ABŞ-ın dərman istehsalçısı Gilead Sciences (GILD.O) çərşənbə axşamı bildirdi ki, Pan Amerika Səhiyyə Təşkilatı (PAHO) ilə Latın Amerikası və Karib hövzəsində HİV-in qarşısının alınması üçün nəzərdə tutulmuş dərmanına çıxışı genişləndirmək barədə razılığa gəlib, çünki regionlar yeni infeksiyaların qarşısını almağa çalışır. Yeni razılaşmaya əsasən, HİV-in qarşısının alınması üçün ABŞ -da Yeztugo adı ilə bazara çıxarılan, ildə iki dəfə qəbul edilən lenacapavir dərmanını təklif etməyi seçən ölkələr onu PAHO -nun regional satınalma sistemi vasitəsilə əldə edə biləcəklər. Gilead , HİV-in qarşısının alınması dərmanlarından istifadədəki boşluqlara istinad edərək, 2010-2024-cü illər arasında Latın Amerikası və Karib hövzəsində yeni HİV infeksiyalarının 13% artdığını bildirdi. Şirkət qeyd etdi ki, razılaşma generik versiyalar üçün könüllü lisenziyalaşdırma müqavilələri ilə əhatə olunmayan 14 ölkədə dərmana çıxış üçün yeni bir yol açır. 2024-cü ildə bağlanmış müqaviləyə əsasən, şirkət altı generik istehsalçıya resursları məhdud ölkələrdə dərmanı istehsal etmək və təmin etmək üçün royaltisiz lisenziyalar vermişdi. Uyğun ölkələrə Argentina , Braziliya , Çili , Kolumbiya , Kosta Rika , Ekvador , El Salvador , Qvatemala , Meksika , Panama , Paraqvay , Peru , Uruqvay və Venesuela daxildir. Yeztugo , pre-ekspozisiya profilaktikası (PrEP) dərmanı olub, Gilead -ın böyümə strategiyasının mərkəzindədir. Şirkət 2026-cı ildə bu uzunmüddətli dərmanın satışından 1 milyard dollar gəlir proqnozlaşdırır. PAHO -nun direktoru Jarbas Barbosa bildirdi ki, bu təşəbbüs lenacapavir -ə çıxışdakı boşluqları azaltmağa kömək edə bilər və ölkələrə HİV-in qarşısının alınması üçün başqa bir seçim təqdim edər. Şirkət qeyd etdi ki, Gilead həmçinin Braziliya Səhiyyə Nazirliyi ilə lenacapavir -in yerli istehsalı imkanları barədə danışıqlar aparır. Şirkət, çıxış planına generik lisenziyalaşdırma, texnologiya transferləri və tərəfdaşlıqların daxil olduğunu bildirdi. Dərmanın əlçatanlığı ölkəyə xas qərarlardan və tənzimləyici təsdiqlərdən asılı olacaq.