S: UCN2 proqramı üçün ən vacib son nöqtələr hansılardır və gələn il məlumatlar açıqlandıqda aktivin daha da inkişafını nə əsaslandıracaq? C: Thomas (CBMO) izah etdi ki, sınaq məlumatları ardıcıl olaraq, təhlükəsizlik, tolerantlıq və farmakokinetika ilə başlayaraq, tək artan doza (SAD) hissəsindən çoxlu artan doza (MAD) və çoxlu doza hissələri üçün doza səviyyələrini müəyyən edəcək. Əsas uğur meyarları bədən tərkibi ətrafında erkən effektivlik göstəriciləri – xüsusilə yağ itkisini və əzələ qazanımını ölçmək – və bunun funksional əzələ faydasına çevrilib-çevrilməməsi olacaq ki, bu da aktivin irəliləməsi üçün kritikdir. S: CRO biznesinin qadın sağlamlığı və sarkopeniyaya genişlənməsi barədə yenilənmiş məlumat verə bilərsinizmi və bu sahələr nə vaxt kommersiya baxımından töhfə verməyə başlayacaq? C: Trine (CRO Biznes Rəhbəri) bildirdi ki, qadın sağlamlığı şirkətin tələbata hazır olmaq üçün özünü mövqeləndirdiyi, metabolik keçmişindən və qabaqcıl 2D/3D təsvir imkanlarından istifadə etdiyi fürsətçi bir bahisdir, baxmayaraq ki, bu bazarı qurmaq vaxt aparır. Bunun əksinə olaraq, bu il istifadəyə verilən sarkopeniya və əzələ platforması həm daxili, həm də xarici müştərilərdən əhəmiyyətli maraq görüb ki, bu da daha sürətli böyümə trayektoriyasını göstərir. S: UCN2 sınağı ilə bağlı, bu, çoxmərkəzli bir tədqiqat kimi planlaşdırılırmı və ABŞ saytları əlavə ediləcəkmi? Həmçinin, MAD hissəsi üçün əsas effektivlik son nöqtəsi nədir və inkretin terapiyası ilə birləşməyə necə yanaşılacaq? C: Thomas (CBMO) təsdiqlədi ki, sınaq əzələ funksiyası və həcmi ətrafında mürəkkəb son nöqtələr səbəbindən qəsdən tək bir saytdan istifadə edir, bu da ixtisaslaşmış təcrübə tələb edir və hazırda genişlənmə planları yoxdur. O əlavə etdi ki, birləşmə qolları da daxil olmaqla inkişaf strategiyası 27 oktyabr tarixində Ar-Ge Günü ndə ətraflı şəkildə izah ediləcək, lakin qeyd etdi ki, UCN2 -nin həm monoterapiya, həm də birləşmə şəklində performansını anlamaq üçün təyin olunmuş doza rejimlərində kommersiyalaşdırılmış inkretin məhsullarından istifadə edəcəklər. S: CRO -nun ikinci yarıda gözlənilən bərpası nəzərə alınaraq, 2026-cı il dən sonra iki rəqəmli böyüməyə qayıdış gözləyə bilərikmi? C: Trine (CRO Biznes Rəhbəri) ehtiyatlı nikbinlik ifadə edərək, şirkətin 2026-cı il in ikinci yarısı üçün rəhbərliyə əməl etməyi gözlədiyini bildirdi. 2027-ci il ə baxarkən, məqsəd genişlənmiş model portfeli və xərc intizamı ilə dəstəklənən 10% uzunmüddətli böyümə rəhbərliyinə qayıtmaqdır. Christian (CFO) əlavə etdi ki, CRO tarixi olaraq illik təxminən 14% böyüyüb və məqsəd 10% böyüməni qorumaqdır. S: Gələn il UCN2 tədqiqatından xüsusilə nə piylənmədən kənar göstərici genişləndirmə imkanlarının prioritetləşdirilməsini müəyyən edəcək? C: Thomas (CBMO) cavab verdi ki, şirkət davam edən klinik sınaqda kardiorenal son nöqtələri toplamaqla yanaşı, preklinik profiləşdirmə planını davam etdirir. Sınağın çoxlu doza hissəsindən əldə edilən məlumatlar, o cümlədən kardiorenal son nöqtələr, daha da inkişaf istiqamətini müəyyən etmək üçün həlledici olacaq, baxmayaraq