SYDNEY, 22 sentyabr 2026-cı il – Onkologiya yönümlü biotexnologiya şirkəti olan Kazia Therapeutics Limited (NASDAQ: KZIA), nadir qıcolma pozğunluqları üçün Paxalisib-in Faza 1b/2a sınağında ilk xəstənin dozalanmasını elan edərək əhəmiyyətli bir klinik mərhələyə çatdığını bildirdi. Bu inkişaf, şirkətin əsas dərmanı olan Paxalisib-in inkişaf proqramını onkologiya sahəsindən kənara çıxararaq, yeni terapevtik sahələrə genişləndirir. Bu hadisə, Kazia üçün maliyyə əhəmiyyətinə malikdir, çünki o, şirkətə 2 milyon dollarlıq bir ödənişə səbəb olur. Bu klinik sınaq , Paxalisib-in nadir qıcolma pozğunluqlarının müalicəsində potensialını qiymətləndirmək üçün nəzərdə tutulmuşdur. Paxalisib-in onkologiya xaricindəki bu yeni tətbiqi, onun dərman namizədi kimi çox yönlülüyünü və müxtəlif xəstəliklər üçün müalicə imkanlarını araşdırmaqda Kazia-nın strategiyasını əks etdirir. Bu cür klinik inkişaflar , biotexnologiya şirkətləri üçün həm elmi, həm də kommersiya dəyəri baxımından kritik əhəmiyyət kəsb edir. Sovargen Co. tərəfindən həyata keçirilən bu sınaq, Paxalisib-in təhlükəsizliyini və effektivliyini qiymətləndirməyə yönəlib. İlk xəstənin dozalanması, sınağın rəsmi olaraq başladığını və potensial olaraq nadir qıcolma pozğunluqlarından əziyyət çəkən xəstələr üçün yeni bir müalicə variantı təqdim edə biləcəyini göstərir. Bu irəliləyiş, Kazia Therapeutics üçün portfelin şaxələndirilməsi və gələcək gəlir axınları üçün əlavə imkanlar yaradır.