SHELTON, CT / ACCESS Newswire / 18 avqust 2026 / Virusların qaça bilmədiyi antiviral dərmanlar hazırlayan klinik mərhələ lideri NanoViricides, Inc. ( NYSE American: NNVC ) (bundan sonra “Şirkət”) elan edir ki, hazırkı Bundibugyo Ebolavirus və digər Ebola viruslarının müalicəsi üçün NV-387 Oral Gummiləri nin II Faza Klinik Sınağı nın tezliklə Konqo Demokratik Respublikasında ( KDR ) başlaması gözlənilir. Professor Patrik Katoto bu klinik sınağa rəhbərlik etmək üçün baş tədqiqatçı təyin edilib. Dr. Katoto 1 Tropik Xəstəliklər və Qlobal Sağlamlıq Mərkəzinin (CTDGH) həmtəsisçisi və həmdirektoru, həmçinin KDR -in Bukavu Katolik Universitetində Tibb, Epidemiologiya və Qlobal Sağlamlıq üzrə dosentdir. O, klinik həkim, akademik və bir çox dövlət və özəl səhiyyə agentlikləri üçün məsləhətçi kimi on ildən çox iş təcrübəsinə malikdir. O, Ebola , COVID-19 , HİV , vərəm, peyvəndlə qarşısı alına bilən xəstəliklər, qeyri-infeksion xəstəliklər, eləcə də resursları məhdud şəraitdə hava çirkliliyi ilə mübarizə üçün qərar qəbul etməyə kömək edəcək sübutlar əldə etmək məqsədilə müxtəlif qlobal sağlamlıq layihələri üzərində işləyir. O, Lancet və JACC kimi tanınmış jurnallarda əllidən çox məqalə dərc etdirib. O, 2024-cü ildə Nature Medicine 2 jurnalında “Növbəti qaçılmaz Ebola epidemiyasına necə hazırlaşmalı: Qərbi Afrika dan dərslər [2014-2016]” adlı məqalənin həmmüəllifi olub. Patrik Fogarty Fellow (Aşağı və Orta Gəlirli Ölkələrdə ( LMIC ) HİV -komorbidlik tədqiqat təlim proqramı), uşaqların sağlamlığını yaxşılaşdırmaq üçün yeni diaqnostik vasitələrin və klinik təlimatların miqyasını sürətləndirmək məqsədilə tətbiq tədqiqatlarında şəbəkənin yaradılması üçün Mərkəzi və Qərbi Afrika Tətbiq Elmləri Alyansının ( Maryland Baltimore Universiteti , İnsan Virusologiyası İnstitutu Nigeriya , Yale Universiteti və digər təşkilatlarla əməkdaşlıqda “ CAWISA ” kimi tanınır) üzvü, Pan-Afrika Elmi Tədqiqat Şurasının üzvü və Səhiyyə Metrikaları İnstitutunun Qlobal Xəstəlik Yükü layihəsinin ( Vaşinqton Universiteti ) üzvüdür. Professor Katoto nun rəhbərliyi altında, NV-387 Oral Gummiləri nin dərman sponsoru olan NanoViricides , Konqo Demokratik Respublikasında (KDR) yerli tənzimləyici orqan ACOREP -dən hazırkı Bundibugyo Ebolavirus və digər Ebola viruslarının müalicəsi üçün NV-387 Oral Gummiləri nin II Faza Klinik Sınağına başlamaq üçün tənzimləyici təsdiq alıb. Professor Katoto və komandası tənzimləyici təsdiqi gözləmədən belə, ilk xəstəyə dərman verilmə vaxtını sürətləndirmək üçün heyətin təlimi də daxil olmaqla hazırlıq işlərinə artıq fəal şəkildə başlayıblar. Bu, səylərimizə ilkin başlanğıc verib. Bundan əlavə, klinik sınaq üçün dərman məhsulu KDR -də artıq mövcuddur, çünki Mpox müalicəsi üçün NV-387 Oral Gummiləri nin yaxınlaşan II Faza klinik sınağı var. Buna görə də, bu klinik sınaq çərçivəsində NV-387 oral gummiləri ilə ilk Ebola xəstəsinə dərman verilməsinin bir neçə həftə ərzində baş verməsi gözlənilir, sınağın cavab vermək üçün nəzərdə tutulduğu Ebola xəstəliyinin