Rəsmilər ötən ay başlanmış qalxanabənzər vəzi dərmanının geri çağırılmasının risk səviyyəsini ən ciddi kateqoriyaya aid ediblər. Sentyabrın 22-də ABŞ Qida və Dərman Administrasiyası (FDA) Vitruvias Therapeutics Inc. tərəfindən satılan qalxanabənzər vəzi tabletlərinin bir partiyasına aid olan geri çağırılmanı təsnif etdi. – ən yüksək risk səviyyəsi olan Class I geri çağırılma kimi. Ötən ay Vitruvias Therapeutics Inc. 30 mq-lıq qalxanabənzər vəzi tabletlərinin bir partiyasını geri çağırmışdı, çünki FDA -nın avqustun 24-də dərc etdiyi geri çağırma bildirişinə görə, onlar superpotent, yəni nəzərdə tutulduğundan daha güclü ola bilərdi. Bildirişə əsasən, təsirə məruz qalan məhsullara 2025-ci ilin yanvarından sentyabrına qədər ölkə daxilində paylanmış və son istifadə tarixi 2026-cı ilin sentyabrı olan minlərlə vahid daxildir. Agentliyin məlumatına görə, ən ciddi FDA kateqoriyası olan Class I geri çağırılma, məhsulun istifadəsinin ciddi sağlamlıq problemlərinə və ya ölümə səbəb ola biləcəyini göstərir. Hansı qalxanabənzər vəzi dərmanı geri çağırıldı? Vitruvias Therapeutics -in 30 mq-lıq qalxanabənzər vəzi tabletlərinin bir partiyası geri çağırıldı. Təsirə məruz qalan məhsullar " Thyroid Tablets, USP " olaraq etiketlənib və son istifadə tarixi 30 sentyabr 2026-cı ildir. Onlar 31 yanvar – 30 sentyabr 2025-ci il tarixləri arasında ölkə daxilində paylanıb. Bildirişə əsasən, təxminən 3 600 ədəd partiyadan 1 900 ədəd satılıb. Onları Milli Dərman Kodu 69680-166-00 və ya partiya nömrəsi 504950 ilə müəyyən etmək olar. Qalxanabənzər vəzi dərmanı niyə geri çağırıldı? Qalxanabənzər vəzi tabletləri geri çağırıldı, çünki testlər onların potensial olaraq superpotent, yəni nəzərdə tutulduğundan daha güclü ola biləcəyini təsdiqlədi. Bildirişə görə, superpotent qalxanabənzər vəzi tabletlərinin qəbulu qalxanabənzər vəzinin həddindən artıq aktivləşməsinə və çəki itkisi, istiliyə dözümsüzlük, yorğunluq və hipertoniya kimi problemlərə səbəb ola bilər. Vitruvias Therapeutics , bildirişin 24 avqustda dərc olunduğu tarixə qədər geri çağırılma ilə bağlı heç bir mənfi hadisə barədə məlumat almadığını bildirdi. Geri çağırılmış qalxanabənzər vəzi tabletləriniz varsa nə etməli? FDA bildirişinə əsasən, geri çağırılmış tabletləri hazırda qəbul edən hər kəs əlavə təlimat üçün səhiyyə xidməti göstərən şəxslə əlaqə saxlamadan dərmanı dayandırmamalıdır. Sualları olan istehlakçılar Vitruvias Therapeutics, Inc. ilə safety@vitruvias.com elektron poçtu vasitəsilə və ya 256-239-9373 nömrəsi ilə əlaqə saxlaya bilərlər. Melina Khan USA TODAY üçün milli trend reportyorudur. Onu X -də @melinakh və Instagram -da @bymelinakhan izləyin.