ABŞ Qida və Dərman Administrasiyası (FDA) cümə günü Mirum Pharmaceuticals (MIRM.O) şirkətinin nadir sümük xəstəliyinin müalicəsi üçün nəzərdə tutulmuş dərmanını təsdiqlədiyini bildirdi. Zilurgisertib adlı, Atebrioz markası ilə tanınan dərman, 12 yaş və yuxarı fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) xəstələri üçün gündə bir dəfə qəbul edilən oral müalicədir. Bu, əzələlərdə, vətərlərdə və bağlarda sümük əmələ gəlməsinə səbəb olan, hərəkəti məhdudlaşdıran və ağır əlilliyə gətirib çıxaran genetik bir xəstəlikdir. Atebrioz , FOP xəstələrinin əksəriyyətində anormal dərəcədə aktiv olan və skeletdən kənarda sümük əmələ gəlməsinə səbəb olan ALK2 zülalını bloklayır. Tövsiyə olunan doza 100 milliqramdır. Mirum dərmanı oktyabr ayında bazara çıxarmağı gözləyir və qiymətini satışa çıxarıldığı zaman elan etməyi planlaşdırır, deyə Mirum -un baş icraçı direktoru Chris Peetz Reuters -ə bildirib.