Spyre Therapeutics (SYRE.O) bazar ertəsi bildirdi ki, onun eksperimental dərmanı orta mərhələli tədqiqatda xoralı kolitli xəstələrdə sınaqdan keçirilərkən xəstəlik fəaliyyətində əhəmiyyətli azalma göstərib və bu, şirkətin səhmlərinin 34.5% artmasına səbəb olub. Dərman, SPY001 , 12 həftəlik müalicədən sonra toxuma səviyyəsində iltihabın əsas ölçüsünü azaltmaqla sınağın əsas məqsədinə çatdı, dərman istehsalçısı bildirdi. Xoralı kolit, yoğun bağırsağın və düz bağırsağın selikli qişasında şişkinlik və xoralara səbəb olan xroniki iltihablı bir xəstəlikdir. Waltham, Massaçusets də yerləşən şirkət, iltihablı bağırsaq xəstəlikləri bazarının 2030-cu ilə qədər təxminən 40 milyard dollara çatacağını gözlədiyini bildirdi. Tədqiqatda xəstələrin 40% -i klinik remissiyaya nail oldu və 51% -i bağırsaq toxumasında görünən yaxşılaşma göstərdi. Spyre -ın baş icraçı direktoru Cameron Turtle bildirdi ki, SPY001 üçün effektivlik məlumatları Johnson & Johnson -ın (JNJ.N) VEGA (orta mərhələli) kombinasiya sınağının hər bir fərdi komponenti üçün bildirilən nəticələri üstələyib. Turtle analitiklərlə telefon danışığında dedi: "Müəyyən son nöqtələrdə, bizim SPY001 monoterapiyamız J&J -in kombinasiyasının effektivliyinə uyğun gəldi və ya hətta onu üstələdi." İnduksiya dövründə altı xəstə müalicə ilə əlaqəli əlavə hadisələr bildirdi, bunlardan biri Spyre -ın dərmanı ilə əlaqəli olmayan ciddi bir hadisə idi. Ən çox rast gəlinən yan təsir iki xəstə tərəfindən bildirilən bel ağrısı idi. Orta mərhələli sınaq iki hissədən ibarətdir: ilkin açıq etiketli faza, ardınca təsadüfi, plasebo-nəzarətli faza, birdən çox Spyre dərmanını tək və kombinasiyada sınaqdan keçirir. Spyre bildirdi ki, SPY001 Takeda Pharmaceutical -ın (4502.T) Entyvio -nun fəaliyyətinə əsaslanaraq, daha uzunmüddətli təsir və daha yüksək induksiya dozası ilə hazırlanmışdır. Jones Trading analitiki Debanjana Chatterjee dedi: "Əgər SPY001 həqiqətən plasebo-nəzarətli sınaqlarda üstün effektivlik göstərərsə, monoterapiya kimi bazara çıxarılsa belə, Entyvio -nun bazar payını əlindən ala bilər." Takeda -nın Entyvio -su ABŞ Qida və Dərman İdarəsi tərəfindən xoralı kolit üçün 2014-cü ilin may ayında təsdiqləndi, ardınca 2023-cü ilin sentyabr ayında dərialtı versiyası təsdiqləndi.