Ticarət açıqlaması Yuxarıdakı düymə Coinbase -ə keçid edir. Yahoo Finance broker-diler və ya investisiya məsləhətçisi deyil və qiymətli kağızlar və ya kriptovalyutalar satmır və ya ticarəti asanlaşdırmır. Coinbase bu keçid vasitəsilə yaranan müəyyən fəaliyyətə görə bizə ödəniş edir. Göstərilən qiymətlər məlumat xarakterlidir. Daha ətraflı məlumat Exelixis, Inc. (NASDAQ: EXEL ) sentyabrın 11-də verdiyi açıqlamada, FDA -nın zanzalintinib -in nəzərdən keçirilmə müddətini üç ay uzatdığını və yeni hədəf fəaliyyət tarixini 3 mart 2027-ci il olaraq təyin etdiyini bildirib. Sentyabrın 10-da verilən bildiriş FDA -nın yenilənmiş təhlükəsizlik və effektivlik məlumatları tələb etməsindən sonra baş verib. Təqdim olunan məlumatlar əsas düzəliş kimi təsnif edilib. Müraciət, fluoropirimidin , oksaliplatin və irinotekan əsaslı kimyaterapiyadan sonra metastatik kolorektal xərçəng üçün zanzalintinib plus atezolizumab -ın təsdiqini, həmçinin RAS vəhşi tipli xəstəlik üçün anti-EGFR terapiyasını nəzərdə tutur. Uzatma təsdiqin qeyri-müəyyən qalmasına səbəb olur. Exelixis, Inc. (NASDAQ: EXEL ) üçün investisiya sualı, tam sübut paketinin əlverişli fayda-risk qiymətləndirməsini və kommersiya baxımından faydalı göstəricini dəstəkləyib-dəstəkləməməsidir. Bull Case Ən güclü sübut, tam STELLAR-303 tədqiqat populyasiyasında müsbət ümumi sağ qalma nəticəsi olaraq qalır. Bu randomizə edilmiş Faza 3 sınağı, əvvəllər müalicə olunmuş, mikrosatellit qeyri-sabitliyi yüksək olmayan metastatik kolorektal xərçəngdə reqorafenib -ə qarşı kombinasiyanı qiymətləndirib. Aktiv qaraciyər metastazlarından asılı olmayaraq bütün randomizə edilmiş xəstələri əhatə edən müalicə niyyəti populyasiyasında, kombinasiya ilə orta ümumi sağ qalma 10,9 ay, reqorafenib ilə isə 9,4 ay olub. Təhlükə nisbəti 0,80 idi və fərq statistik cəhətdən əhəmiyyətli idi. Bu, Exelixis, Inc. -ə (NASDAQ: EXEL ) aktiv müqayisə ediciyə qarşı nümayiş etdirilmiş sağ qalma faydası verir. Tam populyasiya nəticəsi vacibdir, çünki müraciət təcrid olunmuş tədqiqat tapıntısından daha çoxuna əsaslanır. Bu, sınağın iki əvvəlcədən müəyyən edilmiş əsas son nöqtələrindən birini yerinə yetirərək, tənzimləyici nəzərdən keçirmə üçün əsaslı klinik baza təmin edib. Yenilənmiş təhlükəsizlik və effektivlik məlumatları tənzimləyicilərə müalicənin faydalarını və risklərini daha dolğun qiymətləndirməyə kömək edə bilər. Kommersiya imkanı, uyğun xəstələri və təyinat tələblərini müəyyən edən təsdiq qərarı ilə daha aydın olacaq. Təsdiq edildiyi təqdirdə, kombinasiya Exelixis, Inc. -ə (NASDAQ: EXEL ) həkimlərin qəbulu və ödəniş şərtləri ilə bağlı başqa bir onkologiya gəlir mənbəyi verə bilər. Bear Case Aktiv qaraciyər metastazları olmayan xəstələrdə ayrı-ayrı əsas son nöqtə statistik əhəmiyyətə çatmayıb. 2026-cı ilin iyun ayında aparılan yekun analizdə, kombinasiya ilə orta sağ qalma 15,9 ay, reqorafenib ilə isə 12,7 ay olub, lakin 0,83 təhlükə nisbətinin 95% etibarlılıq intervalı 0,66-dan 1,05-ə qədər idi. Bu rəqəmsal üstünlük alt qrupda statistik cəhətdən əhəmiyyətli fayda yaratmır. Bu, əvvəlcədən müəyyən edilmiş əsas analiz olduğundan, ümumi sübut paketini qiymətləndirərkən nəticəyə diqqət yetirilməlidir. Sentyabr ayında verilən sənəd uzatmanın səbəbi kimi alt qrup nəticəsini müəyyən etmir.