özünün yaratdığı maneələr istisna olmaqla. Şirkətin prezidenti, PhD Anil R. Diwan , “Biz indi KDR -də artıq mövcud olan NV-387 Oral Gummiləri dərman məhsulumuzla Ebola xəstələrinə ilk dərman verilməsini səbirsizliklə gözləyirik” deyib. Diwan əlavə edib: “Biz, həmkarlarımız və tərəfdaşlarımız ümid edirik ki, bu oral yolla qəbul edilən, unikal və inqilabi geniş spektrli antiviral dərman, hazırda müalicəsi və ya peyvəndi məlum olmayan Bundibugyo virusu ilə mübarizədə uğur qazanacaq.” Ebola epidemiyası genişlənməyə davam etdikcə, səyahətə bir sıra məhdudiyyətlər tətbiq edilir. Həmçinin PPE və diaqnostik dəstlər kimi resursların mövcudluğunda məhdudiyyətlər var ki, bunlar səyahət və digər məhdudiyyətlərlə daha da ağırlaşır. Bu yerüstü vəziyyətlər səylərimizdə gecikmələrə səbəb olub və biz epidemiyanın gərgin vəziyyəti səbəbindən bu cür gecikmələrin davam edəcəyini gözləyirik. Bundibogyo ebolavirus (BDBV) tərəfindən törədilən hazırkı Ebola Virus Xəstəliyi (EVD) , KDR -də indiyə qədər ən böyük, həm də ən sürətlə yayılan Ebola epidemiyasıdır. 14 avqust 2026-cı il tarixinə 4945 təsdiqlənmiş hal və 2325 ölüm qeydə alınıb, son 24 saat ərzində 101 yeni hal təsdiqlənib 3. Müqayisə üçün, 6 avqust 2026-cı il tarixinə bu virusdan 4,141 təsdiqlənmiş hal və 1,889 təsdiqlənmiş ölüm bildirilmişdi. O zaman xəstəlikdən sağalan cəmi 829 təsdiqlənmiş hal bildirilmişdi. ÜST 4 -ə görə, xam ölüm nisbəti (xam CFR) 46%-dir. Bu, əvvəlki həftəyə nisbətən hallarda və ölümlərdə 20% artım deməkdir. Bu sürətlə, hazırkı ölümcül epidemiya 2014-2016-cı illərdə Qərbi Afrika da baş verən ən pis Ebola Zaire epidemiyasını keçməyə doğru gedir. Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatının (ibid, #3) məlumatına görə, həmin epidemiyada Qvineya , Liberiya və Syerra Leone -də 28,616 hal və 11,310 ölüm qeydə alınmışdı. Xəstələri müalicə etmək, təmasda olanların xəstəliyə yoluxmasının qarşısını almaq və səhiyyə işçilərinin təhlükəsizliyini təmin etmək üçün bu epidemiya ilə mübarizə aparmaq üçün oral dərmana çox ehtiyac var. Xəstələri müalicə etməklə və həyatları xilas etməklə daha da yayılmanı minimuma endirmək üçün bu ebolavirus a qarşı işləyən bir dərmanı qısa və qəti klinik sınaqlarda təsdiqləmək üçün böyük təcili ehtiyac var. Om Sai CRO , KDR -də tanınmış alimlərlə məsləhətləşərək, bu xüsusi məqsədlə II Faza klinik sınağını hazırlayıb. Bunun əksinə olaraq, “ PARTNERS ” klinik sınağı (aşağıya bax) 1000-dən çox xəstənin müalicəsini tələb edəcək və nəticələr ən azı bir ildən sonra əldə oluna bilər. 2014-2016-cı illərdə Qərbi Afrika epidemiyasında oxşar böyük bir əməkdaşlıq klinik sınaq səyi, yalnız EBOV Zaire üçün xüsusi olaraq iki antikor dərmanının ABŞ FDA tərəfindən təsdiqlənməsi ilə nəticələndi ki, bunlar əlavə klinik sınaqlar olmadan hazırkı epidemiyada faydalı hesab edilmir. Bildiyimizə görə, NV-387 Ebola müalicəsi üçün klinik sınaq üçün nəzərdən keçirilən yeganə oral aktiv agentdir. KDR kimi resursları məhdud şəraitdə epidemiya ssenarisində, oral dərmanın yüksək dərəcədə