CRISPR Therapeutics (NASDAQ: CRSP ) qabaqcıl bir biotexnologiya şirkətidir, lakin hələ gəlirli deyil. Buna görə də bu il onun səhmləri bir qədər aşağı düşüb. Bununla belə, səhmə nikbin yanaşmaq üçün bir çox səbəb var, bunlardan ən azı onun yaxşılaşdırılmış nağd pul mövqeyidir. Şirkətin 2025-ci ilin sonunda təxminən 2 milyard dollar nağd pulu, nağd pul ekvivalentləri və bazara çıxarıla bilən qiymətli kağızları var idi. Süni intellekt dünyanın ilk trilyonçusunu yaradacaqmı? Komandamız Nvidia və Intel -in hər ikisinin ehtiyac duyduğu kritik texnologiyanı təmin edən “Əvəzolunmaz İnkişaf” adlanan az tanınan bir şirkət haqqında hesabat yayımladı. Davam et » Şəkil mənbəyi: Getty Images . Bu cür maliyyə yastığı şirkətə yeganə təsdiq edilmiş gen redaktə terapiyası olan Casgevy -nin satışlarını artırmaq üçün imkan verir. Bu terapiya oraq hüceyrə anemiyası və transfuziyadan asılı beta talassemiya üçün birdəfəlik müalicə kimi istifadə olunur. Hər müalicəsi 2,2 milyon dollar qiymətində olan Casgevy , 2025-ci ildə 116 milyon dollar satış əldə etmişdir ki, bunun da 54 milyon dolları dördüncü rübə təsadüf edir və bu da satışların sürətləndiyini göstərir. Buna baxmayaraq, şirkət keçən il 578,6 milyon dollar zərər etmişdir. Casgevy yalnız başlanğıcdır. CRISPR gen redaktəsi xəstələri sadəcə müalicə etmək deyil, həm də sağaltmaq potensialına malikdir. Casgevy artıq funksional bir müalicə ola biləcəyini göstərmişdir. Hazırda problem ondadır ki, Casgevy çox bahalıdır və əhalinin yalnız kiçik bir hissəsini müalicə edir. Lakin CRISPR -in artıq klinik sınaqlarda olan, o cümlədən daha böyük bazarlara malik beş digər terapiyası var. Biotexnologiya şirkətinin güclü nağd pul mövqeyi ona bu terapiyalardan bəzilərini təsdiq prosesindən keçirmək üçün vaxt verir. Ən geniş vəd verən üç terapiya ürək-damar xəstəlikləri üçün CXT310 və CXT320 , müxtəlif xərçənglər və otoimmün xəstəliklər üçün isə CTX112 -dir. CTX310 və CTX320 “in vivo” gen redaktə müalicələridir, yəni genləri birbaşa bədəndə redaktə etmək üçün nəzərdə tutulmuşdur. Hər iki terapiya qaraciyərdə qan lipidlərini azaltmaqla ürək xəstəliyi riskini azaltmağı hədəfləyir. Daha çox zugo-cel (zugocaptagene geleucel-in qısaltması) kimi tanınan CTX112 , CRISPR Therapeutics -in növbəti nəsil “hazır” (allogenik) CAR T-hüceyrə terapiyasıdır. O, lupus və sistemik skleroz kimi iki nadir otoimmün xəstəlik üzərində sınaqdan keçirilir, lakin həm də ABŞ -da ən çox yayılmış qan xərçəngi növü olan B-hüceyrə xərçəngləri ni müalicə etmək üçün potensial bir terapiya kimi görülür. İndi CRISPR Therapeutics səhmlərini almalısınızmı? CRISPR Therapeutics səhmlərini almadan əvvəl bunu nəzərdən keçirin: The Motley Fool Stock Advisor analitik komandası investorların indi alması üçün ən yaxşı 10 səhmi müəyyən etdi… və CRISPR Therapeutics onlardan biri deyildi. Seçilmiş 10 səhm gələcək illərdə böyük gəlirlər gətirə bilər.