TEL AVİV, İsrail , 16 sentyabr 2026 /PRNewswire/ -- Dermatoloji toksiklikləri azaltmaqla xərçəng əleyhinə müalicə alan xəstələrin həyat keyfiyyətini və dərmana riayətini yaxşılaşdırmağa fokuslanmış klinik mərhələdə olan biofarmasevtik şirkət Lutris Pharma , bu gün aparıcı birləşməsi LUT014 -ün Faza 2, randomizə edilmiş, ikiqat kor, plasebo-nəzarətli klinik sınağından yenilənmiş nəticələrin təqdimatını elan etdi. LUT014 , paradoksal MAPK reaktivasiyası vasitəsilə MAPK yolunu hədəf alan xərçəng əleyhinə dərmanların səbəb olduğu dermatoloji toksikliklərin pisləşməsini azaltmaq və ya qarşısını almaq üçün nəzərdə tutulmuş yeni bir topikal B-Raf inhibitoru dur. Yenilənmiş klinik məlumatlar 30 sentyabr – 3 oktyabr tarixlərində Avstriyanın Vyana şəhərində keçiriləcək 35-ci Avropa Dermatologiya və Venerologiya Akademiyası (EADV) Konqresi ndə Sərbəst Rabitə Sessiyası zamanı şifahi təqdimatda açıqlanacaq. Təqdimatın Təfərrüatları: Təqdimatın Başlığı: EGFR İnhibitoru Müalicəsindən Akneiform Səpgisi: Faza 2, Randomizə Edilmiş, İkiqat Kor, Plasebo-Nəzarətli Sınaqda Topikal LUT014 (B-Raf İnhibitoru) ilə Davamlı, Mexanizm Yönümlü Azalma Təqdim edən Müəllif: Anisha Patel, MD , The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX -də Dermatologiya professoru Xülasə ID: AS-1328 Sessiyanın Başlığı: Sərbəst Rabitə 6: Qaşınma/Dərmana Qarşı Yan Reaksiyalar Sessiyanın Tarixi: Cümə, 2 oktyabr 2026 Təqdimat Vaxtı: 11:25 – 11:35 CET Sessiyanın Yeri: N Zalı MAPK inhibitoru nun Səbəb Olduğu Səpgi haqqında MAP Kinaz (MAPK) yolunun inhibitorları müəyyən xərçəngləri müalicə etmək üçün istifadə olunan dərman sinfidir. EGFR inhibitorları MAPK yolunun siqnalını inhibə edən hədəflənmiş müalicələr arasındadır. EGFR , dəri də daxil olmaqla bir çox normal epitel toxumalarında ifadə olunan hüceyrələrin səthindəki bir reseptordur və EGFR siqnal yolu hüceyrələrin böyüməsini, sağ qalmasını, çoxalmasını və fərqlənməsini tənzimləməkdə kritik əhəmiyyətə malikdir. B-Raf MAPK yolunun əsas tənzimləyicisi olan bir proteindir. Onkogen EGFR , MAPK yolu vasitəsilə davamlı olaraq siqnal verir, bu da kolorektal, ağciyər, baş və boyun, sidik kisəsi, mədəaltı vəzi və süd vəzi xərçəngləri daxil olmaqla müxtəlif insan xərçənglərində nəzarətsiz hüceyrə çoxalmasına səbəb olur. EGFR inhibitorları hüceyrə böyüməsinə cavabdeh olan EGFR siqnalını bloklaya bilər və həm əsas müalicə kimi, həm də əvvəlki kimyaterapiya müalicələrində irəliləmiş xəstələrdə getdikcə daha çox istifadə olunur. Xərçəng əleyhinə müalicə kimi şişin kiçilməsinə səbəb olsa da, EGFR inhibitorları bir çox mənfi reaksiyalara səbəb olur, xəstələrin əksəriyyəti adətən papulopustulyar dəri səpgisi, yəni akneiform lezyonlar kimi özünü göstərən dermatoloji yan təsirlər yaşayır ki, bu da həyat keyfiyyətinə təsir edə və müalicəyə riayətə mane ola bilər. LUT014 haqqında LUT014 , paradoksal MAPK reaktivasiyası vasitəsilə MAPK yolunu hədəf alan xərçəng əleyhinə dərmanların səbəb olduğu dermatoloji toksikliklərin pisləşməsini azaltmaq və ya qarşısını almaq üçün nəzərdə tutulmuş, özəl, sinfində ilk, yeni kiçik molekullu, topikal B-Raf inhibitoru dur. LUT014 gel şəklində hazırlanmışdır və dərinin zədələnmiş sahələrinə tətbiq edilmək üçün nəzərdə tutulmuşdur. B-Raf -dan yuxarıda hərəkət edən bir MAPK inhibitoru xərçəng müalicəsi üçün istifadə edildikdə (məsələn, EGFR inhibitorları və RAS inhibitorları ), MAPK yolu siqnalı azaldır və ya dayandırır. Bu, həm xərçəng hüceyrələrində, həm də normal hüceyrələrdə hüceyrə ölümünə səbəb olur. Xərçəng hüceyrələrinin ölümü arzu olunan təsir olsa da, dəri hüceyrələri kimi qeyri-xərçəng hüceyrələrinin ölümü arzu olunmur və akneiform səpgi kimi yan təsirlərə səbəb olur. MAPK -nin inhibə edildiyi hüceyrələrdə, B-Raf proteini də inhibə edildikdə, MAPK siqnalı yenidən aktivləşir. Bu fenomen B-Raf İnhibitorları nın paradoksal təsiri kimi tanınır. LUT014 geli dəri hüceyrələrini xilas etmək üçün bu paradoksal təsirdən istifadə edir. Onun əsasən yerli nüfuz etməsi səbəbindən, LUT014 -ün fəaliyyəti dəri ilə məhdudlaşır. Bu günə qədər LUT014 , EGFR inhibitoru nun səbəb olduğu akneiform lezyonları olan metastatik kolorektal xərçəng xəstələrində tamamlanmış Faza 2 klinik sınağında əlverişli təhlükəsizlik və klinik fayda göstərmişdir. Lutris Pharma haqqında Lutris Pharma , müəyyən xərçəng əleyhinə dərmanlarla müalicə olunan xəstələrin həyat keyfiyyətini və dərmana riayətini yaxşılaşdırmaq missiyası ilə özəl klinik mərhələdə olan bir biofarmasevtik şirkətdir. Lutris Pharma -nın əsas aktivliyi, EGFR inhibitorları və ya RAS inhibitorları kimi müəyyən MAPK inhibitorları ilə müalicə olunan xəstələrdə dərinin zədələnmiş sahələrinə tətbiq edilmək üçün gel şəklində hazırlanmış, özəl, sinfində ilk, kiçik molekullu, topikal B-Raf inhibitoru olan LUT014 -dür ki, bu da əksər xəstələrdə dermatoloji toksikliklərə səbəb olur. Daha çox məlumat üçün lütfən www.lutris-pharma.com saytına daxil olun. Əlaqə: Rx Communications Group Michael Miller +1-917-633-6086 [email protected] MƏNBƏ Lutris Pharma