əlverişli bir xüsusiyyət olduğuna inanırıq. Əvvəllər Ebola Zaire -yə qarşı klinik sınaqlarda uğursuzluğa düçar olan məlum remdesivir dərmanı ilə əlaqəli obeldesivir adlı oral dərman klinik sınaqda sınaqdan keçirilir, lakin yalnız profilaktik tədbir kimi, aktiv infeksiyanın müalicəsi kimi deyil. NanoViricides , KDR -də Ebola üçün bu II Faza klinik sınağı üçün Om Sai Clinical Research Private Limited, Hindistan ( Om Sai CRO ) şirkətini CRO kimi saxlayıb. Om Sai CRO , professor Katoto və digər tanınmış mütəxəssislərlə, həmçinin Bukavu Universiteti nin dəstəyi ilə Ebola dan təsirlənmiş bölgədə KDR -də Ebola viruslarının müalicəsi üçün NV-387 Oral Gummiləri nin klinik sınağını idarə etmək və həyata keçirmək üçün komandanı bir araya gətirməkdə mühüm rol oynayıb. Bu Ebola epidemiyası yayılmağa davam edir və hazırda KDR -də ən azı altı əyalətdə mövcuddur və Cənubi Sudan ı təhdid edir 5. Daha narahatedici odur ki, yeni halların 80%-dən çoxu məlum təmas siyahılarından kənardadır ki, bu da epidemiyanın miqyasının bildirilən təsdiqlənmiş hallardan ən azı iki dəfə və ya daha çox böyük olduğunu proqnozlaşdırmağa gətirib çıxarır. Bundan əlavə, BMT Xəbər Xidməti nin məlumatına görə, Ebola indi daxili müharibə səbəbindən 4,4 milyondan çox məcburi köçkünü qəbul edən köçkün düşərgələrinə yayılıb ki, bu da pis içməli su, sanitariya və tibbi resurslara malik başqa bir yüksək riskli əhali qrupunu bu epidemiyanı daha da gücləndirmək üçün əlavə edir. NV-387 istisna olmaqla, nəzərdən keçirilən müalicələr infuziyalar tələb edir. İnfüzyonları tətbiq etmək çətindir və bu Ebola virusu epidemiyası kimi böyük bir epidemiya ssenarisində, geniş şəkildə gözlənildiyi kimi böyüməyə davam edərsə, miqyaslandırıla bilməz. ÜST -ə görə, Remdesivir infuziyası, MBP134 antikor kokteyli infuziyası və MBP134 infuziyası üstəgəl Remdesivir infuziyasını qiymətləndirən “ PARTNERS ” adlı klinik sınaq başlayıb, ilk xəstə 2 iyul 2026-cı ildə antikor kokteylinin infuziyasını alıb 6. Forbes jurnalında ÜST tərəfindən təşkil edilən əməkdaşlıqla “ PARTNERS ” klinik sınağını izah edən məqalədə deyilir: “Bu antiviral ( Remdesivir ) Zaire Ebolavirus unu hədəf almaqda təsirsiz olduğunu sübut etsə də, xüsusilə MBP-134 ilə birlikdə istifadə edildikdə Bundibugyo virusu na qarşı bəzi faydaları ola biləcəyinə ümid qalır” 7. Məqalədə həmçinin qeyd olunur ki, MBP134 , birlikdə götürüldükdə, bir çox Ebola növünü tanımaq üçün nəzərdə tutulmuş iki ayrı antikor ehtiva edir. Antikorlar virusun müəyyən bir ştamına qarşı yüksək dərəcədə spesifikdir və adətən sahədə yaranan eyni virusun variantlarına qarşı çox təsirli deyillər. Viruslar həmçinin sahədə mutasiyalarla antikorlardan asanlıqla qaçırlar. Şirkət qeyd edir ki, NV-387 əvvəllər viral xəstəliyin ölümcül heyvan modelində Remdesivir dən üstün olduğu aşkar edilib. Şirkət inanır ki, NV-387 -nin bu üstünlüyünün hazırkı yeni Bundibugyo ebolavirus ştamına da şamil edilməsi ağlabatandır. KDR -də hazırkı sürətlə yayılan Ebolavirus Xəstəliyi (EVD) epidemiyasına səbəb olan