Novartis ( NOVN.S ) amiotrofik lateral skleroz (ALS) üçün eksperimental dərmanın inkişafını orta mərhələ tədqiqatında məqsədlərə çatmadığı üçün dayandırıb ki, bu da İsveç dərman istehsalçısı üçün bu ilki növbəti məyusluqdur. Bu, əvvəllər diqqətlə izlənilən bir ürək dərmanı ilə bağlı uğursuzluqdan, keçən həftə əzələ atrofiyası dərmanının son mərhələ sınağının uğursuzluğundan və bu ay üç xəstənin ölümündən sonra rap-cel hüceyrə terapiyası üçün 10 tədqiqatdan səkkizinin dayandırılmasından sonra baş verir. Bu inkişaflar investorların onun layihələrinə nəzarətini gücləndirib. Həmçinin lifonebart adlanan dərman, Lou Gehrig xəstəliyi kimi də tanınan ALS xəstələrində öyrənilirdi. Bu, sinir hüceyrələrinin əzələlərlə necə əlaqə qurduğuna təsir edən və zamanla pisləşən əzələ zəifliyinə səbəb olan neyrodegenerativ bir vəziyyətdir. Şirkətin ABŞ -da siyahıya alınmış səhmləri cüzi artım göstərib. Dərman, simptomların başlamasından iki il ərzində erkən mərhələ ALS olan iştirakçılarda VHB937 -nin effektivliyini və təhlükəsizliyini qiymətləndirən orta mərhələ sınağında həm əsas, həm də ikinci dərəcəli məqsədlərə çata bilməyib. clinicaltrials.gov saytına görə, tədqiqata 251 xəstə cəlb edilmişdi. Dərman, beyində immun reaksiyaları, iltihabı və tullantıların təmizlənməsini tənzimləməyə kömək edən bir zülal olan TREM2 -ni sabitləşdirməyi hədəfləyir. Şirkətlər TREM2 dərman namizədləri inkişaf etdirməyə çalışsalar da, uğursuzluqlarla üzləşiblər. 2024-cü ildə Alector ( ALEC.O ) eksperimental dərmanının orta mərhələ sınağında uğursuz olduğunu bildirmişdi. Novartis həmçinin yaddaşı yavaş-yavaş məhv edən proqressiv beyin xəstəliyi olan Alzheimer xəstəliyi olan xəstələrdə dərmanı öyrənir. Klinik sınaqlar veb-saytı şirkətin orta mərhələ sınağı üçün xəstələr cəlb etdiyini göstərir.