ABŞ FDA çərşənbə günü Regeneron -un (REGN.O) nadir genetik xəstəlik üçün eksperimental dərmanını təsdiqlədi, çünki o, müəyyən yumşaq toxumalarda anormal sümük əmələ gəlməsini əhəmiyyətli dərəcədə azaltdı. Nyu-York da yerləşən Regeneron -un səhmləri 4% artdı. Pasatru markası ilə tanınan garetosmab dərmanı, əzələ, vətər və bağ toxumasının tədricən sümüyə çevrildiyi, hərəkətliliyin proqressiv itirilməsinə və ömür uzunluğunun azalmasına səbəb olan "ikinci skelet" yaradan fibrodisplaziya ossifikans proqressiva ilə yaşayan yetkinlərin müalicəsi üçün təsdiqləndi. Milli Sağlamlıq İnstitutları nın məlumatlarına görə, bu xəstəlik dünya üzrə təxminən 2 milyon insandan 1 -nə təsir edir və qlobal miqyasda təxminən 800-900 aktiv diaqnoz qoyulmuş hal var. 63 iştirakçının qatıldığı 56 həftəlik sınaqda, garetosmab , plasebo ilə müqayisədə, 3 mq/kq dozası ilə müalicə olunan xəstələrdə yeni sümük anormallıqlarının inkişafını 94% , 10 mq/kq dozası ilə müalicə olunanlarda isə 90% azaltdı.