- Corbus Pharmaceuticals Holdings Inc. (NASDAQ:CRBP) səhmləri, şirkət piylənmənin müalicəsi üçün CRB-913 dərmanının CANYON-1 Faza 1b klinik sınaqlarından müsbət nəticələr elan etdikdən sonra bazar ertəsi 12% yüksəldi. Sınaq 12 həftədən sonra 60 mq dozada 5% statistik əhəmiyyətli orta çəki itkisini göstərdi və heç bir plato müşahidə olunmadı. CRB-913 periferik olaraq məhdudlaşdırılmış CB1 invers aqonisti kimi hazırlanmış oral, qeyri-inkretin piylənmə dərmanıdır. CANYON-1 tədqiqatı 16 həftəlik, ikiqat kor, plasebo-nəzarətli, doza diapazonlu bir sınaq idi və Birləşmiş Ştatlarda 15 mərkəzdə 254 piylənmədən əziyyət çəkən, diabetik olmayan yetkin iştirakçını əhatə edirdi. Sınaq CRB-913 -ün 20 mq, 40 mq və 60 mq olmaqla gündə bir dəfə oral qəbul edilən üç doza səviyyəsini, həmçinin plasebo qrupunu sınaqdan keçirdi. Hər üç doza plasebo ilə müqayisədə statistik əhəmiyyətli çəki itkisini göstərdi. 12-ci həftədə 20 mq doza 2.8% orta çəki itkisinə, 40 mq doza 3.3%-ə, 60 mq doza isə 5.0% orta çəki itkisinə nail oldu. Tədqiqatı tamamlayan və 60 mq doza alan bütün iştirakçılar çəki itirdilər, onların 44.4%-i başlanğıc səviyyəsindən ən azı 5% çəki itirdi. Dərman ümumiyyətlə yaxşı tolere edildi. CRB-913 ilə əlaqədar mənfi hadisələr səbəbindən müalicənin dayandırılması 3.1%-dən 13.1%-ə qədər dəyişirdi ki, şirkət bunun təsdiq edilmiş oral GLP-1 dərmanları ilə uyğun olduğunu bildirdi. Psixiatrik mənfi hadisələr nadir, yüngül və orta dərəcəli, keçici idi, heç bir ciddi və ya ağır psixiatrik mənfi hadisə qeydə alınmadı. İntihar halları qeydə alınmadı və yalnız bir keçici depressiv simptom halı oldu. Mədə-bağırsaq mənfi hadisələri bütün dozalarda yüngül və ya orta dərəcəli idi, heç bir ciddi və ya ağır hal qeydə alınmadı. Şirkət bildirdi ki, ortaya çıxan mədə-bağırsaq profili oral GLP-1 sinfindən daha dözümlü görünür. Corbus klinik inkişaf planı ilə bağlı FDA ilə əlaqə saxlamağı planlaşdırır və 2027-ci ilin birinci yarısında Faza 2 monoterapevtik tədqiqatına başlamağı gözləyir.