Əldə edilən vəsaitlər təkrarlanan perikarditdə əsas Faza III MAVERIC sınaq məlumatlarının açıqlanmasından əvvəl balans hesabatını gücləndirir və pul vəsaitlərinin axınını 2028-ci ilin birinci yarısına qədər uzadır. TORONTO, 16 sentyabr 2026 /PRNewswire/ -- Ürək xəstəlikləri üçün iltihab əleyhinə və antifibrotik terapiyaları inkişaf etdirən gec mərhələli həyat elmləri şirkəti Cardiol Therapeutics Inc. (NASDAQ: CRDL) (TSX: CRDL) ("Cardiol" və ya "Şirkət") mövcud adi səhm alma orderlərinin icrasından 7 milyon ABŞ dollarından çox vəsait əldə etdiyini məmnuniyyətlə elan edir. Cəlb edilmiş kapital Cardiol -un pul vəsaitlərinin axınını 2028-ci ilin birinci yarısına qədər uzadacaq, təkrarlanan perikarditdə CardiolRx™ -in əsas Faza III MAVERIC sınaq məlumatlarının açıqlanmasına qədər əməliyyatları maliyyələşdirəcək və bu əhəmiyyətli mərhələdən sonra Şirkətə əlavə çeviklik və dövriyyə kapitalı təmin edəcək. Cardiol Therapeutics -in prezidenti və baş icraçı direktoru David Elsley bildirib: "Bu order icraları səhmdarlarımızın Cardiol -un klinik irəliləyişinə, strateji istiqamətinə və Şirkət üçün potensial olaraq dəyişdirici bir mərhələyə yaxınlaşdığımız zaman uzunmüddətli potensialına inamını əks etdirir. Biz onların davamlı dəstəyinə görə minnətdarıq, bu da maliyyə vəziyyətimizi və strateji çevikliyimizi daha da gücləndirir." O əlavə edib: "Əsas Faza III MAVERIC sınağımız ağrı, iltihab və təkrarlanmada nəzərəçarpacaq azalma nümayiş etdirən müsbət Faza II nəticələrinə əsaslanır və təkrarlanan perikarditlə yaşayan xəstələr üçün fərqli bir müalicə təqdim etmək istiqamətində mühüm bir addımdır. Bu orderlərin icrasından əldə olunan vəsaitlər, əlverişli MAVERIC nəticələri və tənzimləyici rəyə tabe olaraq, potensial Yeni Dərman Tətbiqi üçün tənzimləyici hazırlıqları, eləcə də ürək çatışmazlığı da daxil olmaqla, iltihablı ürək xəstəlikləri üçün yeni müalicələrin daha geniş inkişafını dəstəkləyəcək." 2025-ci il oktyabrın 17-də və 2025-ci il oktyabrın 20-də vahidlərin özəl yerləşdirilməsində verilmiş adi səhm alma orderlərinin ("Orderlər") şərtlərinə uyğun olaraq, Şirkət təsdiq edir ki, 2026-cı il sentyabrın 15-də bazarın bağlanması tarixinə, Sürətləndirmə Hüququnu həyata keçirmək hüququna malikdir. İlkin olaraq verilmiş 5 712 500 Orderdən , həmin tarixdə 425 000 -i icra edilməmiş qalmışdı ki, bu da 573 750 ABŞ dolları əlavə potensial ümumi gəlir deməkdir. Bu xəbər bülleteni Sürətləndirmə Hüququnun icrası barədə Order sahiblərinə sürətləndirmə bildirişi ("Sürətləndirmə Bildirişi") təşkil edir. Buna görə də, Orderlər 2026-cı il oktyabrın 16-da, saat 16:00-da (Şərq vaxtı ilə), yəni Sürətləndirmə Bildirişinin verilməsindən sonrakı 30-cu gün ("Erkən Bitmə Tarixi") başa çatacaq. Erkən Bitmə Tarixindən sonra icra edilməmiş qalan bütün Orderlər heç bir əvəz ödənilmədən avtomatik olaraq ləğv ediləcək. Cardiol Therapeutics haqqında: Cardiol Therapeutics Inc. (NASDAQ: CRDL) (TSX: CRDL) ürək xəstəlikləri üçün iltihab əleyhinə və antifibrotik terapiyaların inkişafını irəlilətməyə yönəlmiş gec mərhələli həyat elmləri şirkətidir. Şirkətin aparıcı kiçik molekullu dərman namizədi, CardiolRx™ , perikardit, miokardit və ürək çatışmazlığı ilə əlaqəli iltihab və fibrozun inkişafında və irəliləməsində mühüm rol oynadığı bilinən hüceyrədaxili anadangəlmə immun sistem reaksiyası olan inflammasom yolunun aktivləşməsini modulyasiya edir. MAVERIC Proqramı , zəiflədici sinə ağrısı, nəfəs darlığı və yorğunluq kimi simptomlarla əlaqəli perikardın iltihablı xəstəliyi olan təkrarlanan perikarditin müalicəsi üçün CardiolRx™ -i qiymətləndirir ki, bu da fiziki məhdudiyyətlərə, həyat keyfiyyətinin azalmasına, təcili yardım şöbəsinə müraciətlərə və xəstəxanaya yerləşdirmələrə səbəb ola bilər. Proqram tamamlanmış Faza II MAvERIC-Pilot tədqiqatını (NCT05494788) və davam edən əsas Faza III MAVERIC sınağını (NCT06708299) əhatə edir. ABŞ FDA təkrarlanan perikardit də daxil olmaqla, perikarditin müalicəsi üçün CardiolRx™ -ə Yetim