Belay Diagnostics-in rəyçilər tərəfindən nəzərdən keçirilmiş tədqiqatı göstərir ki, CSF -dən ölçülən variant allel tezliyi leptomeningeal xəstəliyin (LMD) diaqnozunu və monitorinqini dəstəkləyə bilər. Çikaqo , 14 aprel 2026 /PRNewswire/ -- Leptomeningeal xəstəlik (LMD) neyro-onkologiyada ən çətin diaqnozlardan biri olaraq qalır. MRI təsdiqlənmiş halların 20-30 faizində normal və ya qeyri-müəyyən nəticələr verir və CSF sitologiyası ilkin testdə təxminən hər 3 xəstədən 1-ni qaçıra bilər. Diagnostics jurnalında dərc olunan yeni, rəyçilər tərəfindən nəzərdən keçirilmiş bir tədqiqat, standart bir lumbar punksiyanın bu diaqnostik boşluğu aradan qaldırmağa kömək edə biləcəyini irəli sürür. Summit™ maye biopsiya analizi istifadə edərək CSF -dən şişdən törəyən DNT -də variant allel tezliyini (VAF) ölçməklə, klinisyenlər diaqnozu dəstəkləmək və zamanla müalicəyə cavabı izləmək üçün spesifik, kəmiyyət siqnalları əldə edirlər. Əsas Tapıntılar Tədqiqat, metastatik Mərkəzi Sinir Sistemi (MSS) xərçəngi ilkin diaqnozu olan xəstələrdən 118 CSF nümunəsini təhlil etdi, bu nümunələr döş , ağciyər və digər ilkin bədxassəli şişləri əhatə edirdi. Summit™ panel üzərindəki 32 gendən 22-də, o cümlədən TP53 , EGFR , KRAS və PIK3CA -da bütün 118 nümunədə klinik əhəmiyyətli variantları müəyyən etdi. 5 faiz VAF həddi LMD üçün potensial əhəmiyyətli bir marker olaraq ortaya çıxdı. Təsdiqlənmiş LMD olan xəstələrin 69 faizində bu həddən yuxarı VAF -lər var idi, parenximal metastazları və ya təsdiqlənməmiş LMD olan xəstələrin əksəriyyətində isə VAF -lər 5 faizdən aşağı idi. Görüntüləmə və sitologiyanın qeyri-müəyyən olduğu hallarda, yüksək VAF daha sonra təsdiqlənmiş LMD diaqnozlarına gətirib çıxaran əlavə araşdırmalara səbəb oldu. Əvvəlcə parenximal metastazlar və ya şübhəli LMD kimi təsnif edilən 10 əlavə halda, 5 faizdən yuxarı VAF -lər daha sonra klinik və ya patoloji izləmə zamanı təsdiqlənmiş LMD ilə əlaqələndirildi. Müalicə alan xəstələr üçün Summit ilə ardıcıl CSF testi göstərdi ki, VAF dəyişiklikləri klinik nəticələri izləyir. Təkrar test edilən xəstələrin yarısı (14-dən 7-si) müalicədən sonra azalan və ya olmayan VAF göstərdi ki, bu da klinik yaxşılaşma ilə əlaqəli idi. Bir xəstədə, artan VAF ehtimal ki, xəstəliyin proqressiyası ilə əlaqəli idi. Üç halda, təkrar testdə yeni bir variant ortaya çıxdı ki, bu da leptomeningeal boşluqda klonal təkamülü və ya məkan heterogenliyini göstərir, bu tapıntı ardıcıl CSF maye biopsiyasının şiş genomikasının zamanla necə inkişaf etdiyini əks etdirə biləcəyini göstərir. "Bu tədqiqat, Belay analizi ilə maye biopsiyasının neyro-onkologiyada bir paradiqma dəyişikliyini necə təmsil etdiyini göstərir. Bu texnologiya şişin molekulyar təkamülünün davamlı monitorinqinə imkan verir, həkimlərə klonal təkamülü və bəlkə də müalicə müqavimətini radioloji proqressiyadan əvvəl aşkar etməyə imkan verir, bioloji dəyişiklik və klinik müdaxilə arasındakı boşluğu aradan qaldırır," deyə Kaliforniya Universiteti, San Fransisko, Neyrocərrahiyyə və Nevrologiya Departamenti, Neyro-Onkologiya Bölməsinin Klinik Direktoru, Dr. Nancy Ann O. Bush bildirib. Bu iş daha böyük, şişə spesifik kohortlarda prospektiv validasiya üçün zəmin yaradır. Tam tədqiqatı oxuyun: belaydiagnostics.com/lmd-study Belay Diagnostics haqqında Belay Diagnostics , xəstələrə və onlara qulluq edən klinisyenlərə xidmət etməyə həsr olunmuş Çikaqo mərkəzli bir laboratoriyadır. Johns Hopkins Universiteti -ndə 10 ildən çox elmi tədqiqat yolu ilə hazırlanmış lisenziyalı texnologiyadan istifadə edərək, Belay üç xüsusi CSF maye biopsiya testi — Summit™ , Ascent™ və Vantage™ — hazırlamış və ilkin və ikincili MSS bədxassəli şişlərinin diaqnozu və idarə edilməsi barədə məlumat verməyə kömək etmək üçün təsdiqləmişdir. Belay -ın testləri klinisyenlərə standart bir lumbar punksiyadan hərtərəfli molekulyar məlumatlar təqdim edir. Biopsiya tələb olunmur. Daha çox məlumat üçün belaydiagnostics.com saytına daxil olun. MƏNBƏ Belay Diagnostics