22 sentyabr 2026-cı il tarixində SUZHOU, Çin – Altruist Biologics, dünya səviyyəli müqavilə inkişafı və istehsal təşkilatı (CDMO) və Innovent Biologics-in (1801.HK) tam mülkiyyətində olan törəmə şirkəti, Suzhou kommersiya istehsal müəssisəsinin Avropa Dərman Agentliyi (EMA) tərəfindən Yaxşı İstehsalat Təcrübələri (GMP) sertifikatını uğurla keçdiyini elan etdi. Bu nailiyyət, Altruist Biologics-in Avropa bazarı üçün məhsulların kommersiyalaşdırılması imkanlarını genişləndirir və şirkətin qlobal miqyasda fəaliyyət göstərmək öhdəliyini vurğulayır. EMA GMP sertifikatı, biofarmasevtik məhsulların istehsalında yüksək keyfiyyət və təhlükəsizlik standartlarına riayət edilməsinin beynəlxalq səviyyədə tanınmasıdır. Bu sertifikatlaşdırma, Altruist Biologics-in istehsal proseslərinin , avadanlıqlarının və keyfiyyət idarəetmə sistemlərinin Avropa İttifaqının sərt tələblərinə cavab verdiyini təsdiqləyir. Suzhou zavodunun bu cür yüksək standartlara çatması, şirkətin biofarmasevtik sənayesində lider mövqeyini möhkəmləndirir. Innovent Biologics-in bir hissəsi olaraq, Altruist Biologics, dərman inkişafı və istehsalında innovativ həllər təqdim etməyə davam edir. Bu sertifikat, Avropa ölkələrindəki xəstələr üçün kritik terapevtik məhsulların əlçatanlığını artırmaqda mühüm rol oynayacaq. EMA GMP sertifikatının alınması, Altruist Biologics üçün strateji əhəmiyyət kəsb edir, çünki bu, şirkətin qlobal bazarda rəqabət qabiliyyətini artırır. Bu, həmçinin Innovent Biologics-in beynəlxalq genişlənmə planlarının bir hissəsidir və şirkətin CDMO xidmətlərini daha geniş müştəri bazasına təklif etməsinə imkan verir. Altruist Biologics-in Suzhou zavodunun bu uğuru, biofarmasevtik istehsalda keyfiyyətə və uyğunluğa olan sadiqliyinin bariz nümunəsidir və gələcəkdə Avropa bazarına daha çox məhsul çıxarmaq üçün zəmin yaradır.