Alkermes plc (NASDAQ:ALKS) şirkəti sentyabrın 21-də diqqət çatışmazlığı hiperaktivlik pozğunluğunun (DÇHP) müalicəsi üçün nəzərdə tutulan ALKS 7290 adlı oral dərmanın ilkin sınaq nəticələrini açıqlayıb. Şirkətin verdiyi məlumata görə, bu tədqiqat dərmanı yetkinlərdə DÇHP simptomlarının yaxşılaşmasına səbəb olub. Bu müsbət nəticələr, dərmanın potensial effektivliyini göstərən ilkin məlumatlar kimi qiymətləndirilir. Klinik sınaqların nəticələrinə əsasən, 14 günlük müalicə dövründən sonra yetkin xəstələrdə DÇHP simptomlarında əhəmiyyətli azalmalar qeydə alınıb. Adult ADHD Investigator Symptom Rating Scale üzrə median azalmalar gündəlik 20 mq ümumi dozada 14 bal, 50 mq dozada isə 19 bal təşkil edib. Bu göstəricilər, dərmanın müxtəlif dozalarda simptomların idarə edilməsində müəyyən dərəcədə effektivlik nümayiş etdirdiyini göstərir. Bu ilkin nəticələr Alkermes üçün müsbət bir addım olsa da, dərmanın tam təsdiqi üçün daha böyük miqyaslı və ətraflı klinik sınaqlar tələb olunur. Şirkət, ALKS 7290-ın DÇHP müalicəsindəki rolunu daha da dəqiqləşdirmək məqsədilə gələcək tədqiqatlara diqqət yetirəcək. Bu cür tədqiqat və inkişaf fəaliyyətləri, əczaçılıq sənayesi üçün böyük əhəmiyyət kəsb edir və yeni müalicə üsullarının tapılmasına kömək edir.