsdiq edilmiş müalicəsi olmayan immun-vasitəli nekrotizan miyopatiya xəstəliyinin alt növündə əhəmiyyətli irəliləyişlər göstərən ilk Faza 3 sınağıdır. Şirkət bildirdi ki, dermatomiyozit alt növü olan xəstələrdə də oxşar klinik yaxşılaşmalar müşahidə olunsa da, daha kiçik xəstə qrupu statistik əhəmiyyətə çatmadı. Argenx dərmanın yaxşı tolere edildiyini və təhlükəsizlik profilinin əvvəlki sınaqlarla uyğun olduğunu bildirdi. Şirkətin baş tibb işçisi Luc Truyen dedi: "Onilliklər boyu autoimmun miyozitlə yaşayan insanlar kortikosteroidlər və geniş immunsuppressiyaya güvənmişlər, IMNM olanlar isə heç bir təsdiq edilmiş seçimə malik olmamışlar. Bunlar, FcRn -in efgartigimod ilə dəqiq hədəflənməsinin bu xəstəlikdə əhəmiyyətli fayda verə biləcəyini göstərən ilk Faza 3 nəticələridir."