18 sentyabr 2026-cı il tarixində Basel şəhərində yerləşən Novartis şirkəti, Avropa Dərman Agentliyinin (EMA) İnsan İstifadəsi üçün Dərman Vasitələri Komitəsinin (CHMP) Cosentyx® (secukinumab) dərmanı üçün polimialgiya revmatika (PMR) xəstəliyinin müalicəsində marketinq icazəsi verilməsini tövsiyə edən müsbət rəy qəbul etdiyini açıqladı. Bu əhəmiyyətli addım, PMR ilə mübarizə aparan yetkin xəstələr üçün yeni bir müalicə variantı təqdim etmək potensialına malikdir. Xüsusilə, bu rəy, steroidlərə qeyri-kafi cavab verən və ya steroidlərin azaldılması zamanı residiv keçirən xəstələrdə Cosentyx istifadəsini dəstəkləyir. PMR, məhdud qabaqcıl müalicə seçimləri olan bir xəstəlikdir, bu səbəbdən Cosentyx-in potensial təsdiqi böyük əhəmiyyət kəsb edir. Əgər təsdiqlənərsə, Cosentyx, PMR ilə yaşayan insanlar üçün Avropada təsdiqlənmiş ilk interleukin-17A (IL-17A) inhibitoru olacaq. Bu, xəstəliyin patogenezində əsas rol oynayan bir sitokin yolunu hədəf alaraq, mövcud müalicə yanaşmalarına yeni bir perspektiv gətirə bilər. Novartis-in bu dərman üçün əldə etdiyi müsbət CHMP rəyi, şirkətin immunoloji xəstəliklər sahəsindəki tədqiqat və inkişaf səylərinin bir nəticəsidir. Bu cür bioloji dərmanlar , xəstəliklərin spesifik mexanizmlərinə təsir edərək daha effektiv və hədəflənmiş müalicə imkanları yaradır. Bu inkişaf, PMR xəstələri üçün ümidverici bir xəbərdir, çünki hazırda mövcud olan müalicələr, xüsusilə uzunmüddətli steroid istifadəsi ilə əlaqəli yan təsirlər səbəbindən məhdudiyyətlərə malikdir. Cosentyx-in təsdiqi, həkimlərə və xəstələrə daha geniş bir müalicə arsenalı təqdim edəcək və xəstəliyin idarə edilməsində yeni bir dövr açacaq. Novartis-in bu addımı, farmasevtika sənayesində yeniliklərin əhəmiyyətini bir daha vurğulayır və xəstələrin həyat keyfiyyətini yaxşılaşdırmaq üçün davamlı səylərin vacibliyini göstərir.