Novartis və Eli Lilly , Kerala Ali Məhkəməsi nə verilən, iki bahalı döş xərçəngi dərmanının daha əlverişli olması üçün hökumətin müdaxiləsini tələb edən ərizəyə qarşı çıxıblar. Bu, ToI -dən Rema Nagarajan ın hesabatına görə, məhkəməyə təqdim olunan məlumatların onların Hindistandakı ümumi satışlarının qlobal gəlirlərinin cüzi bir hissəsini təşkil etdiyini göstərməsinə baxmayaraq baş verib. Novartis 2020-2025-ci illər arasında ribosiklib in qlobal satışlarından təxminən 12,7 milyard dollar qazanıb, halbuki bu dövrdə dərmanın Hindistan dakı satışları 55,7 milyon dollar və ya qlobal gəlirinin təxminən 0,4% -ni təşkil edib. Lilly -nin abemasiklib i eyni dövrdə qlobal miqyasda 19,6 milyard dollar gəlir gətirib, Hindistan da isə bu rəqəm 31,5 milyon dollar və ya qlobal satışların təxminən 0,16% -i olub. Həmçinin oxuyun: Mounjaro Jab dan sonra Eli Lilly Hindistan da arıqlama həbi buraxmağı planlaşdırır. Hindistan satış rəqəmləri bazar araşdırma firması IPSOS -dan, qlobal gəlir rəqəmləri isə dərman istehsalçılarının açıqlamalarından əldə edilib. Dərmanların patentlərinə sahib olan iki şirkət, cavab ərizələrində onları inkişaf etdirmək üçün əhəmiyyətli xərclər çəkdiklərini iddia ediblər, lakin məhkəməyə bu xərclər üçün konkret rəqəmlər təqdim etməyiblər. İş, cavabdehlərin şirkətlərin klinik sınaq xərclərinin dərmanların yaratdığı qlobal gəlirlərdən xeyli aşağı olduğunu göstərən təxminlər təqdim etməsi ilə dərmanların inkişaf xərclərini diqqət mərkəzinə gətirib. Dərman inkişaf xərcləri nəzarət altında. ABŞ -da yerləşən Knowledge Ecology International -ın icraçı direktoru Jamie Love tərəfindən verilən ərizədə Novartis -in ribosiklib üçün klinik sınaqlara 494,5 milyon dollar , Lilly -nin isə abemasiklib üçün sınaqlara 469 milyon dollardan çox xərclədiyi təxmin edilib. Döş xərçəngi müalicəsi alan vəkil Majida MA da daxil olmaqla iki cavabdeh tərəfindən təqdim edilən ayrıca hesablamada ribosiklib üçün təxmini klinik sınaq xərcləri 667,5 milyon dollar , abemasiklib üçün isə 633 milyon dollardan çox göstərilib. Hesablama, JAMA Network Open -da dərc olunan 2024-cü il məqaləsindən klinik sınaq iştirakçısı başına xərcin daha yeni təxminindən istifadə edib. Məhkəməyə həmçinin Tufts Center for the Study of Drug Development -ın reseptli dərmanı bazara çıxarmağın təxminən 2,6 milyard dollar a başa gəldiyi təxmini təqdim edilib. Mərkəz əczaçılıq sənayesindən əhəmiyyətli maliyyə alır və təxminlərini dərman şirkətləri tərəfindən təqdim olunan məlumatlara əsaslandırır. Bu rəqəm, inkişaf xərclərini şişirdə biləcəyi və əczaçılıq şirkətlərinin yüksək qiymətlər üçün əsaslandırmasını dəstəklədiyi iddiaları ilə də tənqidlərlə üzləşib. Hətta 2,6 milyard dollar lıq təxmin geniş bir meyar kimi istifadə edilsə belə, işdə göstərilən satış rəqəmləri hər iki dərmandan əldə olunan qlobal gəlirlərin bu məbləği bir neçə dəfə üstələdiyini göstərir. Həmçinin oxuyun: Eli Lilly tənzimləyici nəzarətdən sonra Hindistan da piylənməyə dair məlumatlandırma kampaniyasını dayandırır, qaydaların aydınlaşdırılmasını tələb edir. İstehsal xərcləri qiymət fərqinə işarə edir. Ərizə ribosiklib in istehsal xərclərini də diqqət mərkəzinə gətirib. Yale Universiteti nin dərman xərcləri üzrə mütəxəssisi Dr. Melissa Barber , 200 mq-lıq ribosiklib tabletinin istehsal xərcini aktiv əczaçılıq inqrediyenti ( API ) daxili istehsal edildikdə təxminən 0,85 dollar (81 rupi) , API idxal edildikdə isə təxminən 1,29 dollar (123 rupi) olaraq qiymətləndirib. Təyin olunmuş rejim 21 gün ərzində gündə üç tablet qəbulunu nəzərdə tutur. İstehsal xərcləri təxminlərinə əsasən, aylıq xərc təxminən 5 100 rupi – 7 750 rupi təşkil edəcək, halbuki Novartis tərəfindən Hindistan da tətbiq edilən qiymət 78 400 rupi dir, bu, məhkəməyə təqdim olunan məlumatlara görədir. İşdə həmçinin Hindistan ın generik dərman sənayesi, patentlə qorunan dərmanların generik istehsal başladıqdan sonra qiymətlərinin necə kəskin azaldıla biləcəyinə dair bir nümunə kimi göstərilib. Məsələn, Bayer -in patentli böyrək və qaraciyər xərçəngi dərmanı Nexavar ayda təxminən 5 500 dollar a satılırdı, Natco -nun generik versiyası isə təxminən 175 dollar a başa gəlirdi. Eynilə, ABŞ -da təxminən 150 000 dollar a başa gələn hepatit C müalicəsi kombinasiyası olan sofosbuvir və daklatasvir , Hindistan da generik istehsaldan sonra təxminən 200-350 dollar a əldə edilə bildi. Kerala Ali Məhkəməsi , patentli dərmanların qiymətləri ilə onların istehsal xərcləri arasındakı geniş fərq fonunda ərizəni nəzərdən keçirir, ərizə döş xərçəngi müalicələrinə əlçatanlığı yaxşılaşdırmaq üçün hökumətin müdaxiləsini tələb edir. ( ToI -dən alınan məlumatlarla)