ABŞ Qida və Dərman Administrasiyası (FDA), Vitruvias Therapeutics tərəfindən istehsal olunan tiroid həblərinin bir partiyası ilə bağlı ciddi Class I geri çağırma elan edib. Bu xəbərdarlıq, dərmanın potensial olaraq "superpotent" olduğu, yəni nəzərdə tutulduğundan daha yüksək dozada aktiv tərkib hissəsi ehtiva etdiyi aşkar edildikdən sonra verilib. Geri çağırılan məhsul Thyroid Tablets, USP 30 mg olaraq müəyyən edilib və bu, xüsusilə tiroid problemləri olan xəstələr üçün ciddi sağlamlıq riskləri yarada bilər. FDA-nın Class I təsnifatı, məhsulun istifadəsinin və ya ona məruz qalmanın ciddi sağlamlıq problemlərinə və ya ölümə səbəb ola biləcəyi hallarda tətbiq edilir. Sözügedən geri çağırılma , Lot 504950 nömrəli partiyaya aid olan Thyroid Tablets, USP 30 mg həblərini əhatə edir. Bu həblərin tərkibində nəzərdə tutulduğundan daha çox tiroid hormonu olması ehtimalı, xəstələrdə hipertiroidizm simptomlarına səbəb ola bilər. Bu simptomlara ürək döyüntüsünün sürətlənməsi, ürək ritminin pozulması, sinə ağrısı, nəfəs darlığı, titrəmə, əsəbilik, yuxusuzluq və çəki itkisi daxildir. Xüsusilə yaşlı xəstələr və ürək xəstəlikləri olan şəxslər üçün bu vəziyyət daha təhlükəli ola bilər. Vitruvias Therapeutics tərəfindən istehsal olunan bu dərmanı hazırda istifadə edən xəstələr üçün vacib tövsiyələr verilib. Lot 504950 nömrəli partiyadan olan Thyroid, USP həblərini qəbul edən şəxslər dərhal öz səhiyyə xidməti təminatçıları ilə əlaqə saxlamalıdırlar. Həkimlər, xəstələrin vəziyyətini qiymətləndirəcək, müvafiq tədbirlər görəcək və lazım gələrsə, alternativ müalicə variantları təklif edəcəklər. Xəstələrə, həkimləri ilə məsləhətləşmədən dərmanı qəbul etməyi dayandırmamaq tövsiyə olunur, çünki bu da sağlamlıq problemlərinə səbəb ola bilər. Bu hadisə, dərman istehsalı və keyfiyyətə nəzarət proseslərinin əhəmiyyətini bir daha vurğulayır. FDA-nın bu cür ciddi xəbərdarlıqları, ictimai sağlamlığın qorunmasında mühüm rol oynayır və istehsalçıları məhsullarının təhlükəsizliyini təmin etməyə məcbur edir. Xəstələr, istifadə etdikləri dərmanların partiya nömrəsi və son istifadə tarixi kimi məlumatları yoxlamağa diqqət yetirməlidirlər.