ki, bu məlumatlar yalnız sınağın sonunda əlçatan olacaq. S: İnvestorlar 2026-cı il də Gubra -dan təkrar dividend gözləməlidirlərmi? C: Christian (CFO) aydınlaşdırdı ki, keçən il ödənilən dividend AbbVie -dən amilin aktivləri üçün ilkin ödəniş fonunda fövqəladə dividend idi. 2026-cı il üçün heç bir dividend elan edilməyib və o vurğuladı ki, Gubra bir biotexnologiya şirkətidir, buna görə də investorlar hər il təkrar dividend gözləməməlidirlər. S: UCN2 -nin təsir mexanizmi və bədən tərkibini yaxşılaşdırmaq potensialı haqqında daha ətraflı məlumat verə bilərsinizmi? C: Thomas (CBMO) vurğuladı ki, Gubra UCN2 , standart müalicələrdən fərqləndirən CRHR2 reseptorunda uzun müddət təsir edən bir aqonistdir. Yağ toxumasında yağ kütləsini və triqliseridləri azaldır, əzələ toxumasında isə – əsas hədəf – anabolik təsirlər vasitəsilə əzələ yığılmasını təmin edir və insulin həssaslığını yaxşılaşdırır. Yağı azaltmaq və əzələ qurmaq kimi bu ikili təsir, monoterapiya və ya inkretin əsaslı terapiyalarla birlikdə inkişaf yollarını açır, əzələ itkisi və kardiorenal xəstəliklərin müalicəsi üçün potensiala malikdir. S: 2026-cı il in birinci yarısı üçün əsas maliyyə göstəriciləri hansılardır və ilin qalan hissəsi üçün proqnoz nədir? C: Christian (CFO) bildirdi ki, biotexnologiya biznesi birinci yarıda cəmi 30 milyon DKK mərhələli ödənişlər alıb, baxmayaraq ki, bu, keçən ilki AbbVie ilkin ödənişinin səviyyəsində deyil. CRO biznesi 2025-ci il in ikinci yarısı ilə müqayisədə gəlirlərin 11% artması ilə ardıcıl yaxşılaşma göstərərək müsbət gəlirliliyə qayıdıb. Şirkət 2026-cı il üçün dəyişməz proqnozunu saxlayır: biotexnologiya üçün ümumi xərclər 330-360 milyon DKK , CRO gəlir artımı 0-10% və EBIT marjası 10-15% . S: Gubra üçün yaxın gələcəkdə qarşıdan gələn əsas mərhələlər və dəyər dönüş nöqtələri hansılardır? C: Markus (CEO) bir neçə əsas qarşıdan gələn mərhələni qeyd etdi: uzun müddət təsir edən amilin analoqu üçün Faza 2 -nin yaxın zamanda başlaması, UCN2 SAD hissəsi üçün əsas məlumatlar və 2027-ci il in birinci yarısında MAD hissəsinin başlanması, BMI -si 45 -ə qədər olan xəstələrdə FB295 üçün Faza 1b əsas məlumatları və HEMA əməkdaşlığından ilk birləşmənin insanlarda ilk sınaqlara daxil olması. Bundan əlavə, şirkət ilk Gubra Venture -ni elan etməyi və CRO biznesində canlanmış böyümə gözləyir. S: Gubra Ventures əlavə dəyər yaratmaq üçün necə mövqeləndirilib və onu indi işə salmaq üçün əsas nədir? C: Zoe (Gubra Ventures Rəhbəri) izah etdi ki, Gubra Ventures , Gubra -nın əsas fəaliyyətini tamamlayan xarici innovasiyalara çıxış əldə etməklə, yeni xəstəlik sahələrinə genişlənməklə və gələcək çıxışlar vasitəsilə əlavə gəlir axınları yaratmaqla “hədəfə atışları” artırmaq üçün nəzərdə tutulmuş bir dəyər sürətləndiricisidir. Vaxtlama Gubra -nın etibarlı əsaslarına – elmi dərinlik, sübut edilmiş kəşf platforması və inteqrasiya olunmuş imkanlar – əsaslanır ki, bu da şirkətə imkanları klinikaya daha sürətli və intizamlı kapital istifadəsi ilə gətirməyə imkan verir, mahiyyətcə masaya sadəcə kapitaldan daha çox şey gətirir.