Bundibugyo Ebolavirus (BDBV) -un yeni variantı üçün təsdiqlənmiş müalicə və ya peyvənd yoxdur. Hazırkı epidemiyaya səbəb olan nadir Bundibugyo Ebola virusu ştamı, ehtimal ki, meyvə yarasaları kimi bəzi heyvan mənbəyindən yeni daxil edilmiş yeni variantıdır 8. Antikor və remdesivir infuziyalarının müalicə sınaqlarına əlavə olaraq, Oksford Universiteti tərəfindən hazırlanmış Bundibugyo -spesifik peyvəndin yeni klinik sınağı da KDR -də başlayıb (ibid, #8). Bundan əlavə, Ebolavirus Zaire üçün təsdiqlənmiş peyvənd olan Ervebo , potensial olaraq qeyri-kamil peyvəndlə bağlı ehtiyatlara baxmayaraq, hazırkı epidemiyanın yaratdığı fövqəladə vəziyyətin böyüklüyü səbəbindən fərqli Bundibugyo ebolavirus undan yoluxmamış şəxslərin qorunması üçün klinik sınaqlara daxil ola bilər 9. Om Sai , Şirkətin KDR -də Mpox müalicəsi üçün NV-387 Oral Gummiləri nin II Faza klinik sınağına rəhbərlik edən CRO -dur və eyni CRO yeni təsdiqlənmiş Ebola klinik sınağına da rəhbərlik edir. Ebola ya qarşı klinik sınağa başlamaq üçün kifayət qədər NV-387 Oral Gummiləri dərman məhsulu KDR -də artıq mövcuddur. Bu dərman məhsulu KDR -ə Mpox müalicəsi üçün NV-387 -nin gələcək II Faza klinik sınağı üçün və həmçinin yalnız tənzimləyici orqan tərəfindən təsdiq edildikdən sonra Ebola müalicəsi üçün II Faza klinik sınağını dəstəkləmək üçün göndərilmişdi ki, bu da indi təsdiqlənib. PhD Anil R. Diwan , “İnanırıq ki, NV-387 effektiv olduğu aşkar edilərsə, Ebola ya qarşı bu mübarizədə inqilabi ola bilər” deyib və əlavə edib: “Bu, infuziyalar olan digərlərindən fərqli olaraq, oral dərmandır. Beləliklə, NV-387 müalicəsinin işləyib-işləmədiyini qiymətləndirmək bu və gələcək Ebola və Marburg epidemiyaları ilə mübarizə aparmaq üçün böyük əhəmiyyət kəsb edir.” NV-387 , virusun tələb etdiyi sahib tərəfi xüsusiyyətlərini təqlid edən geniş spektrli bir antiviraldır və Ebola viruslarına qarşı effektiv olması ehtimal olunur, çünki onlar NV-387 tərəfindən təqlid edilən eyni sahib tərəfi xüsusiyyətindən istifadə edirlər. Virusların NV-387 -dən qaçması çox çətindir, çünki bu dərman virusların sahədə mutasiya etsələr və ya təkamül etsələr belə, tələb etməyə davam etdikləri sahib hüceyrələrindəki xüsusiyyətləri təqlid edir. Bundan əlavə, NV-387 Oral Gummiləri asanlıqla oral yolla verilən bir dərman məhsuludur. Hətta udma səyi və ya su tələb etmir, çünki ağızda öz-özünə həll olur, udma çətinliyi olan xəstələr üçün belə çatdırılmanı sadələşdirir. Bu oral çatdırılma, geniş spektrli antiviral olan NV-387 -ni digər yanaşmalardan üstün edən vacib bir xüsusiyyətdir. Dr. Diwan şərh edib: “Yalnız NV-387 kimi təhlükəsiz və effektiv geniş spektrli antiviral dərmanlar, əksər viral infeksiyalarla effektiv şəkildə mübarizə apara bilən dərmanlar, dünyanın viruslarla mübarizə aparmasına və məlum və naməlum nanoskopik düşmənlər olan viruslara qarşı qlobal əhalini müdafiə etməsinə imkan verəcəkdir” və əlavə edib: “Bu gün NV-387 , belə geniş spektrli potensiala malik yeganə klinik inkişafda olan dərmandır ki, bu da vəd edir.