Biocon Biologics şirkəti, Avropa Dərman Agentliyinin (EMA) İnsan İstifadəsi üçün Dərman Məhsulları Komitəsinin ( CHMP ) Pertuzumab biosimilarının 420 mq infuziya üçün konsentrat məhlul kimi, Pebrilzo ticarət adı altında, HER2-müsbət döş xərçənginin müxtəlif xəstəlik mərhələlərində müalicəsi üçün marketinq icazəsinin verilməsini tövsiyə edən müsbət rəy verdiyini açıqladı. Bu müsbət rəy Biocon Biologics Ireland (əvvəllər Biosimilar Collaborations Ireland) tərəfindən təqdim edilmiş marketinq icazəsi müraciətinin nəzərdən keçirilməsindən sonra verilib. Biocon Biologics -in dolayı yolla tam mülkiyyətində olan bu törəmə şirkətinin müraciəti əsasında Avropa Komissiyası indi müraciətin yekun nəzərdən keçirilməsinə başlayacaq və qərarını verəcəkdir. Müsbət qərarın ardından, Məhsul Xüsusiyyətlərinin Xülasəsi ( SmPC ) bütün rəsmi Avropa İttifaqı dillərində mövcud olacaq, Avropa İctimai Qiymətləndirmə Hesabatı (EPAR) isə qərardan sonrakı həftələrdə EMA -nın veb-saytında dərc ediləcək. Avropa Komissiyası tərəfindən marketinq icazəsi verilənə qədər məhsul Avropa İttifaqında istifadə üçün icazəli deyil.