Dərman Təyinatı verib. ARCHER Proqramı da CardiolRx™ -i, xüsusilə gənc yetkinlərdə kəskin və fulminant ürək çatışmazlığının mühüm səbəbi və 35 yaşdan kiçik şəxslərdə qəfil ürək ölümünün əsas səbəbi olan kəskin miokarditdə öyrənmişdir. Proqram bu xəstə populyasiyasında CardiolRx™ -in təhlükəsizliyini, tolerantlığını və effektivliyini qiymətləndirən tamamlanmış Faza II ARCHER tədqiqatını (NCT05180240) əhatə edir. Şirkət həmçinin inkişaf etmiş dünyada ölüm və xəstəxanaya yerləşdirmənin əsas səbəbi olan, ABŞ -da illik 30 milyard ABŞ dollarından çox səhiyyə xərcləri ilə əlaqəli ürək çatışmazlığı da daxil olmaqla, iltihablı ürək xəstəliklərinin müalicəsi üçün nəzərdə tutulmuş yeni, dərialtı tətbiq edilən dərman formulu olan CRD-38 -i inkişaf etdirir. Cardiol Therapeutics haqqında daha çox məlumat üçün cardiolrx.com saytına daxil olun. Gələcəyə dair məlumatlarla bağlı xəbərdarlıq bəyanatı: Bu xəbər bülleteni tətbiq olunan qiymətli kağızlar qanunları çərçivəsində "gələcəyə dair məlumatları" ehtiva edir. Tarixi fakt bəyanatlarından başqa, Cardiol -un gələcəkdə baş verəcəyinə, baş verə biləcəyinə, baş verə biləcəyinə və ya baş verə biləcəyinə inandığı, gözlədiyi və ya gözlədiyi fəaliyyətlər, hadisələr və ya inkişaflara aid bütün bəyanatlar "gələcəyə dair məlumatlardır". Burada yer alan gələcəyə dair məlumatlar, lakin bunlarla məhdudlaşmayaraq, Şirkətin ürək xəstəliklərinin müalicəsi üçün iltihab əleyhinə və antifibrotik terapiyaların inkişafına diqqət yetirməsi; Şirkətin nəzərdə tutulan klinik tədqiqatları və sınaq fəaliyyətləri və bu fəaliyyətlərlə əlaqəli vaxt cədvəlləri, o cümlədən Şirkətin CardiolRx™ ilə təkrarlanan perikarditdə Faza III tədqiqatını tamamlamaq planı; Şirkətin ürək çatışmazlığı da daxil olmaqla, iltihablı ürək xəstəliklərinin müalicəsi üçün nəzərdə tutulmuş yeni dərialtı formul olan CRD-38 -in inkişafını irəlilətmək planı; Şirkətin pul vəsaitlərinin axınının 2028-ci ilin birinci yarısına qədər uzadılması; Şirkətin Orderlərin icrasından əldə olunan vəsaitlərdən nəzərdə tutulan istifadəsi; mövcud Orderlərin icrası; və Erkən Bitmə Tarixindən sonra icra edilməmiş Orderlərin ləğvi ilə bağlı bəyanatları əhatə edə bilər. Burada yer alan gələcəyə dair məlumatlar Cardiol -un hazırda əlində olan məlumatlara əsaslanan cari gözləntilərini və ya inanclarını əks etdirir və müəyyən fərziyyələrə əsaslanır, həmçinin müxtəlif məlum və naməlum risklərə və qeyri-müəyyənliklərə və faktiki hadisələrin və ya nəticələrin gələcəyə dair məlumatlarla ifadə olunan və ya nəzərdə tutulan hər hansı gələcək nəticələrdən, performansdan və ya nailiyyətlərdən əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənməsinə səbəb ola biləcək digər amillərə məruz qalır və gələcək performansın zəmanəti deyil (və belə hesab edilməməlidir). Bu risklər və qeyri-müəyyənliklər və digər amillər, Şirkətin 2026-cı il martın 31-də Kanada qiymətli kağızlar inzibatçıları və ABŞ Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyası ilə təqdim edilmiş İllik Məlumat Formasında qeyd olunan risklər və qeyri-müəyyənliklər, sedarplus.ca-da SEDAR+ -da və sec.gov-da EDGAR -da mövcuddur, eləcə də məhsulun kommersiyalaşdırılması və klinik tədqiqatlarla əlaqəli risklər və qeyri-müəyyənliklər daxildir. Bu fərziyyələr, risklər, qeyri-müəyyənliklər və digər amillər diqqətlə nəzərdən keçirilməli və investorlar gələcəyə dair məlumatlara həddindən artıq etibar etməməlidirlər və bu məlumatlar digər məqsədlər üçün uyğun olmaya bilər. Hər hansı gələcəyə dair məlumat yalnız bu press-relizin tarixi etibarilə etibarlıdır və tətbiq olunan qiymətli kağızlar qanunları tərəfindən tələb oluna biləcəyi hallar istisna olmaqla, Cardiol yeni məlumatlar, gələcək hadisələr və ya nəticələr, yaxud başqa səbəblərdən asılı olmayaraq, bu cür gələcəyə dair məlumatları yeniləmək və ya dəyişdirmək niyyətindən və ya öhdəliyindən imtina edir. İnvestorlara bu gələcəyə dair bəyanatlara etibar etməmələri tövsiyə olunur. MƏNBƏ Cardiol Therapeutics Inc.